沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)

处方药

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通用名称：

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)

药品规格：

50μg+500μg*60吸/盒

生产企业：

功能主治：

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)主要适用于需要联合用药的哮喘患者以及特定严重的慢性阻塞性肺疾病患者。对于哮喘，本吸入剂适用于常规维持治疗。具体而言，它适用于两类患者群体：一是那些已经使用吸入性糖皮质激素，但病情仍未得到充分控制，仍需频繁依赖短效急救药物的患者；二是那些目前同时使用吸入性糖皮质激素和长效支气管扩张剂，且病情已获得良好控制的患者。通过将两种不同作用机制的药物合二为一，Seretide能更高效地实现气道抗炎与持久舒张的双重目标，有助于提升治疗依从性和疾病控制水平。对于慢性阻塞性肺疾病，本药适用于有反复急性加重史的严重COPD患者(FEV1<50%预计值)，且这些患者在规律使用支气管扩张剂后，日常症状仍然显著。对于这部分患者，长期使用沙美特罗替卡松吸入剂已被临床研究证实能有效改善肺功能、减轻呼吸困难，并显著降低中重度急性加重的发生频率与相关风险，从而改善生活质量和疾病预后。沙美特罗替卡松吸入剂是用于哮喘和严重COPD长期管理的核心药物之一，其应用需严格遵循医嘱，并基于对患者病情的个体化评估。

摘要

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)的原研公司为英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)。该药于2000年前后在欧盟和美国获批上市，是哮喘治疗领域首个将长效β2受体激动剂(LABA)与吸入性糖皮质激素(ICS)制成固定剂量复方的吸入制剂，标志着哮喘维持治疗进入了联合治疗的新时代。它的上市为全球众多中重度哮喘患者提供了更简便、有效的长期控制方案。作为呼吸系统疾病治疗领域的重磅药物，Seretide及其仿制药至今仍在全球被广泛使用。欧洲药品管理局(EMA)定期评估其获益-风险，并持续更新用药建议。EMA在近期的安全信息通报中曾强调，对于含有吸入性皮质激素的药品，医生应定期为患者复查，确保使用最低有效剂量以控制症状，这体现了对这类长期用药安全性的持续监管。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)
药品名称	沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)
规格	50μg+500μg*60吸/盒
适应症	沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)主要适用于需要联合用药的哮喘患者以及特定严重的慢性阻塞性肺疾病患者。对于哮喘，本吸入剂适用于常规维持治疗。具体而言，它适用于两类患者群体：一是那些已经使用吸入性糖皮质激素，但病情仍未得到充分控制，仍需频繁依赖短效急救药物的患者；二是那些目前同时使用吸入性糖皮质激素和长效支气管扩张剂，且病情已获得良好控制的患者。通过将两种不同作用机制的药物合二为一，Seretide能更高效地实现气道抗炎与持久舒张的双重目标，有助于提升治疗依从性和疾病控制水平。对于慢性阻塞性肺疾病，本药适用于有反复急性加重史的严重COPD患者(FEV1<50%预计值)，且这些患者在规律使用支气管扩张剂后，日常症状仍然显著。对于这部分患者，长期使用沙美特罗替卡松吸入剂已被临床研究证实能有效改善肺功能、减轻呼吸困难，并显著降低中重度急性加重的发生频率与相关风险，从而改善生活质量和疾病预后。沙美特罗替卡松吸入剂是用于哮喘和严重COPD长期管理的核心药物之一，其应用需严格遵循医嘱，并基于对患者病情的个体化评估。
用法用量	沙美特罗替卡松吸入剂仅供经口吸入使用。为保证治疗效果，患者需每日规律用药，即便无症状也不可擅自停药。医生应定期对患者进行病情评估，根据病情及时调整用药剂量，以最低有效剂量维持症状控制。若患者使用最低规格制剂每日2次即可维持症状稳定，可尝试单独使用吸入性糖皮质激素进行治疗；对于需使用长效β₂受体激动剂的患者，经医生评估后可改为每日1次用药，存在夜间症状的患者建议夜间给药，以日间症状为主的患者建议晨起给药。临床用药时，需根据患者病情严重程度选择含相应丙酸氟替卡松剂量的制剂。 (一)哮喘 12岁及以上青少年及成人推荐剂量为每日2次，每次吸入1吸，可根据病情选择50/100μg、50/250μg、50/500μg任一规格。对于需快速控制症状的中重度持续性哮喘患者，可短期使用沙美特罗替卡松吸入剂进行初始维持治疗，此类患者需满足每日有哮喘症状发作、每日需使用缓解药物、存在中重度气流受限这三项条件，推荐初始剂量为每日2次，每次吸入1吸50/100μg规格制剂。待哮喘症状控制后，需重新评估病情，考虑转换为单独吸入性糖皮质激素治疗。若患者哮喘严重程度未达到上述三项标准，使用沙美特罗替卡松吸入剂进行初始维持治疗的获益不优于单独使用丙酸氟替卡松。通常情况下，吸入性糖皮质激素为大多数患者的首选初始治疗药物，沙美特罗替卡松吸入剂不推荐用于轻度哮喘的初始治疗。对于重症哮喘患者，不推荐使用50/100μg规格制剂，需先确定患者所需吸入性糖皮质激素剂量后，再考虑联合用药方案。 4岁及以上儿童推荐剂量为每日2次，每次吸入1吸50/100μg规格制剂，每日丙酸氟替卡松最大给药剂量不超过200μg。沙美特罗替卡松吸入剂用于4岁以下儿童的安全性及有效性尚未明确。 (二)慢性阻塞性肺疾病成人推荐剂量为每日2次，每次吸入1吸50/500μg规格制剂。 (三)特殊人群剂量调整老年患者及肾功能损害患者无需调整给药剂量；肝功能损害患者使用沙美特罗替卡松吸入剂的安全性及有效性尚未明确，暂不推荐剂量调整。需注意，在哮喘治疗中，丙酸氟替卡松的效价约为其他吸入性糖皮质激素的2倍，例如100μg丙酸氟替卡松约等效于200μg二丙酸倍氯米松或布地奈德。若患者所需剂量超出推荐给药方案，应根据病情需求单独开具β₂受体激动剂和/或糖皮质激素处方。
生产企业

(一)哮喘

(二)慢性阻塞性肺疾病

(三)特殊人群剂量调整