布美他尼(Enbumyst)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
布美他尼(Enbumyst)鼻喷雾剂的原研公司为美国的Corstasis Therapeutics。其活性成分布美他尼作为一种袢利尿剂,早在1983年便首次在美国获批上市,主要以口服和注射剂型广泛应用于临床。鼻喷雾剂新剂型旨在为存在吞咽困难或需要快速起效但无法立即接受静脉给药的患者,提供一种便捷、非侵入性的替代治疗选择。 国外医学新闻曾关注过布美他尼在其他剂型中对特定人群(如部分神经系统疾病患者)的潜在应用研究,但布美他尼作为鼻喷雾剂,其临床关注点主要集中于成人水肿的短期管理,上市也引发了业界对传统药物通过新型递送系统重新满足未竟医疗需求的讨论。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 布美他尼(Enbumyst) |
| 药品名称 | 布美他尼(Enbumyst) |
| 规格 | 0.5mg*6支/盒 |
| 适应症 | 布美他尼(Enbumyst)鼻喷雾剂是一种处方利尿剂,其主要适应症是治疗成年患者因心脏、肝脏及肾脏关键器官功能失代偿所导致的病理性体液积聚,即临床上所称的“水肿”。 该药通过强效促进肾脏排泄钠和水分发挥作用,适用于与充血性心力衰竭、肝硬化等肝脏疾病,以及包括肾病综合征在内的各类肾脏疾病相关联的显性水肿。其鼻用剂型设计为需要快速缓解水肿症状,但口服用药不便或短期不宜进行静脉治疗的情况提供了新的解决方案。 布美他尼针对的是已明确由上述基础疾病引发水肿的成人群体。布美他尼为短期治疗药物,用于控制急性或亚急性加重的水肿症状,而非长期慢性管理。临床使用需严格在医师评估与指导下进行,确保患者肾功能可承受利尿冲击,并需同步处理原发疾病。对于儿童、妊娠期及哺乳期妇女等特殊人群,其安全有效性尚未确立,需慎用或避免使用。 |
| 用法用量 | (一)推荐剂量布美他尼每单位剂量鼻喷雾剂含0.5mg布美他尼,推荐每日总剂量为0.5mg至2mg,每日一次给药。具体剂量需根据患者个体反应调整,最大日剂量不超过2mg。布美他尼不建议长期使用,应在条件允许时尽快更换为口服利尿剂。在剂量替换方面,布美他尼与口服呋塞米的替换比例约为1:40,与静脉注射呋塞米的替换比例约为1:20。 (二)给药说明布美他尼仅用于鼻腔给药,严禁其他途径使用。 每个布美他尼单位为一次性使用,按压一次即可释放0.5mg布美他尼,不得预先启动装置或重复使用。 给药时应将药物直接喷入鼻腔内,避免对准鼻壁喷射。 若处方剂量需使用多个鼻喷雾剂,应在左右鼻孔间交替给药。 患者及护理人员应参照《使用说明书》获取详细的给药指导。患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
更多-

硝酸甘油 Nitroglycerin
【功能与主治】 硝酸甘油为硝酸甘油片类药物,适用于心绞痛或突发性心绞痛症状,并能发生较好的平缓舒坦作用。也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。 【用法与用量】 每次一片,含于舌下即可。 【剂型和规格】 片剂,0.5mg/片,100片/盒/瓶。 【不良反应】 1、头痛:可于用药后立即发生,可为剧痛和呈持续性。 2、偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现,尤其在直立、制动的患者。 3、治疗剂量可发生明显的低血压反应,表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗
-

酒石酸美托洛尔 metoprolol succinate
【功能与主治】 酒石酸美托洛尔用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 【用法与用量】 口服。治疗高血压一次100-200mg,一日2次。 急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率
-

胺碘酮 Amiodarone Cordarone
【功能与主治】 胺碘酮Cordarone口服适用于房性早搏及室性早搏;对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作,也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗。其次有抗心绞痛作用。静注适用于阵发性室上性心动过速,尤其是伴有预激综合征者,也可用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速。 适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速,对持续性心房颤动或扑动疗效较差,不及奎尼丁
-

呋喃苯胺酸 Furosemide Lasix
【功能与主治】本品抑制髓袢升支粗段对Nacl的重吸收,管腔内Nacl浓度增加,使肾髓质间液中Nacl减少。渗透压梯度降低,使管腔液通过集合管时,游离水重吸收减少,影响尿的浓缩过程。其利尿作用迅速、强大。 本品在小剂量时,利尿效果与噻嗪类相似,随剂量增加,利尿作用增加。 主要用于严重水肿,急性肺水肿或脑水肿,并可以用于预防肾功能衰竭。 【型号与规格】注射液:每支20mg(2ml)。片剂:每片20mg,40mg。 【用法与用量】1.肌注或静注:每次20mg,隔日1次
-

依普沙坦 Eprosartan (TEVETEN)
【功能与主治】 依普沙坦TEVETEN产生舒张血管、降低血压、抑制心血管重构等作用,有益于高血压与心力衰竭的治疗。其抗高血压作用强,不良反应少,已经在几个国家用于高血压的治疗。 【型号与规格】 600毫克28片装。 【用法与用量】 成人剂量为每日一次,每次600毫克,老年人建议剂量为每日一次,每次300毫克,饭后服用。 【临床研究】 依普沙坦是AngII受体阻断剂,对AT1受体具有选择性抑制作用,AT1受体被阻滞后
-

雷米普利 ramipril Tritace
【功能与主治】 瑞泰Tritace主治高血压,充血性心力衰竭,急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。 【型号与规格】 2.5mg/28片装。 【用法与用量】 1.高血压患者:口服,每日一次,每次一片(2.5mg),根据患者的反应,酌情间隔2~3周后药量加倍。一般维持量为每天2.5~5mg(1-2片),最大剂量为每天10mg(4片)。肾功能不全时,初始剂量通常减半,每次1.25mg,每天1次,每天最大剂量为5mg。 2.充血性心力衰竭:初始剂量每次1
-

赖诺普利 Lisinopril zestril
【功能与主治】 赖诺普利片zestril主治: 1.高血压: 本品用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合用。 2.充血性心力衰竭: 本品可与洋地黄或利尿剂相配合作为充血性心力衰竭的辅助治疗。 3.急性心肌梗塞: 本品用于治疗急性心肌梗塞后24小时内血液动力学稳定的患者,能预防左室功能不全或心力衰竭的发展并提高生存率。患者在合适的条件下应接受常规推荐的治疗如抗栓剂、阿斯匹林以及β-受体阻滞剂。 【型号与规格】 10mg/28片。
-

左西孟旦 Levosimendan Simdax
【功能与主治】用于心力衰竭的治疗。 【型号与规格】左西孟旦片剂:1mg/片。左西孟旦注射液:12.5mg/5ml,25mg/10ml。 【用法与用量】1.口服:每次1〜4mg,每日2〜4次。2.静滴:以5%葡萄糖液稀释,起始以12〜24μg/kg负荷剂量静注10min,而后以0.1μg/(kg·min)的速度滴注。用药30〜60min后,观察药物的疗效,滴注速度可调整为0.2〜0.5μg/(kg·min)。建议进行6〜24h的输注。 【注意事项】本品口服可被肠道菌群还原
-

依那普利 Enalapril Renitec
【功能与主治】 ①用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。 ②用于治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药利尿药合用。 本品适用于各种程度高血压病、肾血管性高血压及糖尿病合并高血压病患者的治疗;也可用于慢性充血性心力衰竭的治疗,尤以常规应用洋地黄或利尿药难于控制者,能延缓充血性心力衰竭症状的临床进展及减少住院治疗的需要。由于本品效果优于卡托普利,不良反应又较轻,故使用日益广泛,为高血压治疗的首选药。 【型号与规格】 片剂:5mg/片,10mg/片,20mg/片。
-

伊伐布雷定 Ivabradine Corlanor
【药品名称】:Corlanor(伊伐布雷定) 【药品别名】:伊伐布雷定 【英文名】:ivabradine 【研发公司】:Amgen 【适用症】:减少心衰患者住院风险 【适应证和用途】 Corlanor(伊伐布雷定)是一个超极化激活环核苷酸门控通道阻滞剂适用于减低在有稳定,症状性慢性心力衰竭与左室射血分数 ≤ 35%患者中对恶化心力衰竭住院的风险,患者是窦性心律与休息心率 ≥ 70跳每分和或用β受体阻滞剂最大耐受剂量或有对使用β受体阻滞剂禁忌。 【剂量和给药方法】
相关药品
更多-

沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto)
沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto/诺欣妥)是由诺华(Novartis)公司研发的全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)。该药物于2015年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF),因其在心衰标准治疗基础上显著降低了心血管死亡和心衰住院风险,被誉为心衰药物治疗领域的重大突破。 国际医学界对该药持续关注。2019年,基于PARAGON-HF试验结果,FDA咨询委员会虽未全面批准其用于射血分数保留的心衰(HFpEF),但引发了广泛学术讨论。2021年,其关键性III期临床研究PARADIGM-MI的结果在《新英格兰医学杂志》发表,显示其在降低急性心肌梗死后心衰风险方面展现潜力,进一步拓展了其临床价值和应用前景,巩固了其在心血管事件链全程管理中的重要地位。
-

奥美沙坦酯(Olmetec)
奥美沙坦酯由日本第一三共株式会社原研开发,是血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物中的重要成员。其原研产品于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗高血压,凭借其强效、持久的降压作用迅速成为临床常用降压药之一。此后,该药物在全球多国获批,并积累了广泛的临床应用经验。 近年来,围绕奥美沙坦酯的国外新闻与学术关注点,部分集中于其制剂改良与特定安全性研究。例如其口腔内崩解片(OD片)剂型的开发,为吞咽困难患者提供了便利,提升了用药依从性。同时,曾有学术期刊报道并探讨过极少数患者长期服用后出现严重慢性腹泻、体重下降的罕见不良反应,相关监管机构亦就此发布了安全性信息,提醒医疗专业人员注意识别。这些动态反映了对该药物效益与风险持续监测的常态。
-

富马酸比索洛尔片(Mainteate)
富马酸比索洛尔由日本田边三菱制药公司研发,成为心血管领域重要的高选择性β1受体阻滞剂。该药物因其卓越的选择性和稳定的疗效,迅速在全球范围内被广泛应用于高血压、心绞痛等疾病的治疗,并获得了国际临床指南的推荐。 在国际医药领域,关于富马酸比索洛尔的研究与应用持续深化。有国外医学新闻指出,其在与血管紧张素转换酶抑制剂的联合治疗方案中展现出协同效应,进一步巩固了其在慢性心力衰竭标准治疗中的基石地位。持续的循证医学证据使其至今仍是全球处方量最高的β受体阻滞剂之一。
-

阿考米迪(Attruby)
阿考米迪(Attruby)由美国BridgeBio Pharma公司研发,是一种高选择性转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂。该药物于2024年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM),其获批主要基于一项为期30个月的全球关键性III期临床试验的积极结果。 FDA的官方新闻稿指出,Attruby的批准为ATTR-CM患者提供了新的治疗选择。行业分析显示,该药物因其在临床试验中展现出的显著疗效——能够降低心血管死亡与住院复合终点风险,并改善患者生活质量和运动功能而受到广泛关注,被认为是该疾病领域的一个重要进展。
-

缬沙坦片(Diovan)
缬沙坦由瑞士诺华制药公司原研开发,并于1996年首次在美国获批上市,用于治疗高血压。作为血管紧张素II受体拮抗剂类药物的代表之一,其上市为高血压治疗提供了新的重要选择。 在国际上,随着其核心专利到期,缬沙坦的非专利药已在全球多个市场广泛上市,显著提高了该药物的可及性,并被世界卫生组织列入基本药物标准清单。多年来,基于其坚实的临床证据,缬沙坦在欧美主要心血管疾病管理指南中,持续被推荐用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的标准治疗,是心血管领域的基础用药之一。
-

匹莫苯丹(Pimobendan)
匹莫苯丹(Pimobendan)的原研公司与日本东荣药品工业株式会社(Toa Eiyo Co., Ltd.合作开发并实现人用制剂上市。该药于2008年11月首次在日本获厚生劳动省批准上市(1.25mg规格),随后2014年1月新增0.625mg规格,用于治疗对常规心衰基础药物应答不佳的急性及慢性心力衰竭患者。 国外医学媒体曾报道,匹莫贝丹因其独特的钙增敏及磷酸二酯酶III抑制双重机制,在日本多中心临床试验中显示出改善急性心衰患者症状的潜力。近年欧洲心脏病学会(ESC)相关讨论中也提及该药作为洋地黄制剂和利尿剂疗效不足时的补充选择。
相关视频
更多