缬沙坦片(Diovan)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
缬沙坦由瑞士诺华制药公司原研开发,并于1996年首次在美国获批上市,用于治疗高血压。作为血管紧张素II受体拮抗剂类药物的代表之一,其上市为高血压治疗提供了新的重要选择。 在国际上,随着其核心专利到期,缬沙坦的非专利药已在全球多个市场广泛上市,显著提高了该药物的可及性,并被世界卫生组织列入基本药物标准清单。多年来,基于其坚实的临床证据,缬沙坦在欧美主要心血管疾病管理指南中,持续被推荐用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的标准治疗,是心血管领域的基础用药之一。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 缬沙坦片(Diovan) |
| 药品名称 | 缬沙坦片(Diovan) |
| 规格 | 80mg*28片/盒 |
| 适应症 | 缬沙坦的核心适应症围绕其阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药理作用展开。它被批准用于治疗成人及1岁以上儿童的原发性高血压。通过特异性拮抗血管紧张素II与AT1受体的结合,它能有效舒张血管、降低外周阻力,从而实现平稳降压。长期控制血压被证实能显著降低卒中、心肌梗死等致命与非致命性心血管事件的风险,是心血管风险管理的重要组成部分。 此外,缬沙坦的适应症已扩展至更严重的心血管事件链下游。它适用于降低慢性心力衰竭(NYHAII-IV级)患者的住院风险,并在临床状况稳定的急性心肌梗死后,伴有左心室功能不全的患者中,用于降低心血管死亡率。这些适应症得到了大规模随机对照临床试验(如Val-HeFT和VALIANT研究)的支持,证实其在改善高危患者预后方面的明确价值。 缬沙坦已成为从高血压到心力衰竭及心肌梗死后管理的一线治疗药物之一。 |
| 用法用量 | 重要剂量与配制信息缬沙坦片与口服混悬液不可按毫克对毫克的剂量互换,不可将两种剂型混合使用以达到目标剂量。 口服混悬液的缬沙坦全身暴露量(药时曲线下面积,AUC)较片剂高60%。以下情况推荐使用口服混悬液: 1-5岁的儿科患者。 5岁以上无法吞咽片剂的患者。 1岁以上儿科患者,其按体重计算的剂量与现有片剂规格不匹配时。当患者在片剂与混悬液之间切换剂型时,可能需要调整缬沙坦的给药剂量。 成人高血压对于非容量耗竭的患者,单药治疗的推荐起始剂量为80mg或160mg,每日1次。需进一步降压的患者可直接选用较高起始剂量。缬沙坦的用药剂量范围为每日80mg-320mg,每日1次给药。用药后2周内可观察到明显降压效果,4周后通常可达最大降压疗效。若起始剂量降压效果不足,可将剂量增至最大320mg,或加用利尿剂联合治疗。加用利尿剂的降压效果优于将剂量增至80mg以上。本品可与其他抗高血压药物联合使用。 1-16岁儿童高血压推荐起始剂量为1mg/kg,每日1次,最大起始剂量不超过40mg。对于需进一步降压的患者,可考虑将起始剂量增至2mg/kg。应根据患者的血压反应及耐受性调整剂量,最大剂量为4mg/kg,每日1次,且每日最大剂量不超过160mg。目前尚无肾小球滤过率低于30mL/min/1.73m²或接受透析治疗的儿科患者使用本品的相关数据。 心力衰竭推荐起始剂量为40mg,每日2次。根据患者耐受性,可逐步将剂量增至80mg、160mg,每日2次,或增至患者可耐受的最大剂量。用药期间可考虑减少合并使用利尿剂的剂量。临床试验中使用的最大日剂量为320mg,分2次给药。 心肌梗死后心肌梗死后12小时内即可开始给药,推荐起始剂量为20mg,每日2次。患者可在7天内将剂量增至40mg,每日2次,后续根据耐受性逐步滴定至目标维持剂量160mg,每日2次。若用药期间出现症状性低血压或肾功能异常,应考虑降低给药剂量。本品可与心肌梗死后的标准治疗药物联合使用,包括溶栓药物、阿司匹林、β受体阻滞剂及他汀类药物。 漏服剂量若患者漏服一剂药物,应在记起时尽快补服;若已接近下一次给药时间,则直接跳过漏服剂量,切勿在下次服用双倍剂量。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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阿普昔腾坦 Aprocitentan TRYVIO
【生产企业】Idorsia Pharmaceuticals U.S. Inc. 【规格】片剂,12.5mg 【商标】Tryvio 【通用名】aprocitentan 【贮藏】储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许偏差至15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅 USP 控制室温]。 【Tryvio(aprocitentan)黑框警告】 警告:胚胎-胎儿毒性 完整的黑框警告见完整的处方信息。 •如果怀孕患者使用Tryvio
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阿普昔腾坦 Aprocitentan LuciApro
阿普昔腾坦片(LuciApro)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciApro 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:阿普昔腾坦片 英文名称:Aprocitentan tablets 药品批准文号:08 L 1181/24 【适应症】 LuciApro 是一种内皮素受体拮抗剂,与其他抗高血压药物联合使用可治疗高血压,降低使用其他药物无法充分控制血压的成年患者的血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞。
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酒石酸美托洛尔 metoprolol succinate
【功能与主治】 酒石酸美托洛尔用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 【用法与用量】 口服。治疗高血压一次100-200mg,一日2次。 急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率
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替米沙坦 Telmisartan
【功能与主治】 替米沙坦是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。 【用法与用量】 成人 应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(即二片40mg或一片80mg),每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用
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硝苯地平 nifedipine
【功能与主治】 硝苯地平是一种常用的降压药,主治高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 【用法与用量】 每日一次,每次1片,通常初始治疗的剂量为30毫克。空腹或与食物同服均可。 【剂型和规格】 片剂,20毫克30片装。 【不良反应】 主要的不良反应有:水肿、头痛、失眠、昏厥、肌肉痉挛、关节肿大、多尿及排尿困难等。 【禁忌】 本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。 硝苯地平禁用于心源性休克。
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地尔硫卓 Diltiazem
【功能与主治】 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 2.高血压。 【型号与规格】90mg 【用法与用量】口服,起始剂量60-120mg/次,每日2次,平均剂量范围为240-360mg/天。 【注意事项】 1本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用
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氨氯地平 amlodipine Norliqva
【性状】 透明、淡稻草色、带有薄荷味的溶液,装在150 mL琥珀色玻璃瓶中,带有儿童防护盖。 【贮藏】 储存在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)的环境中。储存和分发在原来的包装。 【适应症和用途】: Norliqva(氨氯地平口服溶液)用于治疗高血压、心绞痛和冠状动脉疾病;可单独使用或与其他药物联合使用。 【剂量和给药方法】: 1.成人:通常初始抗高血压口服剂量为每日一次5mg,最大剂量为每日一次10mg。
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甲基多巴 Methyldopa
【适应症】 甲基多巴(Methyldopa)通过降低血液中某些化学物质的水平来降低血压。这可以让您的血管(静脉和动脉)放松(变宽)。 甲基多巴(Methyldopa)用于治疗高血压。 【用法用量】 1.成人常用量:口服,250mg/次,分2~3次/日。每2天调整剂量一次,至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量,起始剂量控制在500mg/日,但利尿药剂量可不变。维持量0.5-2g/日,分2-4次口服,最大剂量不宜超过3g/日
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普萘洛尔propranolol 心得安
【适应症】 可治疗心律失常、心绞痛、高血压。亦可用于甲状腺机能亢进症,能迅速控制心动过速、震颤、体温升高等症状。 【规格】 20mg/5mL和40mg/5mL两种规格。 【服用方法】 口服:治疗各种心律失常,10mg/次,一天3次。 治疗心绞痛:40~80mg/d,分3-4次服用。 治疗高血压:5mg/次,一天4次,1-2周后增加1/4量,在严密观察下每日量可逐渐增加至100mg。 【注意事项】 ⑴该品可通过胎盘进入胎儿体内
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特拉唑嗪 可速泉 Terazosin
【功能与主治】 可速泉(特拉唑嗪、Hytrin、TERAZOSIN)为一种治疗「高血压」或「前列腺肥大」的药物。它主要的作用是能够使血管的肌肉松弛扩张,让更多的血液能够顺畅流通,终而达到降血压的目的。 【用法与用量】 本药不受食物的影响,空腹或与食物一起服用均可。此药通常是一天服用一次,如果是第一次服用此药,可能会由於血压过低,而产生头晕目眩的感觉。因此,第一次服用此药时,最好能安排於睡前,并且在服药後应该立即躺下,以减少头晕目眩。Terazosin 药分为普通剂型及长效锭剂
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米诺地尔(Loniten)
米诺地尔(Minoxidil)由美国辉瑞研发,最初作为口服降压药使用。其片剂Loniten于1979年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗严重的、难治性高血压。 作为强效外周血管扩张剂,它通过直接松弛动脉平滑肌显著降低血压,但因可能引发心包积液、体液潴留和多毛症等显著不良反应,其在高血压治疗中的应用受到严格限制。
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弹性蛋白酶片(Elaszym)
弹性蛋白酶片(Elaszym)是由日本卫材株式会社(Eisai Co.,Ltd.)研发并生产的一款口服脂质代谢改善剂。其核心成分弹性蛋白酶ES提取自猪胰腺,通过独特的调节脂蛋白代谢与抑制动脉壁病变的机制发挥作用。 该药品在日本获批上市并临床应用已有数十年历史,是高脂血症及动脉硬化相关疾病管理领域的经典药物之一。国际医学界对胰弹性蛋白酶在代谢性疾病中的作用机制仍保持学术关注,偶有研究探讨其在调节血脂、保护血管弹性方面的潜在价值。
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贝凡洛尔(Calvan)
贝凡洛尔(Calvan)由日本化学制药株式会社(Nippon Chemiphar Co.,Ltd.)研发。该药物于1995年6月在日本获批上市,用于治疗高血压症。作为一款兼具β1受体阻滞、α1受体阻滞及轻度钙通道拮抗作用的三重机制降压药,其设计旨在提供更平衡的血流动力学控制。 贝凡洛尔主要市场集中在日本。曾有国外医学新闻或专业评述在介绍不同类型降压药时,将其作为具有血管扩张作用的β阻滞剂代表提及,但因其独特的机制组合和特定的市场定位,并未成为国际一线主流选择。在欧美市场,其同类型或替代机制的药物发展更为迅速。
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普拉格雷(Effient)
普拉格雷(Prasugrel)是一种不可逆性P2Y12ADP受体拮抗剂,由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发,于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市,同年7月获美国食品药品监督管理局批准,商品名Effient。 该药通过抑制血小板聚集,显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。自上市以来,普拉格雷在欧美临床指南中占据重要地位,与阿司匹林联合用于急性冠脉综合征患者的双联抗血小板治疗。然而,其出血风险促使临床严格筛选适用人群,强调个体化治疗。
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复代文(Co-Diovan)
复代文(Co-Diovan)由瑞士诺华制药公司(Novartis)原研开发,是血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦与噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的复方制剂。该药于2000年前后在全球主要市场陆续获批上市,其中FDA于2003年正式批准其用于治疗高血压。作为首个上市的血管紧张素受体拮抗剂与噻嗪类利尿剂复方制剂之一,其上市标志着高血压联合治疗进入规范化时代。 国外主流医学媒体曾报道,复代文的上市为单药控制不佳的高血压患者提供了便捷、有效的联合治疗选择。多项国际多中心临床试验证实,该药较单药治疗可实现更优的血压控制率,且患者依从性显著提高。复代文在欧美多国被列入高血压治疗的优选复方制剂目录,成为临床医生处方的常用降压药物之一。
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厄贝沙坦片(Irbesartan)
厄贝沙坦(Irbesartan)的原研产品由法国赛诺菲集团(Sanofi)旗下公司sanofi-aventis U.S.LLC研发并持有,商品名为“Avapro”(安博维)。该药于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗原发性高血压。 作为全球第二个上市的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),其上市基于多项大规模随机对照试验,验证了其在降压及靶器官保护方面的优势,为后续拓展糖尿病肾病适应症奠定了循证基础。
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