沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto)

处方药

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通用名称：

沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto)

药品规格：

200mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

沙库巴曲缬沙坦钠的核心适应症聚焦于两大慢性心血管疾病领域，通过其独特的双重抑制机制，为患者提供了超越传统方案的治疗选择。在慢性心力衰竭治疗中，沙库巴曲缬沙坦钠尤其适用于射血分数降低的成人及一岁以上儿童患者。它并非初始治疗药物，而是在血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂等标准治疗基础上，用于需要进一步强化治疗的阶段。其作用在于协同提升心脏保护性肽类水平并抑制有害的神经内分泌过度激活，从而更有效地延缓心室重构、减轻症状，并最终改善患者的生存预后与生活质量，现已成为心衰标准治疗中的基石性药物之一。在高血压治疗领域为成人患者提供了另一种强效的降压选择。它适用于需要强化血压控制的情况。值得注意的是，基于其作用机制和临床定位，通常不作为高血压治疗的初始首选药物，而是用于单药治疗未达标或需要联合治疗的患者。该药能实现24小时平稳降压，尤其对收缩压的降低效果显著，为顽固性高血压或合并心肾损害高风险的患者提供了一个重要的治疗武器。沙库巴曲缬沙坦钠通过创新的双通路机制，在心衰管理领域改写了治疗格局，在高血压领域则为强化降压提供了有力工具，但其应用均需严格遵循指南与处方指导，确保患者获益最大化。

摘要

沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto/诺欣妥)是由诺华(Novartis)公司研发的全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)。该药物于2015年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)，因其在心衰标准治疗基础上显著降低了心血管死亡和心衰住院风险，被誉为心衰药物治疗领域的重大突破。国际医学界对该药持续关注。2019年，基于PARAGON-HF试验结果，FDA咨询委员会虽未全面批准其用于射血分数保留的心衰(HFpEF)，但引发了广泛学术讨论。2021年，其关键性III期临床研究PARADIGM-MI的结果在《新英格兰医学杂志》发表，显示其在降低急性心肌梗死后心衰风险方面展现潜力，进一步拓展了其临床价值和应用前景，巩固了其在心血管事件链全程管理中的重要地位。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto)
药品名称	沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto)
规格	200mg*100片/盒
适应症	沙库巴曲缬沙坦钠的核心适应症聚焦于两大慢性心血管疾病领域，通过其独特的双重抑制机制，为患者提供了超越传统方案的治疗选择。在慢性心力衰竭治疗中，沙库巴曲缬沙坦钠尤其适用于射血分数降低的成人及一岁以上儿童患者。它并非初始治疗药物，而是在血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂等标准治疗基础上，用于需要进一步强化治疗的阶段。其作用在于协同提升心脏保护性肽类水平并抑制有害的神经内分泌过度激活，从而更有效地延缓心室重构、减轻症状，并最终改善患者的生存预后与生活质量，现已成为心衰标准治疗中的基石性药物之一。在高血压治疗领域为成人患者提供了另一种强效的降压选择。它适用于需要强化血压控制的情况。值得注意的是，基于其作用机制和临床定位，通常不作为高血压治疗的初始首选药物，而是用于单药治疗未达标或需要联合治疗的患者。该药能实现24小时平稳降压，尤其对收缩压的降低效果显著，为顽固性高血压或合并心肾损害高风险的患者提供了一个重要的治疗武器。沙库巴曲缬沙坦钠通过创新的双通路机制，在心衰管理领域改写了治疗格局，在高血压领域则为强化降压提供了有力工具，但其应用均需严格遵循指南与处方指导，确保患者获益最大化。
用法用量	(一)慢性心力衰竭成人：常规起始剂量为每次50mg，每日2次口服。若患者耐受良好，可每2-4周逐步递增剂量，最大单次剂量可达200mg，维持每日2次给药频率。剂量调整需根据患者耐受情况灵活增减。 (二)高血压症成人常规剂量为每次200mg，每日1次口服。可根据年龄、症状适当调整剂量，最大单次剂量不超过400mg，每日1次给药。 (三)特殊剂量说明合并慢性心力衰竭的高血压患者，原则上遵循慢性心力衰竭的用法用量；若先以降压为目的用药，需根据患者状态调整。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)慢性心力衰竭

(二)高血压症

(三)特殊剂量说明