波生坦 - 优客网

波生坦

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

全可利、Bosentan、Bosentas、TRACLEER

药品规格：

62.5mg*20片

生产企业：

功能主治：

口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压

摘要

适应症　　本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。　　支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。　　使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。　　医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

　　如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用本品。

　　血液学变化：用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9g/dl)，可能是由于血液的稀释，多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。

　　建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。

　　体液潴留：严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。

　　建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加)，出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始本品治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。

　　肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。

　　如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。

　　ALT/AST水平>5及≤8ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。

　　ALT/AST水平>8ULN，治疗和监测建议如下：必需停止治疗，不考虑再使用波生坦。

　　在转氨酶升高，伴随有肝脏损伤的临床症状(例如：恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸，或者罕见嗜睡或疲劳)或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时，治疗必需停止，不考虑使用波生坦。

　　再次治疗：仅当本品治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦，本品以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。