马昔腾坦(Maxititan)是一种新型内皮素受体拮抗剂(ERA)，由瑞士Actelion制药公司研发，通过双重阻断ETA和ETB受体，显著降低肺血管阻力并延缓肺动脉高压(PAH)疾病进展。 该药物于2013年10月获美国FDA批准上市，同年12月获欧洲EMA批准，2015年3月在日本获批，成为全球首个获批用于PAH的口服制剂。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 马昔腾坦(Macitentan) |
| 药品名称 | 马昔腾坦(Macitentan) |
| 规格 | 10mg*30片/盒 |
| 适应症 | 马昔腾坦为内皮素受体拮抗剂(ERA)，适用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHOI类)，主要目的是降低PAH疾病进展风险及PAH相关住院风险。 试验证明，马昔腾坦可显著减少PAH相关疾病进展事件(包括死亡、需静脉/皮下前列环素治疗、PAH恶化等)，降低PAH相关死亡或PAH相关住院的发生风险。 |
| 用法用量 | 使用马昔腾坦(Macitentan)需严格遵循个体化治疗原则，剂量调整应由专业医师根据病情、耐受性及治疗反应综合评估后确定。 推荐剂量马昔腾坦(Macitentan)的推荐剂量为每日一次，每次10毫克，口服给药。每日一次、剂量超过10毫克的方案，尚未在肺动脉高压(PAH)患者中开展研究，因此不推荐使用。 有生育潜力女性的妊娠检测对于有生育潜力的女性，在开始使用马昔腾坦(Macitentan)治疗前，应先排除妊娠情况。 |
| 生产企业 |
健康问答
更多
药品资讯
更多-
-
-
马昔腾坦资料记载的葡萄柚、嗜睡与活疫苗注意资料记载马昔腾坦服用期间不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁，可能出现昏昏欲睡，并写明不要接种活疫苗。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-05 18:49:51
-
-
马昔腾坦资料记载与利福平的相互作用一份注意事项资料把利福平列入马昔腾坦合并用药告知举例，品牌名写作Rifadin、Rimactane。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-05 18:49:47
-
马昔腾坦资料记载的避孕方法举例
资料要求使用马昔腾坦期间及停药后30天内采用一种高效避孕方法或同时使用两种方法，并举例输卵管结扎、宫内节育器和避孕植入物。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 23:46:01
-
-
马昔腾坦资料中的肺静脉闭塞症与接触警示
资料要求对其他内皮素受体拮抗剂过敏、有贫血或肺静脉闭塞症病史时事先说明，并写明孕妇不应接触药片或吸入药粉。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 23:45:50
-
马昔腾坦对内皮素A受体选择性高出50倍的资料
资料记载马昔腾坦对内皮素A受体的选择性比B受体高50倍，受体解离慢于当时已批准的同类药，并写明肺动脉高压患者内皮素-1水平升高。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 23:45:45
-
马昔腾坦资料记载的2013年10月18日与2017年9月获批时间
这份资料记载马昔腾坦于2013年10月18日获美国FDA批准，并于2017年9月获中国药监部门批准用于肺动脉高压。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 23:37:59
相关药品
更多-
马昔腾坦/他达拉非组合片(Opsynvi)
马昔腾坦/他达拉非组合片(商品名：Opsynvi)是一款针对肺动脉高压(PAH)研发的创新单片复方制剂。2021年首次在加拿大获批上市，完成全球市场的初步落地。2024年3月22日迎来关键里程碑，被美国FDA正式批准用于PAH治疗，成为美国市场首个每日一次的PAH单片组合疗法。 Opsynvi的获批适应症明确为世界卫生组织(WHO)功能分级(FC)II-III级的PAH(WHO I组)成人患者的长期治疗，这一适应症的确立基于其在临床研究中展现的双重疗效。目前，该药物已成为全球PAH治疗领域的重要突破，其复方理念也为慢性病治疗的剂型创新提供了参考范式。
-
利奥西呱片(Adempas)
利奥西呱片由德国拜耳公司(Bayer)研发的全球首个口服可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂，在肺动脉高压治疗领域具有里程碑意义。该药物的全球上市进程始于2013年：9月23日首次在加拿大获批。 2013年10月8日获美国FDA批准用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH)治疗，成为首个覆盖这两类适应症的sGC刺激剂。在国内，利奥西呱于2017年9月获国家药品监督管理局(NMPA)批准进口。
-
安立生坦(Ambrisentan)
安立生坦是一种选择性内皮素受体拮抗剂，由英国葛兰素史克公司研发。主要用于治疗世界卫生组织(WHO)功能Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，可有效改善患者的运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦于2007年6月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟及其他多个国家和地区获批。2010年，安立生坦在中国获批上市，商品名为凡瑞克。目前，安立生坦已纳入中国医保目录。
-
贝前列素钠(Careload)
贝前列素钠(Beraprost Sodium)最初由日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.)研发，并于1992年4月在日本率先获批上市，是当时全球首个可供口服的前列环素类似物。该药物的问世，为治疗慢性动脉闭塞症及原发性肺动脉高压提供了便捷的口服治疗选择，推动了相关领域治疗模式的进步，具有里程碑式的意义。 在海外，该药物尤其在肺动脉高压治疗领域持续受到关注。有国外医学新闻报道指出，尽管后续有更多新型靶向药物上市，但口服贝前列素钠因其确定的血管舒张与抗血小板双重作用，仍在特定患者群(如无法耐受其他治疗方案或需联合治疗者)中占有一席之地。其长期疗效与安全性数据也在持续的临床观察与真实世界研究中得到积累。
-
曲前列环素(Treprostinil)
曲前列环素(Treprostinil)由美国Liquidia原研开发。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)和间质性肺病相关性肺动脉高压(PH-ILD，WHO第3组)，是首个通过干粉吸入方式递送曲前列尼尔的前列环素类似物制剂。 国外媒体在获批前后报道指出，Yutrepia凭借专有的PRINT工程粒子技术，实现了更稳定的肺部递送和更短的每日给药时间，显著提升了患者治疗便利性。行业评论认为，该药的上市为PAH和PH-ILD患者提供了有别于传统吸入溶液的新选择，有望改善长期治疗依从性和临床结局。
-
马昔腾坦
适应症 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。 疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。 本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。 患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。
相关视频
更多