Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 为酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 是免疫系统的一部分,抑制 TYK2 可以减轻炎症改善斑块型银屑病症状。 Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 适应症 Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 对 18 岁以下儿童不确定是否安全有效。 Sotyktu(Deucravacitinib
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 可能会导致严重的副作用,包括:
严重的过敏反应。包括:感到头晕目眩;脸、眼睑、嘴唇、嘴巴、舌头或喉咙肿胀;呼吸困难或喉咙紧绷;胸部紧迫感;皮疹、荨麻疹。
感染。Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 会降低免疫力,可能出现严重感染,例如肺部感染,包括肺炎和肺结核 (TB) 以及 COVID-19,患带状疱疹(带状疱疹)的风险可能更高
Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 不应用于患有活动性严重感染的人,包括局部感染。
癌症。服用 Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 的患者可能会患淋巴瘤等。
肌肉问题(横纹肌溶解)。Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼) 会导致严重的肌肉问题。Sotyktu会增加血液中肌酸磷酸激酶 (CPK)水平,是肌肉损伤的征兆。如果出现肌肉疼痛、压痛或虚弱;深色尿液,请立即就医。
Sotyktu(Deucravacitinib,德卡伐替尼) 还会导致某些实验室测试结果的变化。
1.甘油三酯升高。甘油三酯是血液中的一种脂肪。血液中过多的脂肪会导致心脏问题。
2.肝酶升高。
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
【药品名称】 名称: 氘可来昔替尼片 产品名称: DUVACIDX 【规格】 6毫克 【适应症】 DUVACIDX是一种处方药,用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物(全身治疗)或使用紫外线或紫外线治疗(光疗)。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。 【推荐用量】 •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用DUVACIDX 。 •每天服用DUVACIDX 1 次。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTofa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:托法替尼片 英文名称:Tofacitinib tablets 药品批准文号:08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于: 1、类风湿关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
氘可来昔替尼片(LuciDeucra)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciDeucra 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:氘可来昔替尼片 英文名称:Deucravacitinib tablets 药品批准文号:06 L 1111/24 【适应症】 LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。 使用限制: 不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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本维莫德TapinarofVtama
【贮藏】 在20℃至25℃下储存,允许偏差在15℃至30℃之间。不要将药物冻结。 【适应症】 Vtama(Tapinarof)乳膏是一种芳烃受体激动剂,适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐剂量 每天一次,在病变部位涂上薄薄的一层Vtama。 2.用药注意事项 使用乳膏后洗手,除非Vtama霜是用于治疗手部的病变。Vtama乳膏不适合口服、眼科或阴道内使用。 【警告和注意事项】 不可用于敏感或破损部位;遵循说明和医生建议
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司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
【贮藏】 药物必须冷藏,储存在2℃至8℃的原纸箱中,以避免光照。不要冻结。使用前,可将未开封的Spevigo样品瓶在室温20℃至25℃下存放在原纸箱中,以避免光照。 【适应症】 Spevigo适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在,可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明
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古塞奇尤单抗 guselkumab Tremfya
【药品名称】:Tremfya(单抗guselkumab) 【药品别名】:guselkumab 【英文名】:guselkumab 【研发公司】:Janssen 【适用症】:中度至重度斑块性银屑病 【药效动力学】 根据药效动力学标志物的开拓性分析Guselkumab减低在被评价有银屑病受试者IL-17A,IL-17F和IL-22相对于处理前血清水平。这些药效动力学标志物和发挥它的临床效应作用机制间相互关系没有完全了解 【作用机制】
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博达路单抗 brodalumab Siliq
【功能与主治】2017年2月15日,美国FDA批准博达路单抗用于治疗中重度斑块性银屑病 【型号与规格】注射液:210 mg/1.5 mL溶液在一个单剂量充填的注射器 【用法与用量】通过皮下注射给予博达路单抗 210 mg在周0,1,和2接着每2周210 mg 【不良反应】最常见不良反应(发生率 ≥1%)为关节痛,头痛,疲乏,腹泻,口咽痛,恶心,肌痛,注射部位反应,流感,中性粒细胞减少,和癣感染。 【药物相互作用】药物相互作用信息尚未完全明确。某些药物可能会相互作用
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比奇珠单抗注射液(Bimekizumab)
比奇珠单抗注射液(Bimekizumab)由比利时优时比UCB原研开发,2021年8月率先在欧盟获批用于成人中重度斑块状银屑病,美国FDA于2023年10十月批准该药物的首个适应症。 比奇珠单抗后续持续推进适应症拓展,2024年美国FDA接连批准银屑病关节炎、脊柱关节病、化脓性汗腺炎等多项新适应症,使其成为美国同时覆盖五类自身免疫炎症疾病的IL‑17抑制剂。
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阿巴西普(Abatacept)
阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发,是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎,后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来,Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月,FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险,推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群,进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。
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Icotyde(Icotrokinra)
Icotyde(Icotrokinra)是由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下扬森生物技术公司(Janssen Biotech,Inc.)原研开发的一款口服白细胞介素-23受体拮抗剂。该药于2026年3月获得美国FDA首次批准上市,用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人及12岁以上、体重至少40kg的儿科患者。 作为全球首个口服肽类IL-23受体拮抗剂,Icotyde的上市标志着银屑病口服靶向治疗领域的重要进展。根据2026年3月发布的国外新闻,FDA此次批准基于四项多中心、随机、双盲III期临床试验。结果显示治疗16周后,皮损清除或基本清除(IGA0/1)及银屑病面积和严重程度指数改善≥90%(PASI90)的患者比例显著优于安慰剂,且安全性良好。
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英夫利昔单抗
适应症 1、类风湿关节炎:本品是疾病控制性抗风湿药物。 对于中重度活动性类风湿关节炎患者,本品与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。 2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,本品可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、瘘管性克罗恩病:对于瘘管性克罗恩病患者,本品可用于:减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量,促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征
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乌帕替尼
适应症 1.类风湿性关节炎 乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。 2.银屑病性关节炎 乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成年患者。 3.特应性皮炎 乌帕替尼适用于不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜用这些疗法的患有难治性中、重度特应性皮炎的成人和12岁及以上的儿科患者。 4.溃疡性结肠炎
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乌司奴单抗
适应症 斑块状银屑病 本品适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线 A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。 用法用量 用量 斑块状银屑病 本品推荐剂量为首次45mg皮下注射,4周后及之后每12周给予一次相同剂量。 体重>100kg的患者 对于体重>100kg的患者,本品推荐剂量为首次90mg皮下注射,4周后及之后每12周给予一次相同剂量。 在此类患者中,45 mg剂量也显示有效,但90mg剂量疗效更好
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