伐度司他 Vadadustat Vafseo

【Vafseo适应症】 　　Vafseo适用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾病(CKD)引起的贫血。 　　使用限制： 　　①尚未证明Vafseo可改善生活质量、疲劳或患者健康。 　　②Vafseo不适用于在需要立即纠正贫血的患者中作为红细胞输注的替代品。 　　③Vafseo不适用于在因慢性肾病而未进行透析的贫血患者中。 　　【Vafseo推荐剂量和给药方法】 　　1、 贫血、铁储备和肝脏检查的治疗前和治疗中评估 　　1)贫血和铁储备的评估：在开始使用Vafseo前

达普司他 Daprodustat LuciDap

达普司他片(LuciDap)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciDap 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：达普司他片 　　英文名称：Daprodustat tablets 　　药品批准文号：06 L 1114/24 　　【适应症】 　　LuciDap是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF PH)抑制剂，适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血。 　　使用限制 　　未显示可改善生活质量、疲劳或患者健康。 　　不适用于： 　　•

Omontys（peginesatide）

【功能与主治】 　　1.贫血，由于慢性肾病。 　　Omontys是适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗。 　　2.使用的限制： 　　OMONTYS不适用和不建议使用： 　　(1)不进行透析慢性肾病患者因为在此人群安全性担忧。 　　(2)接受癌症治疗和不是由于慢性肾病贫血患者，因为在某些情况中曾显示各种红细胞生成-刺激药物危害和尚未评价OMONTYS在这个情况中获益-风险因子。 　　(3)作为需要立即纠正贫血输注RBC的替代。 　　(4)未曾显示OMONTYS改善症状

去铁酮 deferiprone Ferriprox

【功能与主治】 　　去铁酮是一种人工合成的口服活性铁螯合剂，用于治疗地中海贫血患者，当其输血时有铁超负荷者，一种引起贫血的遗传基因导致的症状。 　　【剂型规格】 　　本品为薄膜包衣片，每瓶100片，每片含有效成份500mg。 　　【用法用量】 　　建议的服用方法为口服，每日3次，每次根据患者体重，25mg/kg至33mg/kg。 　　【禁忌】 　　主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以免引发过敏反应。此外，孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生意见，确保用药安全。同时，患有严重肝

地拉罗司

通用名：地拉罗司 　　商品名称：恩瑞格 　　全部名称：地拉罗司，恩瑞格，Deferasirox，Desirox 　　适应症： 　　用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载; 　　对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 　　不良反应： 　　> 10%：血清肌酐增加(剂量相关;

阿法依泊汀(Epoetin alfa)

Epogen(阿法依泊汀，通用名epoetin alfa)由美国安进公司(Amgen Inc.)原研开发，是利用重组DNA技术生产的第一代红细胞生成刺激剂(ESA)。1989年6月，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次上市许可，成为全球首个商业化重组人促红细胞生成素产品，用于治疗慢性肾脏病相关性贫血。 上市三十余年来，Epogen的临床安全性始终受到国际监管机构高度关注。FDA多次更新其黑框警告，强调靶向血红蛋白水平＞11g/dL将显著增加死亡、心肌梗死、卒中及血栓事件风险；2019年《新英格兰医学杂志》刊载的TREAT研究事后分析进一步提示，ESA治疗可能增加既往卒中患者的复发风险。

伐度司他(Vadadustat)

伐度司他由美国Akebia研发，是一款用于慢性肾病相关贫血的小分子药物。该药在日本、美国和部分欧洲国家获得上市批准。美国FDA于2024年批准Vafseo用于透析患者的慢性肾病贫血治疗，标志着其在国际市场的重要进展。 近年国际媒体报道，伐度司他在临床研究中显示出提升促红细胞生成素水平和改善铁代谢的潜力，使其在慢性肾病患者贫血管理中备受关注。美国和欧洲市场的获批为艾可比亚在全球扩张提供了动力，也带动了相关合作伙伴对该药的研发和推广投入。

达普司他(Daprodustat)

达普司他(Daprodustat)是一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)，专为治疗慢性肾病(CKD)相关贫血而设计。 作为全球首个获批的该类药物，达普司他通过模拟低氧环境激活内源性促红细胞生成素(EPO)通路，显著纠正贫血症状，减少输血需求，为透析及非透析依赖的成人CKD贫血患者带来革命性治疗选择。 达普司他于2020年6月率先在日本上市，2022年获美国FDA受理申请并于2023年正式获批。

地拉罗司(Deferasirox)

地拉罗司(Deferasirox)是一款口服铁螯合剂类处方药，由诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals Corporation)研发，于2005年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 临床使用中需严格遵循处方要求，密切监测患者的肝肾功能、血常规、血清铁蛋白及肝脏铁浓度等指标，并根据患者个体情况调整剂量。