伐度司他(Vadadustat)

处方药

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

伐度司他(Vadadustat)

药品规格：

300mg*60片/瓶

生产企业：

功能主治：

伐度司他专为慢性肾脏病相关贫血设计，临床使用需严格依据适应症和适应人群，合理评估患者病情与治疗需求，确保药物发挥最佳疗效。适应症伐度司他用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，能够通过促进红细胞生成改善血红蛋白水平。适用于慢性肾脏病患者贫血管理，但不用于立即纠正贫血或作为输血替代方案，其疗效主要体现在长期血红蛋白控制。适用人群与限制伐度司他适用于接受透析至少三个月的成年患者，对非透析CKD患者尚未显示有效性，临床使用需严格遵循用药指南和血红蛋白监测。伐度司他在透析依赖性CKD相关贫血中具有明确适应性，使用前应评估患者条件并结合临床监测，实现有效的贫血管理。

摘要

伐度司他由美国Akebia研发，是一款用于慢性肾病相关贫血的小分子药物。该药在日本、美国和部分欧洲国家获得上市批准。美国FDA于2024年批准Vafseo用于透析患者的慢性肾病贫血治疗，标志着其在国际市场的重要进展。近年国际媒体报道，伐度司他在临床研究中显示出提升促红细胞生成素水平和改善铁代谢的潜力，使其在慢性肾病患者贫血管理中备受关注。美国和欧洲市场的获批为艾可比亚在全球扩张提供了动力，也带动了相关合作伙伴对该药的研发和推广投入。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	伐度司他(Vadadustat)
药品名称	伐度司他(Vadadustat)
规格	300mg*60片/瓶
适应症	伐度司他专为慢性肾脏病相关贫血设计，临床使用需严格依据适应症和适应人群，合理评估患者病情与治疗需求，确保药物发挥最佳疗效。适应症伐度司他用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，能够通过促进红细胞生成改善血红蛋白水平。适用于慢性肾脏病患者贫血管理，但不用于立即纠正贫血或作为输血替代方案，其疗效主要体现在长期血红蛋白控制。适用人群与限制伐度司他适用于接受透析至少三个月的成年患者，对非透析CKD患者尚未显示有效性，临床使用需严格遵循用药指南和血红蛋白监测。伐度司他在透析依赖性CKD相关贫血中具有明确适应性，使用前应评估患者条件并结合临床监测，实现有效的贫血管理。
用法用量	推荐剂量成人常用剂量(适应症：慢性肾衰竭相关性贫血) 初始剂量：口服，每日一次，每次300mg。最大剂量：口服，每日一次，每次600mg。剂量应以150mg为增量单位，目标是将血红蛋白(Hb)水平维持在10-11g/dL。使用足以减少红细胞输注需求的最低剂量，血红蛋白水平不得超过11g/dL。剂量增加频率不得超过每4周一次，剂量减少可更频繁。若治疗24周后血红蛋白水平仍未显著升高，应停止治疗，并排查其他原因后再决定是否重新用药。用药注意事项单次血红蛋白水平波动可能无需调整剂量。血红蛋白快速升高：2周内升高>1g/dL或4周内升高>2g/dL，应暂停或降低剂量。血红蛋白超过11g/dL：暂停用药，待血红蛋白降至≤11g/dL再用药，重新用药剂量比暂停前低150mg。与促红细胞生成素(ESA)转换使用初始剂量每日300mg。血红蛋白<9g/dL或反应不佳，可采用红细胞输注或ESA挽救治疗。输注期间可继续用药；ESA挽救治疗期间需暂停，待血红蛋白≥10g/dL再恢复。与口服铁剂或磷酸盐结合剂合用含铁药物前至少1小时给药非含铁磷酸盐结合剂：药前至少1小时或药后至少2小时给药。剂量调整剂量范围：每日150-600mg，按150mg增量调整。调整原则：根据血红蛋白水平、临床状况及药物反应性。考虑血红蛋白水平上升或下降速率及波动性。使用最低有效剂量，避免超过目标Hb水平。特殊人群用药肾功能损害患者：无需调整剂量。肝功能损害患者：轻中度(Child-PughA/B)无需调整；重度(Child-PughC)不建议使用。伐达司他用药需根据血红蛋白水平和患者临床状况个体化调整，严格遵循剂量方案和特殊人群用药指导，可有效改善慢性肾病相关性贫血，降低不良反应风险。
生产企业

推荐剂量

成人常用剂量(适应症：慢性肾衰竭相关性贫血)

用药注意事项

与促红细胞生成素(ESA)转换使用

与口服铁剂或磷酸盐结合剂合用

剂量调整

特殊人群用药