生产厂家 英国葛兰素史克 成分 多塔利单抗 性状 澄清至微乳白色、无色至黄色的单剂量小瓶,稀释后用于静脉输注 适应症 单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。 根据FDA批准的试验确定,在既往治疗或之后有进展且没有令人满意的替代治疗方案的患者 用法用量 【注射用Jemperli(dostarlimab)剂量和给药方法】:前4剂:每3周500毫克。 从第5剂开始:每6周1000毫克。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
注意事项
1.以上所列出的免疫介导的不良反应可能并不包括所有可能的严重和致命的免疫介导的反应,治疗过程中出现任何不良反应应及时联系医护人员。
2.发生严重或危及生命的输注相关反应的患者应停止使用本品。
3.由于本品可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害,孕妇或哺乳期的妇女不应使用。
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仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书 商品名称: LENVIDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:乐伐替尼 英文名称: Lenvatinib 【概括】 乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。 【适应症】 1、分化型癌症(DTC):用于治疗局部复发或转移性、进行性
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多塔利单抗
生产厂家 英国葛兰素史克 成分 多塔利单抗 性状 澄清至微乳白色、无色至黄色的单剂量小瓶,稀释后用于静脉输注 适应症 单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。 根据FDA批准的试验确定,在既往治疗或之后有进展且没有令人满意的替代治疗方案的患者 用法用量 【注射用Jemperli(dostarlimab)剂量和给药方法】:前4剂:每3周500毫克。 从第5剂开始:每6周1000毫克。
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他莫昔芬
生产厂家 土耳其Deva 成分 他莫昔芬 性状 白色或类白色 适应症 用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌、子宫内膜癌。 用法用量 乳腺癌:对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好。 口服每次10~20mg,每天2次。 子宫内膜癌:本品有促使孕激素受体水平升高作用。 孕激素受体水平低者可先用本品使受体水平升高后,再用孕激素治疗,或两者同时应用,以提高疗效。 一般剂量每次口服10~20mg,每天2次。 不良反应 胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻
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多塔利单抗(Dostarlimab)
多塔利单抗(Dostarlimab)原研归属葛兰素史克(GSK)公司,2021年4月获得美国FDA加速批准,首个适应症为dMMR复发性晚期子宫内膜癌,同年8月再次获批dMMR晚期实体瘤适应症。凭借不错的肿瘤缓解率,成为全球较早获批不限癌种的PD‑1免疫治疗药物,开启dMMR实体瘤免化疗的治疗探索。 多塔利单抗(Dostarlimab)后续持续拓展适应症,2024年8月美国FDA扩大子宫内膜癌适应症,可用于全部初治晚期或者复发子宫内膜癌人群,覆盖占大多数的MMRp/MSS亚型患者。海外权威肿瘤媒体同步报道RUBY三期临床试验生存获益数据,因局部晚期直肠癌临床完全缓解的早期试验结果,拿到FDA突破性疗法认定,引发全球肿瘤领域广泛讨论。
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雌二醇透皮贴剂(Estramon)
雌二醇透皮贴剂(Estramon)由德国Hexal AG公司研发生产,后并入Sandoz/诺华集团。该产品在德国获得上市许可,于20世纪90年代末在德国首次获批上市,随后在多个欧洲国家陆续上市,用于绝经后女性的激素替代治疗。 根据2023年9月更新的境外药品信息,欧洲药品管理局(EMA)及德国联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)持续关注HRT产品的长期安全性。近年新闻指出,EMA发布药物警戒通报,强调雌二醇透皮贴剂在使用中需联合孕激素以降低子宫内膜癌风险,此外,多项欧洲临床研究新闻显示,透皮雌激素相较于口服制剂,静脉血栓风险相对较低,但仍需个体化评估。
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仑伐替尼(Lenvatinib)
仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂,于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。 仑伐替尼在中国也已获批上市,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。
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生产厂家 土耳其Deva 成分 他莫昔芬 性状 白色或类白色 适应症 用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌、子宫内膜癌。 用法用量 乳腺癌:对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好。 口服每次10~20mg,每天2次。 子宫内膜癌:本品有促使孕激素受体水平升高作用。 孕激素受体水平低者可先用本品使受体水平升高后,再用孕激素治疗,或两者同时应用,以提高疗效。 一般剂量每次口服10~20mg,每天2次。 不良反应 胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻
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多塔利单抗(Dostarlimab)
多塔利单抗(Dostarlimab)原研归属葛兰素史克(GSK)公司,2021年4月获得美国FDA加速批准,首个适应症为dMMR复发性晚期子宫内膜癌,同年8月再次获批dMMR晚期实体瘤适应症。凭借不错的肿瘤缓解率,成为全球较早获批不限癌种的PD‑1免疫治疗药物,开启dMMR实体瘤免化疗的治疗探索。 多塔利单抗(Dostarlimab)后续持续拓展适应症,2024年8月美国FDA扩大子宫内膜癌适应症,可用于全部初治晚期或者复发子宫内膜癌人群,覆盖占大多数的MMRp/MSS亚型患者。海外权威肿瘤媒体同步报道RUBY三期临床试验生存获益数据,因局部晚期直肠癌临床完全缓解的早期试验结果,拿到FDA突破性疗法认定,引发全球肿瘤领域广泛讨论。
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雌二醇透皮贴剂(Estramon)由德国Hexal AG公司研发生产,后并入Sandoz/诺华集团。该产品在德国获得上市许可,于20世纪90年代末在德国首次获批上市,随后在多个欧洲国家陆续上市,用于绝经后女性的激素替代治疗。 根据2023年9月更新的境外药品信息,欧洲药品管理局(EMA)及德国联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)持续关注HRT产品的长期安全性。近年新闻指出,EMA发布药物警戒通报,强调雌二醇透皮贴剂在使用中需联合孕激素以降低子宫内膜癌风险,此外,多项欧洲临床研究新闻显示,透皮雌激素相较于口服制剂,静脉血栓风险相对较低,但仍需个体化评估。
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仑伐替尼(Lenvatinib)
仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂,于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。 仑伐替尼在中国也已获批上市,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。
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