仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX

仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书 　　商品名称： LENVIDX 　　生产商：老挝大熊制药 　　中文名称：乐伐替尼 　　英文名称： Lenvatinib 　　【概括】 　　乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。 　　【适应症】 　　1、分化型癌症(DTC)：用于治疗局部复发或转移性、进行性

多塔利单抗

生产厂家 　　英国葛兰素史克 　　成分 　　多塔利单抗 　　性状 　　澄清至微乳白色、无色至黄色的单剂量小瓶，稀释后用于静脉输注 　　适应症 　　单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者，成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法。 　　根据FDA批准的试验确定，在既往治疗或之后有进展且没有令人满意的替代治疗方案的患者 　　用法用量 　　【注射用Jemperli(dostarlimab)剂量和给药方法】：前4剂：每3周500毫克。 　　从第5剂开始：每6周1000毫克。

他莫昔芬

生产厂家 　　土耳其Deva 　　成分 　　他莫昔芬 　　性状 　　白色或类白色 　　适应症 　　用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌、子宫内膜癌。 　　用法用量 　　乳腺癌：对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好。 　　口服每次10～20mg，每天2次。 　　子宫内膜癌：本品有促使孕激素受体水平升高作用。 　　孕激素受体水平低者可先用本品使受体水平升高后，再用孕激素治疗，或两者同时应用，以提高疗效。 　　一般剂量每次口服10～20mg，每天2次。 　　不良反应 　　胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻

多塔利单抗(Dostarlimab)

多塔利单抗(Dostarlimab)原研归属葛兰素史克(GSK)公司，2021年4月获得美国FDA加速批准，首个适应症为dMMR复发性晚期子宫内膜癌，同年8月再次获批dMMR晚期实体瘤适应症。凭借不错的肿瘤缓解率，成为全球较早获批不限癌种的PD‑1免疫治疗药物，开启dMMR实体瘤免化疗的治疗探索。 多塔利单抗(Dostarlimab)后续持续拓展适应症，2024年8月美国FDA扩大子宫内膜癌适应症，可用于全部初治晚期或者复发子宫内膜癌人群，覆盖占大多数的MMRp/MSS亚型患者。海外权威肿瘤媒体同步报道RUBY三期临床试验生存获益数据，因局部晚期直肠癌临床完全缓解的早期试验结果，拿到FDA突破性疗法认定，引发全球肿瘤领域广泛讨论。

雌二醇透皮贴剂(Estramon)

雌二醇透皮贴剂(Estramon)由德国Hexal AG公司研发生产，后并入Sandoz/诺华集团。该产品在德国获得上市许可，于20世纪90年代末在德国首次获批上市，随后在多个欧洲国家陆续上市，用于绝经后女性的激素替代治疗。 根据2023年9月更新的境外药品信息，欧洲药品管理局(EMA)及德国联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)持续关注HRT产品的长期安全性。近年新闻指出，EMA发布药物警戒通报，强调雌二醇透皮贴剂在使用中需联合孕激素以降低子宫内膜癌风险，此外，多项欧洲临床研究新闻显示，透皮雌激素相较于口服制剂，静脉血栓风险相对较低，但仍需个体化评估。

仑伐替尼(Lenvatinib)

仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。 仑伐替尼在中国也已获批上市，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。