非唑奈坦 Fezolinetant LuciFezo

非唑奈坦片(LuciFezo)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciFezo 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：非唑奈坦片 　　英文名称：Fezolinetant tablets 　　药品批准文号：07 L 1150/24 　　【适应症】 　　LuciFezo是一种神经激肽3(NK3)受体拮抗剂，用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状。 　　【用法用量】 　　在开始LuciFezo之前，进行基础血液检查以评估肝功能和损伤

共轭雌激素/巴多昔芬 conjugated estrogen/bazedoxifene Duavee

【适应证】 　　主要用于治疗未切除子宫的绝经后女性所面临的中度至重度更年期相关血管舒缩症状，如潮热，同时也可用于预防绝经后骨质疏松症。 　　【副作用】 　　副作用主要包括肌肉痉挛、恶心、腹泻、消化不良等消化系统不适，还可能出现上腹部及口咽部疼痛、眩晕及颈部疼痛等症状。　　 　　【用法用量】 用法用量：口服，通常每日一次。具体用量需根据医生的指导和个体情况来确定。在服用过程中，应严格按照医嘱进行，不可随意增减剂量或更改用药时间。副作用主要包括肌肉痉挛、恶心、腹泻、消化不良等消化系统不适

非唑奈坦

通用名称：fezolinetant 　　商品名称：VEOZAH 　　英文名称：fezolinetant 　　中文名称：非唑奈坦 　　全部名称：非唑奈坦、Veozah、fezolinetant 　　适应症 　　VEOZAH适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。 　　剂型和规格 　　片剂：45 mg圆形、淡红色薄膜衣片 　　用法用量 　　1、在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查，以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST)

雌二醇透皮贴剂(Estramon)

雌二醇透皮贴剂(Estramon)由德国Hexal AG公司研发生产，后并入Sandoz/诺华集团。该产品在德国获得上市许可，于20世纪90年代末在德国首次获批上市，随后在多个欧洲国家陆续上市，用于绝经后女性的激素替代治疗。 根据2023年9月更新的境外药品信息，欧洲药品管理局(EMA)及德国联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)持续关注HRT产品的长期安全性。近年新闻指出，EMA发布药物警戒通报，强调雌二醇透皮贴剂在使用中需联合孕激素以降低子宫内膜癌风险，此外，多项欧洲临床研究新闻显示，透皮雌激素相较于口服制剂，静脉血栓风险相对较低，但仍需个体化评估。

雌二醇片(Julina)

雌二醇片(Julina)由拜耳制药研发，其日本子公司拜耳薬品株式会社承担本品在亚洲市场的开发与制造。该通用名下的微粉化雌二醇制剂最早于2008年9月在日本以商品名Julina获得医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，用于更年期障碍、闭经后骨质疏松症及生殖辅助医疗中的人工周期调控。 近年来，国际妇产科联盟(FIGO)及北美绝经学会(NAMS)多项共识更新均引用雌二醇片相关临床试验数据，强调低剂量雌二醇在改善血管舒缩症状及维持骨密度方面的获益‑风险比。2019年《柳叶刀》刊发的激素因素与乳腺癌协作组荟萃分析(CGHFBC)即纳入包含本制剂在内的多项HRT长期随访数据，明确提示雌孕激素联合用药与乳腺癌风险的时程相关性，推动临床用药周期缩短及个体化监测策略的全球普及。

Elinzanetant

Elinzanetant是新型药物，于2025年获得美国FDA首次批准上市，是一种非激素类的神经激肽1(NK1)和神经激肽3(NK3)受体拮抗剂。 临床应用中需注意孕妇禁用、肝肾功能监测及中枢神经系统抑制相关风险，其上市为绝经相关中重度潮热患者提供了新的治疗选择。

贝前列素钠(Careload)

贝前列素钠(Beraprost Sodium)最初由日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.)研发，并于1992年4月在日本率先获批上市，是当时全球首个可供口服的前列环素类似物。该药物的问世，为治疗慢性动脉闭塞症及原发性肺动脉高压提供了便捷的口服治疗选择，推动了相关领域治疗模式的进步，具有里程碑式的意义。 在海外，该药物尤其在肺动脉高压治疗领域持续受到关注。有国外医学新闻报道指出，尽管后续有更多新型靶向药物上市，但口服贝前列素钠因其确定的血管舒张与抗血小板双重作用，仍在特定患者群(如无法耐受其他治疗方案或需联合治疗者)中占有一席之地。其长期疗效与安全性数据也在持续的临床观察与真实世界研究中得到积累。

非唑奈坦(Veozah)

非唑奈坦(Fezolinetant)是由日本安斯泰来制药公司(Astellas Pharma Inc.)研发的一种新型口服选择性神经激肽-3(NK3)受体拮抗剂。该药物于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局批准上市，随后于同年12月7日在欧盟获批。 非唑奈坦的出现为更年期女性提供了一种非激素治疗的新选择，避免了激素替代疗法可能带来的副作用，具有重要的临床意义。该药物尚未纳入中国医保目录。