恩格列净(Empagliflozin)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

恩格列净(Empagliflozin)

药品规格：

10mg*7片/盒

生产企业：

功能主治：

恩格列净(Empagliflozin)作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，适用于以下情况： 1.降低成人心力衰竭患者的心血管死亡及心力衰竭住院风险。 2.降低有进展风险的成人慢性肾病患者的估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡及住院风险。 3.降低合并已确定心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险。 4.作为饮食和运动的辅助治疗，改善成人及10岁及以上2型糖尿病患儿的血糖控制。使用限制： 1.不建议用于改善1型糖尿病患者的血糖控制，因其可能增加该人群的糖尿病酮症酸中毒风险。 2.不建议用于eGFR低于30mL/min/1.73m²的2型糖尿病患者以改善血糖控制。 3.不建议用于多囊肾病患者，或因肾病需接受静脉免疫抑制治疗(近期有该治疗史)、或需服用超过45mg泼尼松等效剂量药物治疗肾病的患者，此类人群使用恩格列净预计无效。

摘要

恩格列净由德国制药公司勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发，自2014年5月起，先后获得了欧洲药品管理局(EMA)、美国食品药品监督管理局(FDA)和日本药品医疗器械局(PMDA)的批准上市。 2017年，恩格列净在中国获批上市，恩格列净的商品名为欧唐静。并且已经纳入我国医保目录。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	恩格列净(Empagliflozin)
药品名称	恩格列净(Empagliflozin)
规格	10mg*7片/盒
适应症	恩格列净(Empagliflozin)作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，适用于以下情况： 1.降低成人心力衰竭患者的心血管死亡及心力衰竭住院风险。 2.降低有进展风险的成人慢性肾病患者的估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡及住院风险。 3.降低合并已确定心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险。 4.作为饮食和运动的辅助治疗，改善成人及10岁及以上2型糖尿病患儿的血糖控制。使用限制： 1.不建议用于改善1型糖尿病患者的血糖控制，因其可能增加该人群的糖尿病酮症酸中毒风险。 2.不建议用于eGFR低于30mL/min/1.73m²的2型糖尿病患者以改善血糖控制。 3.不建议用于多囊肾病患者，或因肾病需接受静脉免疫抑制治疗(近期有该治疗史)、或需服用超过45mg泼尼松等效剂量药物治疗肾病的患者，此类人群使用恩格列净预计无效。
用法用量	恩格列净需在医生指导下与饮食控制和运动结合使用，不可替代胰岛素治疗，切勿自行更改剂量或停药。用药前检测在开始使用恩格列净片前以及根据临床需要，需评估患者的肾功能。其中，估算肾小球滤过率(eGFR)低于30mL/min/1.73m²的患者，不建议使用本品进行血糖控制。需评估患者的容量状态。对于存在容量不足的患者，应在纠正该情况后再开始使用恩格列净片。推荐剂量以下为成人及10岁及以上儿童患者使用恩格列净片的推荐剂量。成人患者降低心力衰竭患者心血管死亡和住院风险：每日一次，每次10mg，早上口服，可随餐或空腹服用。降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡及住院风险：每日一次，每次10mg，早上口服，可随餐或空腹服用。降低已确诊心血管疾病的2型糖尿病患者心血管死亡风险：每日一次，每次10mg，早上口服，可随餐或空腹服用；若需进一步控制血糖，且患者耐受10mg每日一次的剂量，可将剂量增至25mg每日一次，早上口服，可随餐或空腹服用。 2型糖尿病血糖控制：每日一次，每次10mg，早上口服，可随餐或空腹服用；若需进一步控制血糖，且患者耐受10mg每日一次的剂量，可将剂量增至25mg每日一次，早上口服，可随餐或空腹服用。 10岁及以上儿童患者 2型糖尿病血糖控制：每日一次，每次10mg，早上口服，可随餐或空腹服用；若需进一步控制血糖，且患者耐受10mg每日一次的剂量，可将剂量增至25mg每日一次，早上口服，可随餐或空腹服用。漏服剂量建议如果漏服一剂，指导患者尽快补服。不要在下一剂服药时加倍剂量。手术期间的暂时停药如可能，在大手术或需长期禁食的医疗操作前，应停用恩格列净片至少3天。当患者临床情况稳定且已恢复口服进食后，可重新开始使用恩格列净片。
生产企业

用药前检测

推荐剂量

成人患者

10岁及以上儿童患者

漏服剂量建议

手术期间的暂时停药