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恩赛特韦(Ensitrelvir)

恩赛特韦(Ensitrelvir)

处方药

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通用名称:
恩赛特韦(Ensitrelvir)
药品规格:
125mg*7片/盒
生产企业:
功能主治:
恩赛特韦(Ensitrelvir)适用于特定人群在明确暴露于SARS-CoV-2后的COVID-19预防。 适用人群年龄在12岁及以上(含青少年及成人)的个体。 适用情形已与经实验室确诊的COVID-19患者发生家庭内密切接触。需在接触后72小时以内启动用药,越早使用效果越佳。 临床定位恩赛特韦(Ensitrelvir)为暴露后预防用药,不适用于已经出现COVID-19症状的确诊患者,也不替代疫苗接种。 使用前提用药前需确认受试者无已知的SARS-CoV-2感染(筛查检测阴性),且不存在禁忌合并用药情况。
摘要

恩司特韦(Ensitrelvir)由盐野义制药(Shionogi&Co., Ltd.)原研开发,是一种靶向SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)的新型口服抗病毒药物。于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,用于COVID-19的暴露后预防,标志着全球首个专门针对接触后预防适应症获批的小分子抗新冠病毒药物正式进入美国市场。 据国外主流医药媒体报道,恩司特韦可将家庭内接触后的有症状COVID-19感染风险降低约67%,且对当前流行的多种Omicron亚变异株保持良好抗病毒活性。此次获批被业界视为COVID-19防控策略的重要补充,尤其为高风险暴露人群提供了便捷的口服预防选择。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

适应症

恩赛特韦(Ensitrelvir)适用于特定人群在明确暴露于SARS-CoV-2后的COVID-19预防。

适用人群

年龄在12岁及以上(含青少年及成人)的个体。

适用情形

已与经实验室确诊的COVID-19患者发生家庭内密切接触。需在接触后72小时以内启动用药,越早使用效果越佳。

临床定位

恩赛特韦(Ensitrelvir)为暴露后预防用药,不适用于已经出现COVID-19症状的确诊患者,也不替代疫苗接种。

使用前提

用药前需确认受试者无已知的SARS-CoV-2感染(筛查检测阴性),且不存在禁忌合并用药情况。

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