6个符合条件的药品
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100mg/瓶
【适应症】 主要是用于治疗由新型冠状病毒引发的肺炎。 【推荐剂量】 首日剂量:患者首次接受瑞德西韦治疗时,应给予200mg的剂量。维持剂量:在首日之后,患者应每天接受一次100mg的瑞德西韦剂量。治疗周期:整个治疗过程通常持续九天,即从首次给药开始算起,连续九天进行静脉注射治疗。 【不良反应】 常见副作用包括肝酶水平升高、血压和心率变化、低血氧水平、发热、呼吸急促、喘息、肿胀(例如嘴唇、眼睛周围、皮下)、皮疹、恶心、出汗或颤抖。 【注意事项】 需注意严格遵循医生建议 -
恩适得 处方药150mg/1.5ml(100mg/ml)
适应症 用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防,以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群的暴露前预防。 对奥密克戎 BA.1和BA.2有预防作用,治疗作用尚未成熟,以上来自欧洲药监局药品说明书。 用法用量 1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗,一次是西加韦单抗),在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。 2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内,应尽快注射。 不良反应 -
奈玛特韦利托那韦片 处方药150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板
适应症 用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。 如伴有以下至少一种疾病或条件,则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素: 高龄(如:≥ 60岁) 肥胖或超重(如:体重指数[BMI]>25 kg/m2) 目前吸烟者 慢性肾脏疾病:慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等 糖尿病 免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗 心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压 慢性肺病(如:慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度] -
恩赛特韦 处方药125mg*28片
适应症 用于治疗新冠病毒感染,即便是重症风险较低的轻症状患者也可以服用。 用法用量 1.正常情况下,12岁以上儿童及成人第1天口服375mg,第2天至第5天口服125mg,每日一次。 2.在感染症状出现后立即开始给药,此药的有效性是在症状表现到第3天开始给药的患者中推测的。 不良反应 皮疹、恶心、呕吐、下痢、腹部不快感、头痛、 脂质异常症、血清铁增高( 禁忌 1.对本药成分有过敏症史的患者禁用此药。 2.正在服用以下药物的患者:吡嗪、硫酸奎尼丁水合物 -
莫诺拉韦 处方药200mg*40粒
适应症 用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19),SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。 用法用量 1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。 2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。 3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。 4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。 5 -
125mg*7片/盒
恩司特韦(Ensitrelvir)由盐野义制药(Shionogi&Co., Ltd.)原研开发,是一种靶向SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)的新型口服抗病毒药物。于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,用于COVID-19的暴露后预防,标志着全球首个专门针对接触后预防适应症获批的小分子抗新冠病毒药物正式进入美国市场。 据国外主流医药媒体报道,恩司特韦可将家庭内接触后的有症状COVID-19感染风险降低约67%,且对当前流行的多种Omicron亚变异株保持良好抗病毒活性。此次获批被业界视为COVID-19防控策略的重要补充,尤其为高风险暴露人群提供了便捷的口服预防选择。
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瑞德西韦 remdesivir Veklury
【适应症】 主要是用于治疗由新型冠状病毒引发的肺炎。 【推荐剂量】 首日剂量:患者首次接受瑞德西韦治疗时,应给予200mg的剂量。维持剂量:在首日之后,患者应每天接受一次100mg的瑞德西韦剂量。治疗周期:整个治疗过程通常持续九天,即从首次给药开始算起,连续九天进行静脉注射治疗。 【不良反应】 常见副作用包括肝酶水平升高、血压和心率变化、低血氧水平、发热、呼吸急促、喘息、肿胀(例如嘴唇、眼睛周围、皮下)、皮疹、恶心、出汗或颤抖。 【注意事项】 需注意严格遵循医生建议
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恩适得
适应症 用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防,以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群的暴露前预防。 对奥密克戎 BA.1和BA.2有预防作用,治疗作用尚未成熟,以上来自欧洲药监局药品说明书。 用法用量 1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗,一次是西加韦单抗),在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。 2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内,应尽快注射。 不良反应
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奈玛特韦利托那韦片
适应症 用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。 如伴有以下至少一种疾病或条件,则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素: 高龄(如:≥ 60岁) 肥胖或超重(如:体重指数[BMI]>25 kg/m2) 目前吸烟者 慢性肾脏疾病:慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等 糖尿病 免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗 心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压 慢性肺病(如:慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]
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恩赛特韦
适应症 用于治疗新冠病毒感染,即便是重症风险较低的轻症状患者也可以服用。 用法用量 1.正常情况下,12岁以上儿童及成人第1天口服375mg,第2天至第5天口服125mg,每日一次。 2.在感染症状出现后立即开始给药,此药的有效性是在症状表现到第3天开始给药的患者中推测的。 不良反应 皮疹、恶心、呕吐、下痢、腹部不快感、头痛、 脂质异常症、血清铁增高( 禁忌 1.对本药成分有过敏症史的患者禁用此药。 2.正在服用以下药物的患者:吡嗪、硫酸奎尼丁水合物
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莫诺拉韦
适应症 用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19),SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。 用法用量 1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。 2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。 3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。 4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。 5
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恩赛特韦(Ensitrelvir)
恩司特韦(Ensitrelvir)由盐野义制药(Shionogi&Co., Ltd.)原研开发,是一种靶向SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)的新型口服抗病毒药物。于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,用于COVID-19的暴露后预防,标志着全球首个专门针对接触后预防适应症获批的小分子抗新冠病毒药物正式进入美国市场。 据国外主流医药媒体报道,恩司特韦可将家庭内接触后的有症状COVID-19感染风险降低约67%,且对当前流行的多种Omicron亚变异株保持良好抗病毒活性。此次获批被业界视为COVID-19防控策略的重要补充,尤其为高风险暴露人群提供了便捷的口服预防选择。

