非奈利酮(finerenone)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

非奈利酮(finerenone)

药品规格：

10mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

非奈利酮为非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA)，适用于以下成人患者： 1.降低慢性肾病(CKD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的持续估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死及心力衰竭住院的风险; 2.降低左心室射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭患者的心血管死亡、心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊的风险。

摘要

非奈利酮的研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责，于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。随后非奈利酮于2022年2月获得欧盟EMA批准，2022年6月29日经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在国内上市，商品名为“可申达”。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

使用非奈利酮(finerenone)时需特别关注其潜在风险与用药安全。患者应严格遵医嘱用药，出现乏力、心悸、肌肉无力等症状时应及时就医。

高钾血症

非奈利酮可诱发高钾血症，肾功能下降、基线血清钾水平较高或存在其他高钾血症风险因素(如合并使用影响钾排泄的药物)的患者风险更高。

治疗前：所有患者需测量血清钾和eGFR，血清钾>5.0mEq/L时不可启动治疗。

治疗中：定期监测血清钾，剂量调整后需加强监测。合并使用可能升高血清钾的药物或补充剂时，需更频繁监测血清钾，按需调整非奈利酮剂量。

心力衰竭患者肾功能恶化

非奈利酮可能导致心力衰竭患者肾功能恶化，罕见需住院治疗的严重肾功能恶化事件。

治疗前/剂量调整前：所有患者需测量eGFR，按需调整剂量。eGFR<25mL/min/1.73m²的心力衰竭患者不推荐启动治疗。