环丝氨酸(cycloserine)
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环丝氨酸(Cycloserine)是一种广谱抗生素,主要用于治疗耐药结核病。它由美国礼来公司(Eli Lilly)研发,在1964年6月29日经美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,商品名为Seromycin,规格为250mg胶囊剂。 2000年后,该药通过世界卫生组织(WHO)的推动,在亚非欧等40余个国家获得上市许可,2013年更获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准在国内生产上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
环丝氨酸(cycloserine)需与其他抗结核药物联合使用,用于治疗由结核分枝杆菌引起的耐多药结核病。治疗方案需遵循最新世界卫生组织(WHO)抗结核治疗指南,并可结合其他权威机构发布的诊疗指南进行调整。
环丝氨酸与其他有效抗结核药物联合使用,并遵循WHO及权威指南制定的治疗方案时,可有效控制耐多药结核病感染,缓解患者临床症状,改善影像学与实验室检查指标(如痰涂片转阴、痰培养转阴),并降低疾病复发风险;最终疗效需结合患者个体应答、治疗依从性及结核菌药敏情况综合判断。
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利福平 Rifampicin Rifasynt
【功能与主治】支气管结核,结核性胸膜炎,结核性脓胸,脑膜炎,乳腺结核,颅骨结核,结核性腹膜炎,胸壁结核,肠结核,军团菌病,肾结核,脊柱结核,咽结核,耳结核,结核性脑膜炎,鼻结核,喉结核,皮肤结核,肺结核,麻风病,用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。 【型号与规格】100粒 【用法与用量】1、抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹顿服,每日不超过1.2g;1个月以上小儿每日按体重10~20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g。 2
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司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
【贮藏】 药物必须冷藏,储存在2℃至8℃的原纸箱中,以避免光照。不要冻结。使用前,可将未开封的Spevigo样品瓶在室温20℃至25℃下存放在原纸箱中,以避免光照。 【适应症】 Spevigo适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在,可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明
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德拉马尼
通用名:Delamanid 商品名:Deltyba 全部名称:德拉马尼,德尔巴,Deltyba,Delamanid 适应症 Deltyba适用于成人患者肺部多重耐药结核病(MDR-TB)的适当组合方案,当有效治疗方案因耐药性或耐受性而无法组成时。应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 用法用量 成人:推荐剂量为100毫克,每日两次,共24周。 不良反应 使用delamanid +优化背景方案(OBR)治疗的患者中最常见的药物不良反应(即发生率> 10%):恶心
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
适应症 1、有限人群: 普瑞玛尼片适用于对异烟肼、利福霉素、氟喹诺酮和二线注射用抗菌药物有耐药性的成人肺结核(TB)或对异烟肼和利福平有耐药性的成人肺结核,且对标准疗法不耐受或无反应,本适应症的批准是基于有限的临床安全和疗效数据,本药适用于有限的、特定的患者群体 2、使用限制 (1)普瑞玛尼不适用于以下患者 ①药敏型(DS)肺结核 ②结核分枝杆菌引起的潜伏感染 ③结核分枝杆菌引起的肺外感染 ④对异烟肼和利福平有耐药性的结核病,对标准疗法有反应且不耐受治疗
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德卡伐替尼
2022年9月9日,百时美施贵宝公司宣布,美国FDA批准了Sotyktu(Deucravacitinib),用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人。不建议将Sotyktu与其他强效免疫抑制剂联合使用。 Sotyktu是一种首创的、口服、选择性、变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,是全球唯一获批的TYK2抑制剂,也是近10年来中重度斑块型银屑病口服治疗的首个创新。Sotyktu具有一种新的作用机制,将为中重度斑块型银屑病患者群体带来一种受欢迎的新一线口服治疗方案。
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氯法齐明
适应症 作为治疗瘤型麻风的选用药,通常应与氨苯砜联合使用。 与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。 本品也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。 另对结核、结节性红斑、痤疮、脓疮性皮肤病、类天疱疮、坏死性皮肤病等也有疗效。 皮肤病如盘状红斑狼疮、坏疽性脓皮症、掌跖脓疱病等。 用法用量 耐氨苯砜的各型麻风,口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。 伴红斑结节麻风反应的各型麻风
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利奈唑胺
适应症 可配合抗结核药联合治疗肺结核。 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎,由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎,包括伴发的菌血症,或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)引起的社区获得性肺炎。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株)
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环丝氨酸
适应症 用于治疗对该药敏感的活动性结核病,但需与其他有效抗结核药物连用。 由于可能引起严重精神错乱,故临床应用受到一定限制。 用法用量 成人每天0.5~1g,分2次服用,初始2周可每次0.25g,每天2次,最大剂量为每天1g。 儿童每天5~20mg/kg,分2~4次服用,首剂用半量。 不良反应 频率未定义心血管:心律失常、心力衰竭中枢神经系统:昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。 皮肤科:皮疹内分泌代谢
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立剋核-4(Akurit-4)
Akurit-4是由Lupin Limited生产的抗结核固定剂量复方制剂(FDC)。包含的四种成分(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)均为经典的抗结核一线药物。Akurit-4作为将四药合一的复方制剂,其开发与上市旨在提升治疗依从性、简化给药方案并减少耐药风险,是公共卫生层面抗击结核病的重要工具之一。 该复方制剂主要在世界卫生组织(WHO)推荐的结核病高负担国家及地区注册使用。在国际新闻方面,类似的固定剂量复方抗结核药物常与全球基金等国际组织的采购项目相关联,被广泛用于发展中国家的大规模结核病防治规划中。其使用严格遵循WHO的治疗指南,相关进展常在国际结核病与肺部健康大会等专业场合被讨论和报告。
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普托马尼(pretomanid)
普托马尼是一种硝基咪唑并恶嗪类抗分枝杆菌药物,2019年获FDA批准上市,作为三药联合方案的核心成分,用于治疗成人广泛耐药结核病(XDR-TB)或对传统治疗不耐受/无反应的耐多药结核病。 普托马尼为抗结核处方药,购买时需注意:必须凭医师处方购买,严禁自行用药。用药前需明确适应症,如广泛耐药结核病或耐多药结核病,并告知医生自身疾病史,如肝肾功能不全、周围神经病变及正在使用的其他药物,避免药物相互作用。
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贝达喹啉(Bedaquiline)
贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物,属于二芳基喹啉类化合物。 贝达喹啉由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发,通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶发挥杀菌作用,为全球近40年来首个获批的结核病新机制药物。
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适应症 用于治疗对该药敏感的活动性结核病,但需与其他有效抗结核药物连用。 由于可能引起严重精神错乱,故临床应用受到一定限制。 用法用量 成人每天0.5~1g,分2次服用,初始2周可每次0.25g,每天2次,最大剂量为每天1g。 儿童每天5~20mg/kg,分2~4次服用,首剂用半量。 不良反应 频率未定义心血管:心律失常、心力衰竭中枢神经系统:昏迷、迷惑、头晕、嗜睡、构音障碍、头痛、反射亢进、轻度瘫痪、感觉异常、精神病、躁动、癫痫、眩晕。 皮肤科:皮疹内分泌代谢
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适应症 可配合抗结核药联合治疗肺结核。 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎,由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎,包括伴发的菌血症,或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)引起的社区获得性肺炎。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株)
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适应症 作为治疗瘤型麻风的选用药,通常应与氨苯砜联合使用。 与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。 本品也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。 另对结核、结节性红斑、痤疮、脓疮性皮肤病、类天疱疮、坏死性皮肤病等也有疗效。 皮肤病如盘状红斑狼疮、坏疽性脓皮症、掌跖脓疱病等。 用法用量 耐氨苯砜的各型麻风,口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。 伴红斑结节麻风反应的各型麻风
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