【功能与主治】 雷贝拉唑(Pariet),适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 【型号与规格】 20毫克14片装。 【用法与用量】 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :通常,成人每次口服本品10 mg,每日1次 ;根据病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
本品为肠溶衣片,患者注意在服用时不能咀嚼或压碎,应整片吞服。
服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。
对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者(有肝硬化患者服药后出现肝性脑病的报告)及老年患者应慎重使用本品。
使用本品治疗时应密切观察患者病情,并将用药量控制在治疗所需的最低剂量。由于本品尚无充分的长期使用经验,故不宜用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡的维持治疗。
对于反流性食管炎的维持治疗,只适用于复发性和顽固性病例,对无需进行维持治疗的患者应避免使用。当患者饮食和饮酒的生活方式得到改善并在相当长的一段时间没有复发时,应停止用药。在维持治疗期间,建议进行密切监测(例如定期的内窥镜检查)。
本品在原产国日本尚缺乏对反流性食管炎康复维持治疗的长期安全性研究资料(在日本无6个月以上用药经验,但在其他国家有1年以上的用药经验)。
当本品辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌,对于阿莫西林和克拉霉素的药品说明书中所标示的禁忌、慎重用药、严重的不良反应以及其他注意事项,应再次进行检查。
关于13 C尿素呼吸试验的注意事项 :服用质子泵抑制剂(例如雷贝拉唑钠)以及抗生素(例如阿莫西林和克拉霉素)期间或停用后的短时间,13 C尿素呼吸试验可能显示假阴性结果。因此,应在停止服用上述药物4周以后,再进行13 C尿素呼吸试验检测幽门螺旋杆菌的根除效果。
据报道,长期使用本品可导致良性胃息肉。
大鼠口服给药25 mg/kg/日或更大剂量,可观察到甲状腺重量增加及血液中甲状腺素水平升高。临床使用本品期间应注意监测甲状腺功能。
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奥美拉唑 omeprazole
【功能与主治】 奥美拉唑主要用于治疗多种与胃酸过多相关的疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎以及卓艾综合征等。它能有效抑制胃酸分泌,保护胃黏膜,从而缓解胃酸过多引起的症状。此外,还可与抗生素联合用药,治疗幽门螺杆菌感染。 【用法与用量】 用法用量根据病情有所不同。一般情况下,成人每日口服一次,每次一片。对于消化性溃疡和反流性食管炎,疗程通常为数周。若症状未缓解,可遵医嘱加服一片。请注意,药品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,可用温开水送服。 【剂型和规格】 片剂
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雷贝拉唑 Rabeprazole Pariet
【功能与主治】 雷贝拉唑(Pariet),适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 【型号与规格】 20毫克14片装。 【用法与用量】 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :通常,成人每次口服本品10 mg,每日1次 ;根据病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。
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兰索拉唑 lansoprazole Lanz
适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎。 用法用量 一盒内七天的药量,一共七板药。七天一疗程,早晚各一次,饭后服用。 不良反应 1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察
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尿囊铝素片(Aldioxa)
尿囊素铝片(Aldioxa)作为一种经典胃炎及消化性溃疡治疗药物,其研发可追溯至20世纪中后期对胃黏膜保护机制的深入探索。该化合物由日本多家制药企业共同参与开发与产业化推进。根据日本药品审评管理历史记录,尿囊素铝颗粒与片剂最早于1971年12月就在日本获批上市,是最早应用于临床的胃黏膜保护剂之一。 在国际医药领域,尿囊素铝作为日本药局方收载的标准化合物,其临床价值主要体现在对消化性溃疡和胃炎的黏膜修复作用。该药物并未在全球范围内进行大规模新闻宣传,但在日本本土以及部分亚洲国家和地区的消化内科领域,它一直作为常规治疗药物保持临床应用。
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幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)
幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)由日本武田药品工业株式会社研发,是一款专为幽门螺旋杆菌根除治疗设计的复方组合制剂。该产品于2016年6月在日本首次获得批准上市,作为首个含钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)的三联疗法,为幽门螺旋杆菌感染的治疗提供了全新选择。 自上市以来,幽门螺旋杆菌根除治疗药在日本及亚洲地区引起广泛关注,成为幽门螺旋杆菌根除领域的重要进展。国外医学新闻曾报道,该药物在临床试验中展现出高达90%以上的根除率,尤其在克拉霉素耐药性日益普遍的背景下,其疗效仍保持稳定,为临床医生提供了更具信心的治疗工具。
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甲氧氯普胺(Primperan)
甲氧氯普胺,作为一种经典的中枢性止吐药和胃动力药,在日本,该药由日医工于1965年10月启动销售,商品名为Primperan。其问世标志着多巴胺拮抗剂在胃肠领域应用的开端,为恶心呕吐及胃排空障碍患者提供了新的治疗选择。 在国际医学新闻中,甲氧氯普胺依然是讨论的焦点,特别是在急诊科和肿瘤科对于急性呕吐的控制。近年来国外监管机构多次针对其长期或高剂量使用发布安全警告,重点关注迟发性运动障碍这一不可逆的锥体外系副作用。
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米索前列醇(Cytotec)
米索前列醇片(Cytotec)的生产厂家为美国辉瑞公司。该药物于1988年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初用于预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤,标志着其在消化道保护领域的重要应用。作为前列腺素E1的合成类似物,其研发代表了当时胃肠道药物研究的一个前沿方向。 在国际医疗新闻中,米索前列醇的关注点远超其最初的消化道适应症。因其具有明确的子宫收缩作用,多年来在妇产科领域被广泛研究和使用,FDA对其黑框警告进行了多次强化,强调其对孕妇的严重风险,这反映了监管机构对药物生殖毒性风险的高度关注。
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兰索拉唑(lansoprazole)
兰索拉唑(lansoprazole)由日本武田公司研发生产的一种胃肠道用药,1991年在日本上市。1995年5月10日,兰索拉唑(lansoprazole)获得了美国食品药品监督管理局FDA的批准,在美国上市销售。 兰索拉唑于2010年5月获得了中国国家药监局的批准,正式在中国上市,已经纳入了医保报销范围。
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艾司奥美拉唑(Esomeprazole)
艾司奥美拉唑(Esomeprazole)是一种高效质子泵抑制剂,由英国阿斯利康公司研发,商品名耐信,于2000年首次在英国上市,2001年在美国获批,2003年正式进入中国市场并纳入医保报销范围。 作为奥美拉唑的S-异构体,艾司奥美拉唑具有更高的生物利用度和更持久的抑酸效果,能更有效地治疗胃食管反流病、胃溃疡及幽门螺杆菌感染等胃酸相关疾病。
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Cabagin KOWA α肠胃顆粒:12包
注意 含有胃黏膜修复成分 MMSC(※)以及具有健胃作用生药的胃肠药。 它能够修复受损、发炎的胃黏膜,并帮助恢复功能减弱的胃部,使其逐渐恢复正常状态。 ※ MMSC(メチルメチオニンスルホニウムクロリド):中文名称为甲基蛋氨酸锍氯化物(又称维生素U),具有促进胃黏膜修复、保护胃壁的作用,常用于胃炎、胃溃疡及胃部不适等症状。 商品特征 产品特点1 修复受损的胃黏膜【胃黏膜修复作用+制酸作用】 本品含有从卷心菜(高丽菜)榨汁中发现的胃黏膜修复成分 MMSC(甲基蛋氨酸锍氯化物,维生素U)
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幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)
幽门螺旋杆菌根除治疗药(Vonosap Pack)由日本武田药品工业株式会社研发,是一款专为幽门螺旋杆菌根除治疗设计的复方组合制剂。该产品于2016年6月在日本首次获得批准上市,作为首个含钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)的三联疗法,为幽门螺旋杆菌感染的治疗提供了全新选择。 自上市以来,幽门螺旋杆菌根除治疗药在日本及亚洲地区引起广泛关注,成为幽门螺旋杆菌根除领域的重要进展。国外医学新闻曾报道,该药物在临床试验中展现出高达90%以上的根除率,尤其在克拉霉素耐药性日益普遍的背景下,其疗效仍保持稳定,为临床医生提供了更具信心的治疗工具。
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甲氧氯普胺,作为一种经典的中枢性止吐药和胃动力药,在日本,该药由日医工于1965年10月启动销售,商品名为Primperan。其问世标志着多巴胺拮抗剂在胃肠领域应用的开端,为恶心呕吐及胃排空障碍患者提供了新的治疗选择。 在国际医学新闻中,甲氧氯普胺依然是讨论的焦点,特别是在急诊科和肿瘤科对于急性呕吐的控制。近年来国外监管机构多次针对其长期或高剂量使用发布安全警告,重点关注迟发性运动障碍这一不可逆的锥体外系副作用。
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