生产厂家 印度natco 成分 来那度胺 适应症 多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 用法用量 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。
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适应症
多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
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【药品名称】 泊马度胺 【通用名称】 泊马度胺胶囊 【规格型号】 4mg*21粒 【生产企业】 印度Natco制药有限公司 【有 效 期】 30 月 【功能主治】 与地塞米松联用,适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤(MM)患者。 【用法用量】 详见说明书。 【不良反应】 最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱,中性粒细胞减少,贫血,便秘,恶心,腹泻,呼吸困难
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达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)
达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)原研厂家为美国杨森生物科技(Janssen),2020年5月获得美国FDA首次上市批准,为全球首款CD38单抗皮下复方制剂。相比传统静脉输注数小时,皮下注射仅需3‑5分钟,皮下与静脉剂型药物暴露、疗效具有可比性,同时全身性输注相关不良反应发生率明显下降,大幅优化骨髓瘤患者长期治疗体验。 该药物在美国获批后持续拓展适应症,2025年11月FDA批准其用于高危冒烟型多发性骨髓瘤,成为全球首个针对该疾病的获批治疗药物。2026年3月欧洲药品管理局更新标签,也是欧洲首个支持居家给药的肿瘤注射类药物。
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