生产厂家 瑞士诺华 成分 来曲唑 性状 片剂 适应症 治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗; 用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗; 用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗; 用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。 用法用量 来曲唑为处方药,必须中医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法,用量、用药时间等。 不得擅
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 芙瑞、Letrozole、FEMARA、Lelrozol |
| 药品名称 | 来曲唑 |
| 规格 | 2.5mg*30片 |
| 适应症 | 适应症 治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗; 用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗; 用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗; 用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。 |
| 用法用量 | 用法用量 来曲唑为处方药,必须中医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法,用量、用药时间等。 不得擅 自按照药物说明书自行用药。 成人口服一次2.5毫克,1次/日,可在三餐的餐前、餐后或进餐同时服用。 老年患者及肝肾功能不全患者不必调整剂量。 |
| 生产企业 |
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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奥拉帕尼 Olaparib OLADX
生产商:老挝大熊制药 中文名称:奥拉帕尼 英文名称:Olaparib 【概括】 奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2.用于治疗生殖系BRCA基因突变
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来那替尼 Neratinib LuciNera
来那替尼片(LuciNera)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciNera 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:来那替尼片 英文名称:Neratinib tablets 药品批准文号:10 L 1225/24 【适应症】 LuciNera是一种激酶抑制剂,适用于: • 作为单一药物,用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗,以辅助曲妥珠单抗治疗。 • 与卡培他滨联合使用
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艾拉司群 Elacestrant LuciElace
艾拉司群(Elacestrant,LuciElace)是口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于雌激素受体阳性、HER2阴性、经内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌。须由肿瘤科医师根据基因检测和既往治疗选择,常见不良反应包括恶心和实验室指标异常。
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo
瑞波西利片(LuciRibo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRibo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞波西利片 英文名称:Ribociclib tablets 药品批准文号:09 L 1191/24 【适应症】 LuciRibo是一种激酶抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者,联合用药: • 芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗;或 •
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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva
卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciCapiva 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:卡帕塞替尼片 英文名称:Capivasertib tablets 药品批准文号:08 L 1167/24 (160mg) 08 L 1160/24 (200mg) 【适应症】 LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTuca 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:图卡替尼片 英文名称:Tucatinib tablets 药品批准文号:03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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阿培利司 Alpelisib LuciAlpe
阿培利司说明书 商品名称:LuciAlpe 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:阿培利司 英文名称:Alpelisib 药品批准文号:03 L 1076/24 【概括】 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【适应症】
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
奥拉帕利说明书 商品名称:LuciOlap 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:奥拉帕利 英文名称:Olaparib 药品批准文号:10 L 1028/23 【概括】 奥拉帕利(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
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他莫昔芬
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帕博西尼
生产厂家 印度卢修斯 性状 片剂 适应症 治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌 用法用量 口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。 推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。 期间注意检测血象变化。 不良反应 帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力
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曲拉西利
生产厂家 美国G1 Therapeutics 成分 曲拉西利 性状 注射剂 适应症 可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。 用法用量 COSELA仅用于静脉内使用。 在每天开始化疗之前,在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注,COSELA的推荐剂量为240mg/m2。 不良反应 最常见的不良反应(与安慰剂相比,发生率≥2%的患者中≥10%)为疲劳,低钙血症
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图卡替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 适应症 可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。 用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。
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来那替尼
生产厂家 孟加拉耀品国际 适应症 已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者 用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。 不良反应 导致停药的最常见不良反应为腹泻,占奈拉替尼治疗患者的16.8%。 最常见的不良反应(>5%)为腹泻、恶心
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玛格妥昔单抗
生产厂家 美国基因泰克 适应症 MARGENZA是一种HER2/neu受体拮抗剂,与化学疗法联合使用,可用于治疗已接受两种或多种先前抗HER2疗法的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,其中至少一种针对转移性疾病。 用法用量 仅用于静脉输液。 初始剂量在120分钟内以15mg/kg的静脉输注方式服用MARGENZA,然后在接下来的所有剂量中每3周至少间隔30分钟。 在同时使用MARGENZA和化疗的日子里,可以在化疗完成后立即使用MARGENZA。 不良反应
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