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来曲唑

来曲唑

处方药

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通用名称:
芙瑞、Letrozole、FEMARA、Lelrozol
药品规格:
2.5mg*30片
生产企业:
功能主治:
联合治疗晚期乳腺癌中位生存63.9个月,延长随访时间
摘要

生产厂家   瑞士诺华   成分   来曲唑   性状   片剂   适应症   治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗;   用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗;   用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗;   用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。   用法用量   来曲唑为处方药,必须中医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法,用量、用药时间等。   不得擅

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

注意事项

  1、本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

  2、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。

  3、特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。

  来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。

  人种间的药代动力学差异也未研究。

  肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。

  另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。

  肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。

  患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究。

  4、运动员慎用。

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