来特莫韦 Letermovir LETEDX

来特莫韦 Letermovir LETEDX说明书 　　【通用名称】来特莫韦片 　　【商品名称】LETEDX 　　【英文名称】Letermovir 　　【生成厂家】老挝大熊制药 　　【成份】本品主要成份为来特莫韦。 　　【适应症】本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 　　【规格】(1)240mg/片，28片/盒 　　【用法用量】 　　本品的推荐剂量为480mg每日一次。空腹或随餐服用。应整片吞服

格菲妥单抗 glofitamab-gxbm

【适应症】 　　格菲妥单抗是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂，适用于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(未另行说明)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者在两线或多线全身治疗后的治疗。 　　该适应症根据应答率和应答持久性在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。 　　【推荐剂量和给药方法】 　　一、 重要的剂量信息 　　1.仅通过包括0.2微米无菌在线过滤器的专用输液管线进行静脉输液。 　　2

百合施多特

通用名：百合施多特注射液 　　商品名：Cytotect CP Biotest 　　全部名称：百合施多特注射液，Cytotect CP Biotest，巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂 　　成分 　　每1mL溶液中含有100U*抗巨细胞病毒抗体的活性成分，每1mL注射用水中，包含甘氨酸300μmol/ml。 　　剂型剂量(性状) 　　注射剂，溶液应澄清或略带乳光，不浑浊且无沉积物，规格为50mL。 　　适应症 　　适用于接受免疫抑制治疗的患者，尤其是移植受者，可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现

马立巴韦

通用名称：Maribavir 　　商品名称：Livtencity 　　英文名称：maribavir tablets 　　中文名称：马立巴韦 　　全部名称：马立巴韦、马利巴韦、Maribavir、马立巴韦(Maribavir)、maribavir tablets 　　适应症 　　马立巴韦(Maribavir)适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治(有或无基因型耐药)的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病成人和儿童患者(12岁及以上，体重至少35 kg)[见特殊人群用药]。

莱特莫韦

适应症 　　用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)，用于预防CMV的重新激活及感染疾病。 　　用法用量 　　每天口服一次480mg 　　不良反应 　　最常见的不良反应： 　　恶心，腹泻，呕吐，外周性水肿，咳嗽，头痛，疲劳，腹痛 　　禁忌 　　匹莫齐特同时服用。 　　匹伐他汀和辛伐他汀联合给药。 　　环孢素同时服用。 　　贮存方法 　　储存在20°C至25°C(68°F至77°F)

马立巴韦(Maribavir)

马立巴韦(Maribavir)是由日本武田制药(Takeda)研发的一种新型抗巨细胞病毒(CMV)药物，于2021年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该药物主要用于治疗对更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠耐药的移植后CMV感染/疾病，适用于12岁及以上、体重至少35公斤的成人和儿童患者。 在全球范围内，马立巴韦已在包括美国、日本和欧盟在内的多个国家和地区获批上市。在中国，马立巴韦已获批上市，并且纳入了国家医保目录。

来特莫韦(Prevymis)

来特莫韦的原研药厂是美国默沙东公司，来特莫韦于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。2024年11月5日的研究显示，Letermovir在D+/R-异基因HSCT受者中提供了有效的保护，降低了临床显著CMV感染的发生率。这些数据支持了该药在高风险患者群体中的应用。 来特莫韦于2022年1月在中国获批，商品名为普瑞明，用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，已纳入医保报销。

万赛维(Valcyte)

万赛维(Valcyte)由瑞士罗氏制药公司(Roche)研发，并于2001年在美国首次获批上市，随后在欧洲及其他多个国家和地区陆续上市。 万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速转化为更昔洛韦，具有较高的生物利用度，便于长期服用。在2006年，万赛维在中国成功获批上市，为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者群体开启了新的治疗篇章.