来特莫韦(Prevymis)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

来特莫韦(Prevymis)

药品规格：

240mg*14片/盒

生产企业：

功能主治：

来特莫韦主要用于预防巨细胞病毒(CMV)相关感染和疾病，适用于特定移植受体人群。通过抑制CMV的复制，降低术后感染风险，提高移植成功率和患者生活质量。使用前需确认患者的CMV血清状态和移植类型，以便合理选择用药剂量和疗程。该药为预防用药，不用于治疗已确诊的CMV感染。异基因造血干细胞移植(HSCT)受体适应症适用于CMV血清阳性的HSCT受体，包括成人及6个月及以上、体重≥6kg的儿科患者。通过使用来特莫韦，可在移植后减少CMV再激活和相关并发症发生，提高术后安全性和长期存活率。患者在用药期间需定期监测血清CMV水平，确保疗效和安全性。肾移植受体适应症适用于高风险肾移植受体(供体CMV阳性/受体CMV阴性，D+/R-)，包括成人及12岁及以上、体重≥40kg的儿科患者。来特莫韦可有效预防移植后CMV疾病的发生，尤其在免疫抑制治疗期间，降低严重感染风险。用药期间需结合临床监测和实验室检查，确保疗程合理和疗效显现。

摘要

来特莫韦的原研药厂是美国默沙东公司，来特莫韦于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。2024年11月5日的研究显示，Letermovir在D+/R-异基因HSCT受者中提供了有效的保护，降低了临床显著CMV感染的发生率。这些数据支持了该药在高风险患者群体中的应用。来特莫韦于2022年1月在中国获批，商品名为普瑞明，用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，已纳入医保报销。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	来特莫韦(Prevymis)
药品名称	来特莫韦(Prevymis)
规格	240mg*14片/盒
适应症	来特莫韦主要用于预防巨细胞病毒(CMV)相关感染和疾病，适用于特定移植受体人群。通过抑制CMV的复制，降低术后感染风险，提高移植成功率和患者生活质量。使用前需确认患者的CMV血清状态和移植类型，以便合理选择用药剂量和疗程。该药为预防用药，不用于治疗已确诊的CMV感染。异基因造血干细胞移植(HSCT)受体适应症适用于CMV血清阳性的HSCT受体，包括成人及6个月及以上、体重≥6kg的儿科患者。通过使用来特莫韦，可在移植后减少CMV再激活和相关并发症发生，提高术后安全性和长期存活率。患者在用药期间需定期监测血清CMV水平，确保疗效和安全性。肾移植受体适应症适用于高风险肾移植受体(供体CMV阳性/受体CMV阴性，D+/R-)，包括成人及12岁及以上、体重≥40kg的儿科患者。来特莫韦可有效预防移植后CMV疾病的发生，尤其在免疫抑制治疗期间，降低严重感染风险。用药期间需结合临床监测和实验室检查，确保疗程合理和疗效显现。
用法用量	推荐剂量 12岁及以上HSCT受者(体重≥30kg)：每日1次480mg，可为1片480mg，或2片240mg。 12岁及以上肾移植受者(体重≥40kg)：每日1次480mg，同上。 6个月至12岁以下或体重＜30kgHSCT受者：按体重计算剂量： 15kg~＜30kg：240mg，每日1次(1片240mg)。 7.5kg~＜15kg：120mg，每日1次(口服微丸，不推荐片剂)。 6kg~＜7.5kg：80mg，每日1次(口服微丸，不推荐片剂)。用药时机：HSCT患者一般在移植后第0~28天开始，持续到第100天，可延长至第200天；肾移植患者一般在移植后第0~7天开始，持续到第200天。用药注意事项 1.片剂可与食物同服，也可空腹服用。 2.必须整片吞服，不可压碎或咀嚼。 3.无法吞咽片剂者，可改用口服微丸。剂量调整与环孢素合用时：剂量需降至每日1次240mg。若先用来特莫韦，后开始环孢素：下一次剂量改为240mg。若合用后停用环孢素：下一次剂量改回480mg。因环孢素浓度过高而暂停环孢素时：来特莫韦剂量不变。特殊人群用药肾功能不全：CLcr＞10mL/min无需调整；CLcr≤10mL/min或透析患者数据不足。肝功能不全：轻度或中度(Child-PughA、B)无需调整；重度(Child-PughC)不推荐使用。儿童：6个月至12岁以下或体重＜30kg需按体重换算剂量，见推荐剂量部分。来特莫韦片在临床中多用于移植相关的预防治疗，给药方式明确，但仍需在医生指导下使用。治疗过程中若出现任何不适，应及时沟通处理。保持良好用药依从性，才能更好发挥药物的防护作用。
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推荐剂量

用药注意事项

剂量调整

特殊人群用药