通用名称:米伐木肽 商品名称:Mepact 英文名称:mifamurtide,L-MTP-PE 中文名称:米伐木肽注射剂 全部名称:米伐木肽注射剂,Mepact,mifamurtide,L-MTP-PE 适应症 MEPACT(米伐木肽)适用于儿童、青少年和年轻成人,用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。 剂型和规格 4毫克/瓶;1瓶/盒 用法用量
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
1、呼吸窘迫
对于有哮喘或其他慢性阻塞性肺病史的患者,应考虑预防性给予支气管扩张剂。两名已有哮喘的患者出现了与治疗相关的轻度至中度呼吸窘迫。如果发生严重的呼吸反应,应停止给予米伐木肽并开始适当的治疗。
2、中性粒细胞减少
米伐木肽的给药通常与短暂性中性粒细胞减少有关,通常与化疗联合使用。中性粒细胞减少性发热的发作应得到监测和适当处理。米伐木肽可在中性粒细胞减少期间给予,但应密切监测治疗引起的后续发热。给予米伐木肽后持续超过 8 小时的发热或寒战应评估是否存在脓毒症。
3、炎症反应
米伐木肽与明显炎症反应体征(包括心包炎和胸膜炎)的关联并不常见。对于有自身免疫,炎症或其他胶原疾病病史的患者,应谨慎使用。在米伐木肽给药期间,应监测患者是否有异常体征或症状,例如关节炎或滑膜炎,提示不受控制的炎症反应。
4、心血管疾病
在米伐木肽给药期间,应密切监测具有静脉血栓形成,血管炎或不稳定心血管疾病病史的患者。如果症状持续且恶化,应延迟或停止给药。在非常高剂量的动物中观察到出血。这些在推荐剂量下预计不会发生,但建议在第一次给药后和多次剂量后再次监测凝血参数。
5、过敏反应
偶尔的过敏反应与米伐木肽治疗有关,包括皮疹、呼吸急促和4级高血压(见第4.8节)。可能难以区分过敏反应和夸大的炎症反应,但应监测患者的过敏反应体征。
6、胃肠道毒性
恶心,呕吐和食欲不振是米伐木肽非常常见的不良反应(见第4.8节)。当米法莫肽与大剂量、多药化疗联合使用时,胃肠道毒性可能会加剧,并且与肠外营养的使用增加有关。
7、甲基亚胺含有钠
该药每剂量单位含有少于 1 毫摩尔钠(23 毫克)。
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达西龙 Dacilon
【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分
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米伐木肽
通用名称:米伐木肽 商品名称:Mepact 英文名称:mifamurtide,L-MTP-PE 中文名称:米伐木肽注射剂 全部名称:米伐木肽注射剂,Mepact,mifamurtide,L-MTP-PE 适应症 MEPACT(米伐木肽)适用于儿童、青少年和年轻成人,用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。 剂型和规格 4毫克/瓶;1瓶/盒 用法用量
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塞替派
生产厂家 德国Riemser Pharma GmbH 成分 本品主要成分为塞替派。 性状 本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体 适应症 主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。 用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 tepadina表示,与其他化疗药物的组合:伴或不伴全身照射(TBI),预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者; HPCT支持下的大剂量化疗是合适的
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米伐木肽(Mepact)
米伐木肽由武田制药研发,是一种靶向治疗骨肉瘤的辅助用药。该药于2015年在欧洲获批上市,用于高危可切除非转移性骨肉瘤的术后辅助治疗。上市后,多项临床研究显示米伐木肽在改善无病生存期方面具有积极作用,受到国际骨科肿瘤学界关注。 米伐木肽在美国于2016年获FDA批准,用于儿童、青少年及年轻成人高危骨肉瘤术后辅助治疗。近年国外新闻报道指出,该药在联合多药化疗方案中表现出良好的安全性与耐受性,为高危骨肉瘤患者提供了新的术后管理选择,同时推动了相关临床实践和治疗指南的更新。
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米伐木肽由武田制药研发,是一种靶向治疗骨肉瘤的辅助用药。该药于2015年在欧洲获批上市,用于高危可切除非转移性骨肉瘤的术后辅助治疗。上市后,多项临床研究显示米伐木肽在改善无病生存期方面具有积极作用,受到国际骨科肿瘤学界关注。 米伐木肽在美国于2016年获FDA批准,用于儿童、青少年及年轻成人高危骨肉瘤术后辅助治疗。近年国外新闻报道指出,该药在联合多药化疗方案中表现出良好的安全性与耐受性,为高危骨肉瘤患者提供了新的术后管理选择,同时推动了相关临床实践和治疗指南的更新。
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