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- 肺癌
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- 胰腺内分泌肿瘤
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- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
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- 神经内分泌肿瘤
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- 淋巴瘤
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- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
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- 胃腺癌
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- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞癌
- 腱鞘巨细胞瘤
4个符合条件的药品
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达西龙 Dacilon 处方药0.5mg/瓶
【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分 -
米伐木肽 处方药4毫克/瓶;1瓶/盒
通用名称:米伐木肽 商品名称:Mepact 英文名称:mifamurtide,L-MTP-PE 中文名称:米伐木肽注射剂 全部名称:米伐木肽注射剂,Mepact,mifamurtide,L-MTP-PE 适应症 MEPACT(米伐木肽)适用于儿童、青少年和年轻成人,用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。 剂型和规格 4毫克/瓶;1瓶/盒 用法用量 -
塞替派 处方药100mg/1瓶
生产厂家 德国Riemser Pharma GmbH 成分 本品主要成分为塞替派。 性状 本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体 适应症 主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。 用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 tepadina表示,与其他化疗药物的组合:伴或不伴全身照射(TBI),预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者; HPCT支持下的大剂量化疗是合适的 -
米伐木肽(Mepact) 处方药4mg/瓶/盒
米伐木肽由武田制药研发,是一种靶向治疗骨肉瘤的辅助用药。该药于2015年在欧洲获批上市,用于高危可切除非转移性骨肉瘤的术后辅助治疗。上市后,多项临床研究显示米伐木肽在改善无病生存期方面具有积极作用,受到国际骨科肿瘤学界关注。 米伐木肽在美国于2016年获FDA批准,用于儿童、青少年及年轻成人高危骨肉瘤术后辅助治疗。近年国外新闻报道指出,该药在联合多药化疗方案中表现出良好的安全性与耐受性,为高危骨肉瘤患者提供了新的术后管理选择,同时推动了相关临床实践和治疗指南的更新。
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达西龙 Dacilon
【功能与主治】达西龙 0.5mg注射液是抗肿瘤抗生素, 通过损伤癌细胞的遗传物质(DNA)并停止其生长和增殖。用于治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤 【用法与用量】 Wilms肿瘤, 尤因肉瘤, 横纹肌肉瘤 15 mcg / kg /天或400至600 mcg / m2 /天静脉注射5天,作为组合方案的一部分
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米伐木肽
通用名称:米伐木肽 商品名称:Mepact 英文名称:mifamurtide,L-MTP-PE 中文名称:米伐木肽注射剂 全部名称:米伐木肽注射剂,Mepact,mifamurtide,L-MTP-PE 适应症 MEPACT(米伐木肽)适用于儿童、青少年和年轻成人,用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。 剂型和规格 4毫克/瓶;1瓶/盒 用法用量
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塞替派
生产厂家 德国Riemser Pharma GmbH 成分 本品主要成分为塞替派。 性状 本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体 适应症 主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。 用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 tepadina表示,与其他化疗药物的组合:伴或不伴全身照射(TBI),预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者; HPCT支持下的大剂量化疗是合适的
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米伐木肽(Mepact)
米伐木肽由武田制药研发,是一种靶向治疗骨肉瘤的辅助用药。该药于2015年在欧洲获批上市,用于高危可切除非转移性骨肉瘤的术后辅助治疗。上市后,多项临床研究显示米伐木肽在改善无病生存期方面具有积极作用,受到国际骨科肿瘤学界关注。 米伐木肽在美国于2016年获FDA批准,用于儿童、青少年及年轻成人高危骨肉瘤术后辅助治疗。近年国外新闻报道指出,该药在联合多药化疗方案中表现出良好的安全性与耐受性,为高危骨肉瘤患者提供了新的术后管理选择,同时推动了相关临床实践和治疗指南的更新。

