美格鲁特(zavesca)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

美格鲁特(zavesca)

药品规格：

100mg*84粒/盒

生产企业：

功能主治：

美格鲁特胶囊(ZAVESCA)作为单药疗法，适用于成人轻至中度1型戈谢病患者，且患者无法接受酶替代疗法(如因过敏、超敏反应或静脉通路不佳等原因)。美格鲁特可降低糖鞘脂生物合成速率，使糖鞘脂底物量减少，增强残存葡萄糖脑苷脂酶活性，从而减少肝脾体积，提升血红蛋白浓度及血小板计数。

摘要

美格鲁特(Zavesca)是一种口服神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂，由瑞士Actelion公司开发。美格鲁特主要用于治疗轻度至中度1型戈谢病(GD1)成年患者，尤其适用于因过敏、超敏反应或静脉通路不畅而无法接受酶替代疗法的患者。此外，美格鲁特还在欧盟获批用于治疗C型尼曼匹克氏症患者的进行性神经系统表现。美格鲁特于2003年7月获得美国FDA批准上市，随后在多个国家和地区获批。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

说明书

美格鲁特(Zavesca)是一种口服胶囊制剂，属于葡萄糖基神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase)抑制剂。其作用机制为竞争性、可逆性抑制该酶活性，从而减少糖鞘脂的合成，缓解1型高雪氏病(Gaucher disease)患者因葡萄糖脑苷脂酶功能缺陷导致的糖脂蓄积。

药品称呼

通用名称：美格鲁特、Miglustat

商品名称：Zavesca

适应靶点

葡萄糖基神经酰胺合成酶

适应症和适应人群

适应症：成人轻度至中度1型高雪氏病的单药治疗。

适应人群：无法接受酶替代疗法(如过敏、超敏反应或静脉通路受限)的成年患者。

规格与性状

规格：100mg*84粒/盒；

性状：白色不透明硬明胶胶囊，胶囊帽印有黑色“OGT918”，胶囊体印有黑色“100”。

主要成分

活性成分：美格鲁特

用法用量

1、推荐剂量

100mg口服，每日3次，间隔均匀。

2、剂量调整

肾功能不全：

轻度(肌酐清除率50-70mL/min/1.73m²)：100mg每日2次。

中度(肌酐清除率30-50mL/min/1.73m²)：100mg每日1次。

重度(肌酐清除率＜30mL/min/1.73m²)：不推荐使用。

3、不良反应调整

若出现震颤或腹泻，可减量至100mg每日1-2次。

4、漏服处理

跳过漏服剂量，按原计划时间服用下一剂美格鲁特。

不良反应

1、常见不良反应(发生率≥5％)

胃肠道不适：腹泻、腹痛、胀气、恶心、呕吐、食欲减退。

代谢与营养：体重减轻。

神经系统：震颤、头痛、头晕、感觉异常、步态不稳。

血液系统：血小板减少(无出血关联)。

其他：视力障碍、肌肉痉挛、月经紊乱。

2、严重不良反应

周围神经病变、震颤加重、持续性腹泻伴体重显著下降。

注意事项

周围神经病变：治疗前及每6个月进行神经功能评估；出现疼痛、麻木或刺痛需重新评估风险获益。

震颤：约30％患者出现手部震颤，可能需减量或停药。

腹泻与体重减轻：建议调整饮食(减少蔗糖/乳糖摄入)、餐间服药或使用止泻药(如洛哌丁胺)。

血小板减少：定期监测血小板计数。

监测要求：肾功能不全患者需定期评估肌酐清除率。

特殊人群用药

【孕妇】研究显示，美格鲁特可致胎儿伤害，人类妊娠期间用药数据不足，无法评估主要出生缺陷、流产或其他胎儿不良结局风险。戈谢病本身在妊娠期间可能导致肝脾肿大、血小板减少等，增加妊娠风险，孕妇用药需谨慎，告知潜在风险。

【哺乳期女性】尚无美格鲁特在人乳或动物乳汁中存在的数据，基于其理化性质，可能存在于母乳中。不推荐哺乳期女性用药。

【具有生殖潜力的男性和女性】大鼠研究显示用药可致男性生育力下降，但停药后可逆。大鼠研究显示用药可致着床后丢失增加、胚胎-胎儿存活率降低。

【儿童使用】美格鲁特在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。非1型戈谢病儿科患者用药数据显示，治疗首年体重和身高百分位数调整值降低，之后趋于稳定，但长期影响尚不明确。

【老年人使用】临床研究中65岁及以上患者数量不足，无法确定其反应是否与年轻患者不同。老年患者多存在肝、肾、心功能减退及合并疾病或用药，剂量选择应谨慎，通常从剂量范围下限开始。

【肾功能损害】美格鲁特主要经肾排泄，肾功能不全患者不良反应风险增加。轻、中度肾功能损害患者需调整剂量，重度肾功能损害患者不推荐使用，老年患者可能肾功能减退，需注意剂量选择并监测肾功能。

禁忌症

无明确禁忌症。

药物相互作用

与伊米苷酶联用可能使伊米苷酶清除率增加70%，但因研究样本量小且患者用药剂量不统一，结果尚不明确。

体外研究显示，美格鲁特不抑制细胞色素P450酶系(CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4、CYP4A11)底物的代谢，故与这些酶底物药物发生相互作用的可能性低。

临床研究中，与洛哌丁胺联用未显著改变美格鲁特药代动力学。

药物过量

尚不明确。

药代动力学

吸收：口服生物利用度约97％，达峰时间2-2.5小时，食物可延迟吸收但不影响总暴露量。

分布：表观分布容积83-105L，可透过血脑屏障(脑脊液浓度达血浆31-67％)。

代谢与排泄：主要以原形经肾排泄(67％)，半衰期6-7小时；肾功能不全者清除率显著降低。

贮存方法

美格鲁特应在20℃-25℃(68℉-77℉)室温保存，允许短期暴露于15℃-30℃。置于儿童不可接触处。

研发公司

瑞士Actelion(瑞士爱可泰隆)