尼鲁米特(nilutamide)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

尼鲁米特(nilutamide)

药品规格：

150mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

尼鲁米特(nilutamide)适用于与手术去势联合治疗转移性前列腺癌(D2期)。为确保治疗效果最大化，本品治疗需在手术去势当天或次日启动。尼鲁米特通过抗雄激素作用与手术去势形成协同治疗效应，可有效延长转移性前列腺癌患者的总生存期和无进展生存期，提高肿瘤完全或部分退缩率，同时改善患者骨痛症状，为转移性前列腺癌的治疗提供有效支持。

摘要

尼鲁米特(nilutamide)由法国RousselUclaf(罗素优克福)公司研发，最早于1987年在法国首次上市，开启了其在前列腺癌治疗中的临床应用。凭借明确的疗效与临床价值，该药于1996年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后陆续在欧洲、加拿大等多个地区获批，成为全球范围内治疗前列腺癌的重要药物之一。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

尼鲁米特(Nilutamide)作为治疗前列腺癌的抗雄激素药物，在使用过程中需特别关注其潜在风险与个体差异。以下内容将为您梳理使用尼鲁米特期间需重点关注的事项，帮助您更科学、安心地配合治疗。

间质性肺炎监测

治疗前需常规行胸部X线检查，必要时可完善基线肺功能检测。用药期间患者需密切关注自身呼吸状况，若出现活动后呼吸困难、咳嗽、胸痛、发热等症状，需立即停药并排查是否与药物相关。多数病例发生于治疗前3个月，停药后多可缓解。

肝炎相关监测

治疗前、治疗初期4个月需定期检测血清转氨酶水平，之后需定期复查。若患者出现恶心、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退、流感样症状、尿色加深、黄疸或右上腹压痛等提示肝功能异常的表现，需及时完善肝功能检查。一旦出现黄疸或ALT升高超过正常上限2倍，需立即停药，并持续监测肝功能直至恢复正常。

抗雄激素撤药综合征

若患者在尼鲁米特治疗期间疾病进展，停药后可能出现临床症状改善，需密切观察病情变化并及时调整治疗方案。