Orlynvah
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Orlynvah是由爱尔兰生物技术公司IterumTherapeuticsplc研发的新型口服青霉烯类抗生素复方制剂,其核心成分为舒洛培南厄他多西(500mg)和丙磺舒(500mg)。 该药物于2024年10月25日获美国FDA批准上市,2025年8月正式在美国商业推出,是美国首个获批的口服青霉烯类抗生素,也是近二十年FDA批准的第二款治疗非复杂性尿路感染(uUTI)的新药。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | Orlynvah |
| 药品名称 | Orlynvah |
| 规格 | 500mg/500mg*10片/盒 |
| 适应症 | Orlynvah是一种由青霉烯类抗菌药舒洛培南厄他多西与肾小管转运抑制剂丙磺舒组成的复方制剂,适用于治疗由特定微生物(大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌)引起的成年女性单纯性尿路感染,且仅在患者缺乏或仅有有限其他口服抗菌治疗选择时使用。 使用限制Orlynvah不适用于: 1.复杂性尿路感染的治疗,或作为复杂性尿路感染静脉抗菌治疗后的序贯治疗。 2.复杂性腹腔内感染的治疗,或作为复杂性腹腔内感染静脉抗菌治疗后的序贯治疗。 3.为减少耐药菌的产生并维持舒洛培南厄他多西及其他抗菌药物的有效性,本品仅应用于治疗确诊或高度怀疑由敏感细菌引起的单纯性尿路感染。应依据细菌培养和药敏试验结果选择或调整抗菌治疗方案。 |
| 用法用量 | Orlynvah是一种复方抗生素制剂,用于治疗由敏感菌引起的多种感染。为确保疗效并减少不良反应,请务必遵医嘱使用。 推荐剂量推荐剂量为口服本品1片(含舒洛培南厄他多西500mg、丙磺舒500mg),每日2次,疗程5天;建议随餐服用。 肾功能不全患者的推荐剂量肌酐清除率(CrCL)<15mL/min的患者或血液透析患者,不推荐使用本品。 肌酐清除率(CrCL)≥15mL/min的患者,无需调整剂量。 漏服剂量处理建议若漏服一剂,应指导患者尽快补服,不可在下次服用双倍剂量以弥补漏服剂量。 |
| 生产企业 |
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