Orlynvah
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
Orlynvah是由爱尔兰生物技术公司IterumTherapeuticsplc研发的新型口服青霉烯类抗生素复方制剂,其核心成分为舒洛培南厄他多西(500mg)和丙磺舒(500mg)。 该药物于2024年10月25日获美国FDA批准上市,2025年8月正式在美国商业推出,是美国首个获批的口服青霉烯类抗生素,也是近二十年FDA批准的第二款治疗非复杂性尿路感染(uUTI)的新药。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
服用Orlynvah期间应多饮水,完成全程治疗,切勿自行增减剂量或中断疗程。如有任何疑问,请及时咨询医师或药师。
超敏反应使用Orlynvah有发生超敏反应(包括血管性水肿)的报告。β-内酰胺类抗菌药物可引起严重、偶致致命的超敏反应(包括过敏性休克和严重皮肤反应)。丙磺舒的使用也有严重过敏反应和过敏性休克的报告。开始治疗前应仔细询问患者对碳青霉烯类、头孢菌素类、青霉素类或其他β-内酰胺类药物的过敏史。若发生过敏反应,应立即停药并给予适当治疗。
艰难梭菌相关性腹泻几乎所有全身用抗菌药物均有导致CDAD的报告,严重程度可从轻度腹泻至致命性结肠炎。抗菌治疗会改变结肠正常菌群,可能导致艰难梭菌过度生长。若患者在使用抗菌药物后出现腹泻,应考虑CDAD的可能。一旦怀疑或确诊CDAD,应立即停用非针对艰难梭菌的抗菌药物(如有可能),并根据临床指征采取适当措施。
尿酸肾结石风险对于有痛风病史的患者,使用Orlynvah时应采取措施降低尿酸肾结石风险,如增加液体摄入和碱化尿液。已知患有尿酸肾结石的患者禁用本品。
痛风加重Orlynvah可能导致痛风加重。对于有痛风病史的患者,应确保同时进行适当的抗痛风治疗。
耐药菌的发展在缺乏确诊或高度怀疑由敏感菌引起的单纯性尿路感染证据的情况下处方Orlynvah,不太可能使患者受益,且会增加耐药菌产生的风险。
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依拉环素
通用名:eravacycline 商品名:Xerava 全部名称:依拉环素,伊拉瓦环素,Xerava,eravacycline 适应症 XERAVA是一种四环素类抗菌剂,适用于治疗18岁以上患者的复杂性腹腔内感染。 2023年3月份注射用盐酸依拉环素中国上市,本次该药在中国获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染。 使用限制 XERAVA不适用于治疗复杂的尿路感染(CUTI)。 为减少耐药菌的产生并保持XERAVA和其他抗菌药物的有效性
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