丙酸氟替卡松 fluticasone propionate Xhance

适应症 　　适用于18岁及以上成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的治疗。 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　(1)本药每喷为93微克，一般推荐每日2次，每次每只鼻孔各一喷，单日用量为372微克。 　　(2)部分患者可每日2次，每次每只鼻孔各两喷，单日用量为744微克。 　　(3)该药每日用药次数不应超过每日2次，每次每只鼻孔各两喷，即单日最大用量为744微克，本药超过推荐剂量时的安全性和有效性尚不明确。 　　(4)因该药的疗效取决于定期使用，患者应按时用药，部分患者发病时间不同

laViv悬浮注射液 Azficel-T LaViv

【功能与主治】 　　laViv悬浮注射液是一种个性化细胞疗法，用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。它通过提取并培养患者自身的皮肤细胞，然后注射回皮肤中，刺激胶原蛋白生成，以达到美容效果。 　　【剂型规格】 　　注射剂，1800单位/1.2mL 　　【用法用量】 　　提取患者本人生成胶原的皮肤细胞——成纤维细胞并进行增殖。laViv需要连续注射3次，相邻2次治疗的间隔时间为3~6周。 　　【禁忌】 　　主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以防止过敏反应。此外，患有皮肤炎症、感染

A型肉毒杆菌毒素 DaxibotulinumtoxinA-lanm

【适应症】 　　A型肉毒杆菌毒素适用于暂时改善成年患者中与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度眉间纹的外观。 　　【推荐剂量和给药方法】 　　一、重要用药说明 　　注射用A型肉毒杆菌毒素的效价单位取决于所用的制剂和检测方法，它们不能与肉毒杆菌毒素产品的其他制剂互换。因此，A型肉毒杆菌毒素的生物活性单位不能与使用其他测定方法测出的其他肉毒杆菌毒素产品的生物活性单位进行比较或转换成其他肉毒杆菌毒素产品的生物活性单位。 　　A型肉毒杆菌毒素的安全有效使用取决于产品的正确储存

美泊利单抗 mepolizumab Nucala

适应症 　　用于治疗3种嗜酸性粒细胞驱动的疾病： 　　高嗜酸性粒细胞综合征(HES) 　　慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) 　　嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。 　　用法用量 　　NUCALA的推荐剂量为300mg通过SC注射,每4周一次为3个独立的100毫克注射到上臂，大腿，腹部或。 　　如果在同一部位进行超过1次注射，建议每次100mg注射至少间隔5cm(约2英寸) 　　不良反应 　　最常见的副作用包括：头痛，注射部位反应(疼痛，发红，肿胀，瘙痒或注射部位的灼热感)

Otarmeni(Lunsotogene parvec-cwha)

Otarmeni(Lunsotogene parvec-cwha)由美国再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals , Inc.)研发，是该公司首款获批上市的基因治疗药物。2026年4月23日，美国FDA正式授予Otarmeni加速批准，使其成为全球首款且迄今唯一被批准用于治疗遗传性听力损失的基因疗法，也是再生元基因药物研发历程中的里程碑式成果。 Otarmeni获批后迅速引起国际医学界广泛关注。波士顿儿童医院耳鼻喉科医师及CHORD试验研究者A.Eliot Shearer博士强调，Otarmeni“开启了遗传性听力损失治疗的新纪元，使恢复全天候自然听力成为可能”。

欧龙马口服滴剂(Sinupret Tropfen)

欧龙马口服滴剂(Sinupret Tropfen)由德国比诺利卡公司(Bionorica SE)原研开发，该公司成立于1933年，长期专注于植物药领域的研究与标准化生产。最早于20世纪70年代在德国获批上市，作为治疗鼻窦炎的植物药制剂，已在欧洲多国临床应用逾四十年，积累了丰富的临床经验与循证医学证据。 根据德国相关媒体报道，欧龙马在2010年前后因临床疗效确切、安全性良好，曾多次被纳入德国及欧洲多国耳鼻喉科领域的治疗指南推荐。近年来，该药在优化提取工艺、完善质量控制方面持续获得监管认可，并积极开展了多项针对儿童及成人鼻窦炎的临床研究，进一步巩固了其在鼻窦炎植物药治疗领域的领先地位。

吉诺通(GeloMyrtol forte)

吉诺通核心成分为标准化桃金娘油，生产厂家为德国保时佳大药厂(G.Pohl-Boskamp GmbH & Co.KG)，德国保时佳的儿童装制剂于2007年完成核准，成人装也于2010年取得进口国药准字备案。 该药品的临床价值持续被海外研究与媒体关注，2025年12月国际生物领域平台发布其临床综述，验证其对急慢性支气管炎的显著疗效，2026年2月欧洲药学专业媒体也报道了其在鼻窦炎、支气管炎中激活气道自净功能的作用，2020年其活性成分还获批开展新冠治疗相关的多中心临床研究。

地塞米松口腔用软膏(Aphtasolon)

地塞米松口腔用软膏由日本Ayumi株式会社制造销售。根据现有资料，该药物作为口腔粘膜用肾上腺皮质激素类制剂，已在日本获批生产。近年来，该药在日本国内的临床应用中持续用于治疗难治性口内炎。 作为局部糖皮质激素制剂，该药通过粘附性基质实现口腔粘膜靶向给药，其0.1%的地塞米松浓度可在局部发挥高效抗炎作用，同时最大限度减少全身吸收风险。该制剂在日本上市后积累了丰富的临床使用经验，特别是针对儿童患者的口内炎治疗数据显示出良好的有效性与安全性，成为日本口腔粘膜病治疗指南中难治性糜烂和溃疡性病变的重要局部治疗选择之一。

A型肉毒毒素(Dysport)

A型肉毒毒素(Dysport)是由Ipsen Biopharm Ltd.原研开发并生产的A型肉毒毒素复合制剂，其美国FDA首次批准上市时间为2009年，用于颈部肌张力障碍、眉间纹及成人与儿童痉挛状态的治疗。 作为全球范围内应用最广泛的肉毒毒素产品之一，Dysport在神经康复、运动障碍疾病及医学美容领域积累了超过十五年循证医学证据，其核心优势在于明确的剂量分层设计、灵活的复溶方案以及针对儿科人群的系统性研究数据。

日本耳鸣缓和剂(Stomin)

Stomin(烟酰胺・盐酸罂粟碱复合片)是由日本ゾンネボード製薬株式会社(ZonnebodoPharmaceuticalCo.,Ltd.)原研的耳鼻喉科处方药，于1979年1月在日本正式获批上市并投入临床应用。 作为针对耳鸣治疗的经典药物，其核心研发逻辑围绕内耳微循环障碍与神经功能调节展开，采用烟酰胺与盐酸罂粟碱的复方制剂形式，每片含烟酰胺30mg、盐酸罂粟碱6mg，辅料均符合日本药局方标准，安全性与合规性明确。