欧米伽-3脂肪酸(Lotriga)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
日本武田(Takeda)研发的欧米伽-3脂肪酸制剂,主要成分为EPA和DHA乙酯,用于调节血脂。该药在欧美等地已获批准上市多年,其中美国以Lovaza商品名于2004年获FDA批准,欧洲部分国家以Omacor上市,广泛用于高甘油三酯血症患者。 国际新闻报道显示,欧米伽-3脂肪酸制剂在控制血脂和心血管风险方面的研究持续获得关注。国外临床研究指出,高纯度EPA制剂可显著降低甘油三酯水平,同时改善心血管健康指标。媒体也报道其在老年高脂血症患者中的应用趋势不断上升,成为血脂管理的重要选择之一。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
欧米伽-3脂肪酸为一种含有高纯度Omega-3脂肪酸乙酯的处方药,主要成分为二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)。通过抑制肝脏甘油三酯分泌及促进其血中清除,适用于高脂血症的治疗。临床研究证实其具有显著的降脂效果,尤其适用于甘油三酯升高为主要表现的血脂异常患者。
药品称呼
通用名称:欧米伽-3脂肪酸、omega-3acidethylesters
商品名称:Omega-3脂肪酸乙酯、Lotriga
适应靶点
说明书中尚未明确具体分子靶点。作用机制主要涉及调节肝脏脂质合成与代谢,抑制甘油三酯合成与分泌,并促进其从血液中清除。
适应症和适应人群
适应症:高脂血症。
适应人群:适用于经检查确诊为高脂血症的成人患者。使用前需通过充分检查确认诊断。
规格与性状
规格:2g*56包/盒。
性状:颗粒软胶囊,无色至淡黄色透明,识别代码2001,为直径约4mm的球形。
主要成分
有效成分:每包含Omega-3脂肪酸乙酯2g,其中含有d-α-生育酚及大豆油。
添加剂:胶囊本体包括明胶、浓甘油、D-山梨糖醇液。
用法用量
通常成人每次服用2gOmega-3脂肪酸乙酯,每日一次,于餐后立即口服。根据患者甘油三酯升高程度,可增加剂量至每次2g,每日两次。
注意事项:欧米伽-3脂肪酸在空腹时吸收较差,故需在餐后立即服用。胶囊应整粒吞服,不可咀嚼。
具体您可以阅读欧米伽-3脂肪酸完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:欧米伽-3脂肪酸的用法用量。
不良反应
重大副作用
肝功能障碍、黄疸(频率不明),可表现为AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、胆红素等升高。
心房颤动、心房扑动(频率不明),国外临床试验报告显示风险增加。
其他副作用
常见:皮疹、药疹、瘙痒、高血糖、头晕、头痛、低血压、鼻出血、恶心、腹痛、嗳气、腹胀、便秘、腹泻。
少见:消化不良、胃食管反流、呕吐、胃肠出血。
频率不明:痛风、味觉异常、肝功能障碍(AST、ALT升高)。
具体您可以阅读欧米伽-3脂肪酸副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:欧米伽-3脂肪酸的副作用。
注意事项
生活指导与危险因素管理
在使用欧米伽-3脂肪酸前,应对患者进行生活方式改善指导,并综合考虑高血压、吸烟、糖尿病等冠心病危险因素的控制。
定期监测
治疗期间应定期检测血脂水平,若疗效不明显应停药;同时需监测LDL胆固醇水平,因其可能升高。
出血风险患者
对有出血倾向或正在经历手术、外伤的患者,需注意欧米伽-3脂肪酸可能加重出血。
肝功能障碍患者
建议定期进行肝功能检查。
服药指导
应在餐后立即服用,不可咀嚼。
特殊人群用药
【孕妇】仅在判断治疗益处大于潜在风险时使用。
【哺乳期女性】应综合考虑治疗益处与母乳喂养的益处,决定是否继续哺乳。动物试验显示药物可经乳汁分泌。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】未进行针对儿童的临床试验,安全性及有效性尚未确立。
【老年人使用】说明书中尚未明确。
【肾功能损害】说明书中尚未明确。
【肝功能损害】建议在用药期间定期监测肝功能指标(如AST、ALT)。
禁忌症
正在出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、消化道溃疡、尿路出血、咯血、玻璃体出血等)。对本制剂任何成分有过敏史的患者。
药物相互作用
合用注意药物:抗凝药(如华法林)、抗血小板药(如阿司匹林)。
临床表现与处理:合用时应密切观察,注意出血等副作用。
机制与风险因素:欧米伽-3脂肪酸具有抑制血小板聚集的作用,可能增强出血风险。
药物过量
说明书中尚未明确。
药代动力学
血中浓度:单次给药后,EPA和DHA的血药浓度在餐后服用时显著高于空腹。长期给药后,血浆浓度在4周后趋于稳定。
蛋白结合率:EPA和DHA的人血浆蛋白结合率均高于99%。
代谢:在肠道水解后,以脂肪酸形式参与甘油三酯和磷脂合成,分布于各组织。
排泄:主要通过线粒体β-氧化代谢为乙酰辅酶A,进入三羧酸循环后以CO₂和H₂O形式经呼吸排出。
药物相互作用研究:与辛伐他汀、阿托伐他汀或瑞舒伐他汀合用,未发现对其血药浓度有影响。
贮存方法
室温保存。
研发公司
日本武田药品株式会社
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辛伐他汀 Simvastatin
【功能与主治】 辛伐他汀,适应症为高脂血症对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者。 【用法与用量】 患者接受本品治疗以前,应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 推荐的起始剂量为每天20mg,晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病、周围血管疾病、中风或其他脑血管疾病史而属于CHD事件高危人群患者,推荐的起始剂量为20-40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者 ,起始剂量为10mg。对于同时服用环孢菌素、达那唑
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氟伐他汀 fluvastatin 来适可
【功能与主治】饮食不能完全控制的高脂血症。 【型号与规格】4 0mg*28粒 【用法与用量】20 - 40 mg/日,傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时,剂量可增加到40 mg/次,每日2次。轻或中度肾功能损害者不必调整剂量。 【注意事项】 对本药及其赋形剂过敏者,活动性肝炎或无法解释的血清转氨酶持续升高者禁用。 治疗前应作肝功能检查,用药后定期复查。若谷草转氨酶或谷丙转氨酶持续超过正常上限3倍者,应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者需慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛,肌触痛
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依折麦布辛伐他汀 ezetimibe/simvastatin Vytorin
【功能与主治】 1.原发性高胆固醇血症:本品适用于原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者饮食控制以外的辅助治疗。本品可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、甘油三酯(TG)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平,并能升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品适用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平
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依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
【贮藏】 储存在2℃至8℃的冰箱中。将药瓶保存在原纸箱中,避免光线照射;不要冻结;不要振摇。Evkeeza不含防腐剂,如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释溶液冷藏在2℃至8℃应不超过24小时,或在室温至25℃中保存应不超过6小时。 【适应症】 1.Evkeeza是注射用处方药,是其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助药物,用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。 2
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依折麦布 ezetimibe Ezetrol
【功能与主治】 易降醇Ezetrol适应症为原发性高胆固醇血症。 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
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非诺贝特 fenofibrate Lipanthyl
【功能与主治】 本品在体内经酯酶的作用迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用,具有明显的降低血清胆固醇,甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 【型号与规格】 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味.熔点为78~82°C.极易溶于氯仿,易溶于丙酮或乙醚,略溶于乙醇,几乎不溶于水. 本品经氧瓶燃烧破坏后,溶液显氯化物鉴别反应. 【用法与用量】 成人口服:一次100mg,一日3次。维持量:待血脂明显下降后改为一次100mg。 【注意事项】 本品对诊断有干扰
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二十碳五烯酸乙酯 icosapent ethyl Vascepa
【贮藏】 储存在20至25°C(68至77°F)下;允许偏差为15至30°C(59至86°F)[见USP受控室温]。 【适应症】 1.Vascepa作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,用于降低甘油三酯(TG)水平升高(≥ 150mg/dL)的成年患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险。 *已确诊的心血管疾病或 *糖尿病和2个或更多心血管疾病的额外风险因素。 2.作为饮食的辅助,降低严重(≥
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米泊美生钠(mipomersen sodium)Kynamro
【功能与主治】 米泊美生钠的疗效主要是针对纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)的治疗。能够通过降低LDL-C水平来帮助患者管理这一疾病,从而可能减少心血管疾病的发生。 【剂型规格】 注射剂,200mg/ml 【用法用量】 需遵循医嘱。通常,该药物每周注射一次,具体剂量根据患者病情和体重而定。注射前需确保药物已完全溶解,并缓慢注射以减少不良反应。治疗期间,医生会定期监测患者的血脂水平和肝功能,以确保用药安全和有效。 【禁忌】
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洛美他派 lomitapide Juxtapid
【功能与主治】 洛美他派主要用于治疗纯合家族性高胆固醇血症的成年患者,其疗效在于显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,通过抑制微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)来减少脂蛋白的分泌,从而控制血脂,降低心血管疾病风险。 【剂型规格】 片剂,分5mg,10mg,20mg三种规格,每瓶28片。 【用法用量】 口服,通常建议每日一次,在晚餐时或晚餐后两小时内服用,并随食物一同摄入。具体剂量应根据患者的血脂水平、治疗反应和耐受性来确定,因此需严格遵循医生的指导。 【禁忌】
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波立达 alirocumab Praluent
适应症 PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体,适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗,用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人,他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。 用法用量 在开始alirocumab之前,应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如,肾病综合征,甲状腺功能减退症)。Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg
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依折麦布(Zetia)
依折麦布(Zetia)是一种胆固醇吸收抑制剂,通过选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,减少肠道内胆固醇吸收,降低血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并具有延缓动脉粥样硬化进展、稳定斑块等心血管保护作用。 使用依折麦布的患者需注意,孕妇、哺乳期妇女、对药物过敏者、活动性肝病或血清转氨酶持续升高者禁用。常见不良反应包括头痛、腹痛、腹泻、转氨酶升高等。
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洛美他派(Juxtapid)
洛美他派(Juxtapid)于2012年12月21日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Juxtapid”。2013年7月,欧洲委员会(EC)批准其在欧洲上市。 洛美他派在多个国家被批准用于HoFH的辅助治疗,具有重要的临床价值。尽管其疗效确切,但使用过程中需密切监测肝功能和脂肪代谢情况,以防出现肝脂肪变性或维生素脂溶性吸收障碍等副作用。
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贝派地酸(Nilemdo)
贝派地酸(Nilemdo)是一种口服三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,自2020年在美国获批上市以来,便成为近二十年来FDA批准的首款非他汀类口服降胆固醇药物,为心血管疾病高危人群及原发性高脂血症患者提供了新的治疗选择。 贝派地酸(Nilemdo)通过抑制胆固醇合成途径中的关键酶,有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,其独特的降脂机制填补了临床治疗领域的空白。
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替西帕肽(Tirzepatide)
替西帕肽由美国礼来和日本田边三菱联合开发,是首款同时激活GIP‑受体和GLP‑1‑受体的药物。2022 年5 月,北美监管机构批准其以商品名Mounjaro用于成人2型糖尿病的治疗。 最新国外新闻指出,替西帕肽可改善儿童青少年血糖和BMI,成人肥胖者体重下降明显,停药易回升,与司美鲁肽相比降重更优,心血管防护效果相当。
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阿托伐他汀钙片(Lipitor)
阿托伐他汀钙片由日本Viatris生产,最早于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Lipitor”。其上市被视为调脂治疗领域的重大突破,凭借强大的降脂疗效和丰富的临床证据,迅速成为全球最畅销的处方药之一,创下了显著的销售记录,并引发了业界对重磅炸弹级药物商业模式的广泛讨论。 随着2011年专利到期,阿托伐他汀的仿制药陆续进入市场,极大地提升了药物的可及性,使其成为全球应用最广泛的他汀类药物之一。近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注其在动脉粥样硬化性心血管疾病一级和二级预防中的长期获益与安全性,并深入探讨其在特定人群(如老年人、慢性肾病患者)中的个体化应用策略。
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氨氯地平阿托伐他汀钙片(Amaluet)
氨氯地平阿托伐他汀钙片的原研公司为第一三共(Daiichi Sankyo)。其复方制剂概念旨在解决高血压/心绞痛与高胆固醇血症共病患者的多重用药需求,提高用药依从性。该药于2004年在美国率先获批上市,商品名为Caduet,是全球较早获准上市的降压与调脂固定剂量复方制剂之一,体现了针对心血管风险综合管理的治疗策略。 在国外医疗新闻中,该复方制剂常作为提高患者依从性、简化治疗方案的典型案例被引用。有行业分析指出,此类“多效合一”的复方药物是慢性病管理的一个重要发展方向,尤其在心血管领域,有助于降低患者服药负担,从长远看可能对减少心脑血管事件发生具有积极意义。相关临床研究也持续关注其长期心血管终点获益。
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