替西帕肽(Tirzepatide)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
替西帕肽由美国礼来和日本田边三菱联合开发，是首款同时激活GIP‑受体和GLP‑1‑受体的药物。2022 年5 月，北美监管机构批准其以商品名Mounjaro用于成人2型糖尿病的治疗。 最新国外新闻指出，替西帕肽可改善儿童青少年血糖和BMI，成人肥胖者体重下降明显，停药易回升，与司美鲁肽相比降重更优，心血管防护效果相当。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 替西帕肽(Tirzepatide) |
| 药品名称 | 替西帕肽(Tirzepatide) |
| 规格 | 2.5mg/5mg/7.5mg/10mg*2支/盒 |
| 适应症 | 替西帕肽注射制剂需配合低热量饮食及规律运动联合使用，临床适用人群及治疗用途分为以下三类，具体说明如下： 血糖控制适用于单纯依靠饮食调节、运动锻炼干预，血糖水平依旧无法达标控制的成人2型糖尿病患者，通过调节体内相关激素稳定血糖，改善糖尿病相关代谢异常问题。 体重管理适用于成人肥胖患者，以及合并高血压、高血脂等至少一项体重相关合并症的超重成人，可降低机体多余体质量，同时长期稳固减重成效，改善肥胖带来的代谢负担。 睡眠呼吸疾病治疗用于肥胖人群合并的中、重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)，通过减重改善气道受压情况，缓解夜间呼吸暂停、打鼾等典型不适症状，提升睡眠质量。 替西帕肽兼顾降糖、减重、改善肥胖相关睡眠呼吸疾病多重治疗需求，仅可皮下注射，严禁与其他GLP‑1类激动剂或含替尔泊肽药物同用。 |
| 用法用量 | (一)常规剂量成人常规维持剂量为每周1次，每次以替西帕肽计5mg，通过皮下注射给药。 (二)剂量调整初始治疗应从每周1次2.5mg开始，连续给药4周后，可增至每周1次5mg。若每周1次5mg剂量下血糖控制效果仍不充分，可每间隔4周及以上，每次增加2.5mg。替西帕肽最大给药剂量为每周1次15mg，具体剂量需根据患者个体情况适当调整。 (三)给药时间与漏服处理替西帕肽需固定在每周同一日给药。若忘记给药，若距下次给药时间超过3日(72小时)，应在发现时立即补服，后续仍按原定日期给药；若距下次给药时间不足3日(72小时)，则无需补服，待下次原定日期正常给药即可。如需变更每周给药日期，需与前一次给药间隔至少3日(72小时)以上。 (四)给药部位皮下注射可选择腹部、大腿部或上腕部，同一部位注射时，需每次更换具体注射位置，严禁静脉内或肌肉内注射。 患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
健康问答
更多-
替西帕肽常见副作用有哪些批准资料列举的常见反应包括恶心、腹泻和食欲下降，并有甲状腺C细胞肿瘤的黑框警告。SURPASS-1中恶心为12%至18%。
周敏|优客健康药师
2026-10-03 15:54:59
-
-
-
药品资讯
更多-
替西帕肽SURPASS-4探索性分析中的肾脏复合终点SURPASS-4探索性分析入组1995名心血管风险升高的2型糖尿病患者。替西帕肽组肾脏复合终点的风险比为0.59，新发大量蛋白尿的风险比为0.41。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 15:52:44
-
替西帕肽对照甘精胰岛素52周的血糖和体重变化
对照甘精胰岛素的开放标签试验纳入2002例。第52周替西帕肽15毫克组糖化血红蛋白降低2.58%，体重减轻11.7千克；甘精胰岛素组糖化血红蛋白降低1.44%，体重增加1.9千克。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 15:52:29
-
替西帕肽SURPASS-1单药治疗40周的血糖与体重数据SURPASS-1纳入478名未用注射治疗的2型糖尿病成人。40周时替西帕肽5毫克、10毫克、15毫克组糖化血红蛋白平均降低1.87%、1.89%、2.07%，安慰剂组增加0.04%。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 15:52:09
-
替西帕肽用于成人2型糖尿病的资料说明与常见反应
已发布资料写明替西帕肽为每周一次皮下注射，用于成人2型糖尿病血糖控制，不用于1型糖尿病。常见反应包括恶心、腹泻和食欲下降。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 15:51:48
-
替西帕肽2022年5月获美国批准用于成人2型糖尿病
2022年5月13日美国FDA批准替西帕肽每周一次，用于辅助饮食和运动改善成人2型糖尿病血糖。SURPASS中5毫克组糖化血红蛋白平均降低1.8%至2.1%。
优客网|药品与健康资料查询
2026-10-03 15:51:37
相关药品
更多-
辣椒素贴片(Qutenza)
辣椒素贴片(Capsaicin)由美国公司NeurogesX研发，后被德国Grünenthal收购并继续推广。该药于2009年首次获得美国FDA批准，用于治疗带状疱疹后神经痛。之后，Grünenthal旗下美国子公司AveritasPharma于2020年再次获批扩展适应症，用于缓解糖尿病周围神经病变引起的足部神经痛。作为高浓度8%辣椒素贴片，它属于非阿片类止痛药，在临床上受到关注。 国外多家媒体报道，Qutenza的上市被视为慢性神经性疼痛治疗的一项创新进展。FDA扩展批准的新闻曾在2020年登上《BusinessWire》和《BioSpace》头条，强调该药能在一次贴敷后缓解数月疼痛，且不依赖传统口服镇痛药。Grünenthal也宣布计划进一步研究其在其他慢性疼痛领域的应用，显示出对非阿片类镇痛治疗的持续投入。
-
氢溴酸替格列汀/卡格列净复合片(Canalia)
氢溴酸替格列汀/卡格列净复合片(Canalia)由日本田辺三菱制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)研发，并与第一三共(Daiichi Sankyo)合作推广。该药于2017年在日本正式获批上市，成为国内首个DPP-4抑制剂与SGLT2抑制剂固定复方制剂。上市后，因其每日一次、双机制降糖的特点，受到医生与患者的广泛关注，并逐渐在日本糖尿病治疗指南中被提及。 Canalia在日本上市后，多家医药媒体报道了其临床应用成果，指出该药能在不显著增加低血糖风险的情况下有效改善HbA1c水平。后续研究还关注了其对体重控制和血压改善的潜在益处。日本医药界评价这款复方制剂为“治疗依从性与疗效兼顾的创新方案”，并预计未来将进一步推动亚洲地区的联合降糖治疗趋势。
-
依帕司他(Epalrestat)
依帕司他由日本的阿尔弗雷萨制药公司(Alfresa Pharma Corporation)研发，最早于1992年在日本获得批准，用于治疗糖尿病性外周神经病变。 通过抑制醛糖还原酶，依帕司他可以减少神经细胞内的山梨醇积累，改善神经功能。目前依帕司他已在我国获批上市，在我国属于医保报销药物。
-
奥美沙坦酯(Olmetec)
奥美沙坦酯由日本第一三共株式会社原研开发，是血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物中的重要成员。其原研产品于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗高血压，凭借其强效、持久的降压作用迅速成为临床常用降压药之一。此后，该药物在全球多国获批，并积累了广泛的临床应用经验。 近年来，围绕奥美沙坦酯的国外新闻与学术关注点，部分集中于其制剂改良与特定安全性研究。例如其口腔内崩解片(OD片)剂型的开发，为吞咽困难患者提供了便利，提升了用药依从性。同时，曾有学术期刊报道并探讨过极少数患者长期服用后出现严重慢性腹泻、体重下降的罕见不良反应，相关监管机构亦就此发布了安全性信息，提醒医疗专业人员注意识别。这些动态反映了对该药物效益与风险持续监测的常态。
-
磷酸西他列汀(Januvia)
磷酸西他列汀(西格列汀)由美国默沙东公司(Merck&Co.,Inc.)研发，是全球首个获批上市的DPP-4抑制剂类口服降糖药。它于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，标志着2型糖尿病治疗进入“肠促胰素”时代。上市革新了以胰岛素和传统促泌剂为核心的治疗格局，通过智能化葡萄糖浓度依赖性的方式调节胰岛素和胰高血糖素分泌，为患者提供了高血糖控制与低血糖风险之间更优平衡的新选择。 近年来，该药物在国际医学界持续受到关注。多项长期临床研究不仅巩固了其降糖有效性，更深入探讨了其在心血管安全性方面的表现。例如，2023年发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)的一项大型真实世界研究提示，在广泛的患者群体中，其心血管结局表现中性，未增加主要不良心血管事件风险。这些不断累积的循证证据，支持其在全球2型糖尿病管理指南中维持着重要的一线及二线治疗地位。
-
复方托吡卡胺滴眼液(Mydrephrine P Ophthalmic Solution)
复方托吡卡胺滴眼液的生产厂家为日本参天，于2014年6月在日本正式获批上市。作为一种复方散瞳与调节麻痹滴眼液，它将托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素相结合，旨在通过双重机制协同增强瞳孔散大效果，尤其针对老年人群瞳孔反应减弱的情况，提供了更可靠的检查支持。其上市代表了眼科诊断制剂在复方优化方向上的进展，为临床提供了高效且快速起效的检查工具。 在国外相关资讯中，该产品因其在眼底检查与屈光诊断中表现出的稳定散瞳效果而受到关注。尤其在高龄患者中，相比单方托吡卡胺，复方设计显示出更优的瞳孔扩张能力，有助于提升眼科检查的准确性与效率。这类复方制剂的发展，反映了临床对精准、高效诊断工具的需求，也是眼科局部用药研发的一个重要方向。
相关视频
更多