洛美他派(Juxtapid)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

洛美他派(Juxtapid)

药品规格：

20mg*28粒/盒

生产企业：

功能主治：

洛美他派(Juxtapid)适用于伴有低脂饮食和其他降脂治疗(包括LDL单采术)的成人纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白 B(apo B)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平。洛美他派能显著降低LDL-C水平，有助于控制纯合子家族性高胆固醇血症患者的病情进展。具体疗效可能因个体差异而有所不同。

摘要

洛美他派(Juxtapid)于2012年12月21日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为“Juxtapid”。2013年7月，欧洲委员会(EC)批准其在欧洲上市。洛美他派在多个国家被批准用于HoFH的辅助治疗，具有重要的临床价值。尽管其疗效确切，但使用过程中需密切监测肝功能和脂肪代谢情况，以防出现肝脂肪变性或维生素脂溶性吸收障碍等副作用。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	洛美他派(Juxtapid)
药品名称	洛美他派(Juxtapid)
规格	20mg*28粒/盒
适应症	洛美他派(Juxtapid)适用于伴有低脂饮食和其他降脂治疗(包括LDL单采术)的成人纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白 B(apo B)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平。洛美他派能显著降低LDL-C水平，有助于控制纯合子家族性高胆固醇血症患者的病情进展。具体疗效可能因个体差异而有所不同。
用法用量	为了确保洛美他派(Juxtapid)的最佳疗效并最大限度地减少潜在的副作用风险，用药者应遵循严格的用法用量指导。 1.初始与维持治疗治疗开始前应检测ALT、AST、碱性磷酸酶和总胆红素，并在具有生育能力的女性中确认阴性的妊娠检测。开始低脂饮食，脂肪摄入<20%。推荐起始剂量为每天一次5mg，根据安全性与耐受性逐步递增：2周后增加至10mg，每4周逐步增加至20mg、40mg、最高60mg。患者需每日补充400IU维生素E，至少200mg亚油酸、210mgα-亚麻酸(ALA)、110mg二十碳五烯酸(EPA)、80mg二十二碳六烯酸(DHA)。 2.给药方式每日一次，整粒吞服，配水服用，至少于晚餐后两小时空腹服药。 3.CYP3A4抑制剂合用时的给药强或中等CYP3A4抑制剂禁用。若合用弱CYP3A4抑制剂，洛美他派剂量需减半，最大不超过30mg(或与口服避孕药合用时不超过40mg)。 4.转氨酶升高的剂量调整 ALT/AST≥3倍ULN，确认后应减量或停药，并密切监测肝功能指标。 5.肾功能损害患者的用药终末期肾病透析患者不应超过40mg/日；其他肾功能损害者尚无明确数据指导。 6.轻度肝功能损害患者用药最大剂量不超过40mg/日。
生产企业

1.初始与维持治疗

2.给药方式

3.CYP3A4抑制剂合用时的给药

4.转氨酶升高的剂量调整

5.肾功能损害患者的用药

6.轻度肝功能损害患者用药