普伐他汀钠(Pravastatin)

处方药

温馨提示

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通用名称：

普伐他汀钠(Pravastatin)

药品规格：

10mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

普伐他汀钠(Pravastatin)适用于脂质代谢异常相关疾病的治疗。临床应用中，应根据患者血脂谱及心血管风险分层，制定个体化治疗方案。 (一)高脂血症适用于以血清总胆固醇升高及低密度脂蛋白胆固醇升高为主要特征的原发性高脂血症，可有效改善血脂水平。 (二)家族性高胆固醇血症适用于经基因或临床诊断确认的家族性高胆固醇血症患者，作为降脂治疗的药物选择之一。 (三)饮食运动疗法的辅助治疗应在充分实施饮食疗法和运动疗法的基础上使用，作为生活方式干预效果不充分时的药物补充。 (四)高胆固醇血症为主型的优先适用对于以高胆固醇血症为主要脂质异常表型的高脂血症患者反应良好，临床获益更为明确。

摘要

普伐他汀钠(Pravastatin)原研由日本第一三共(Daiichi Sankyo)株式会社开发上市。普伐他汀钠作为第二代他汀类调脂药物，于上世纪80年代末在日本首次获批上市，随后在全球多个国家和地区广泛上市，成为心血管疾病一级和二级预防中的重要基础用药之一。在国际临床研究领域，普伐他汀长期积累了大量的循证医学证据。国外大型长期随访研究，曾证实普伐他汀在降低胆固醇及减少心血管事件风险方面的显著获益，相关结果在国际顶级医学期刊发表并在欧美心脏病学年会上引起广泛关注。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

疗效判定与基础治疗要求

药物治疗前必须落实高脂血症基础干预：饮食疗法；同步实施运动干预，同时积极管控高血压、吸烟等缺血性心脏病危险因素。

治疗期间定期复查血脂全套；经充分治疗血脂仍无改善时，应当终止普伐他汀钠治疗。

高危背景患者用药警示

甲状腺功能减退患者：发生横纹肌溶解风险升高；甲减需优先纠正后再评估他汀使用。

遗传性肌病(肌营养不良等)或家族史阳性患者：横纹肌溶解发生风险增高。

既往药物性肌损伤病史：仅在临床获益明确大于风险的前提下考虑使用；用药期间密切监测肌痛、乏力自觉症状，定期监测CK、血/尿肌红蛋白、血清肌酐；一旦提示横纹肌溶解、肾功能恶化，立刻停药。

酒精中毒患者：普伐他汀钠主要肝脏代谢，可加重肝损伤；横纹肌溶解风险上升。

重症肌无力既往史/现症患者：存在诱发或加重眼肌型、全身型重症肌无力风险。

肾功能异常、既往肾损伤病史：多数横纹肌溶解病例合并基础肾脏病；横纹肌溶解又可进一步诱发急性肾功能恶化。