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普伐他汀钠(Pravastatin)

普伐他汀钠(Pravastatin)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
普伐他汀钠(Pravastatin)
药品规格:
10mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
普伐他汀钠(Pravastatin)适用于脂质代谢异常相关疾病的治疗。临床应用中,应根据患者血脂谱及心血管风险分层,制定个体化治疗方案。 (一)高脂血症适用于以血清总胆固醇升高及低密度脂蛋白胆固醇升高为主要特征的原发性高脂血症,可有效改善血脂水平。 (二)家族性高胆固醇血症适用于经基因或临床诊断确认的家族性高胆固醇血症患者,作为降脂治疗的药物选择之一。 (三)饮食运动疗法的辅助治疗应在充分实施饮食疗法和运动疗法的基础上使用,作为生活方式干预效果不充分时的药物补充。 (四)高胆固醇血症为主型的优先适用对于以高胆固醇血症为主要脂质异常表型的高脂血症患者反应良好,临床获益更为明确。
摘要

普伐他汀钠(Pravastatin)原研由日本第一三共(Daiichi Sankyo)株式会社开发上市。普伐他汀钠作为第二代他汀类调脂药物,于上世纪80年代末在日本首次获批上市,随后在全球多个国家和地区广泛上市,成为心血管疾病一级和二级预防中的重要基础用药之一。 在国际临床研究领域,普伐他汀长期积累了大量的循证医学证据。国外大型长期随访研究,曾证实普伐他汀在降低胆固醇及减少心血管事件风险方面的显著获益,相关结果在国际顶级医学期刊发表并在欧美心脏病学年会上引起广泛关注。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

用药期间需严密监测临床表现与实验室指标,一旦发生不良反应,视严重程度采取停药及对应临床处置。不良反应分为重大不良反应与其他不良反应,部分不良反应发生频率不明。

重大不良反应

在使用普伐他汀钠期间,如出现下列症状,应立即就医。

横纹肌溶解症:可表现肌痛、肢体乏力、血清CK升高,血与尿肌红蛋白升高;可继发急性肾损伤,严重危及脏器功能。

肝功能损伤:可出现黄疸、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著升高。

血小板减少症:可出现紫癜、皮下出血等严重出血表现。

间质性肺炎:即使长期用药也可发生,临床表现发热、咳嗽、呼吸困难、胸部影像学异常;发生后停药,必要时给予糖皮质激素干预。

肌病:肌肉损伤相关表现。

免疫介导性坏死性肌病:特征为近端肢体肌无力、CK显著升高、无明显炎症的肌纤维坏死、抗‑HMG‑CoA还原酶抗体阳性;停药后症状仍可持续,部分病例经免疫抑制剂治疗可改善。

周围神经病变。

过敏相关综合征:狼疮样综合征、血管炎等过敏样表现。

重症肌无力:可新发重症肌无力(眼肌型、全身型)或原有病情加重。

其他不良反应

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

皮肤系统:皮疹、瘙痒、荨麻疹;还可出现红斑、脱发、光过敏、湿疹。

消化系统:胃部不适、腹泻、腹痛;少见恶心呕吐、便秘、口腔炎、消化不良、腹胀、食欲减退、舌炎。

肝脏实验室异常:AST升高、ALT升高、γ‑GTP升高;LDH、ALP升高;胆红素上升、其他肝功能异常。

肾脏实验室异常:血尿素氮升高、血清肌酐升高。

肌肉骨骼系统:CK升高;肢体乏力、肌肉疼痛、肌肉痉挛;CK升高可作为横纹肌溶解前驱信号。

神经精神系统:头晕、头痛、失眠。

血液系统:血小板减少、贫血、白细胞减少。

其他:血尿酸升高、尿潜血阳性;耳鸣、关节痛、味觉异常、倦怠、水肿、肢体麻木、颜面潮红。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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