Pentacarinat喷他脒(Pentamidine isetionate,羟乙磺酸喷他脒)是一种抗真菌药物,用于治疗黑热病(利什曼原虫病),卡氏肺孢子虫病,早期非洲锥虫病,也可用于指南中未列出的用途,如罕见的阿米巴脑炎。 【生产企业】Sanofi 【规格】300mg/瓶 【商标】Pentacarinat 【通用名】Pentacarinat 300mg Powder for Solution for Injection/Infusion;Pentamidine isetionate
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
1.患有肝功能和/或肾功能不全、高血压或低血压、高血糖或低血糖、白细胞减少、血小板减少或贫血的患者应使用喷他脒时应格外小心。在接受喷他脒肌内和静脉内给药治疗的患者中,曾有因严重低血压、低血糖、急性胰腺炎和心律失常导致死亡的报告。应确定基线血压,患者应躺下接受药物治疗。给药期间应密切监测血压,并定期监测,直至治疗结束。
2.应密切监测吸入喷他脒的患者是否出现严重不良反应。据报告,使用喷雾器后会发生支气管痉挛。这在有吸烟或哮喘史的患者中尤为明显。这可以通过预先使用支气管扩张剂来控制。
3.喷他脒可能会延长QT间隔时间。在使用喷他脒的病例中,曾报告过QT延长的心律失常,如尖端扭转型室性心动过速。因此,在患有已知会增加致心律失常风险的疾病的患者中,包括长QT综合征、心脏病(如冠心病、心力衰竭)、室性心律失常病史、未纠正的低钾血症和/或低镁血症、心动过缓(< 50bpm)的患者,或在喷他脒与QT延长剂联合给药期间,应谨慎使用喷他脒。接受喷他脒治疗期间,如果QTc超过500msec,则必须特别小心,在这种情况下,应考虑持续心脏监测。如果QTc间隔时间超过550msec,则应考虑替代治疗方案
4.实验室监测:以下检测应在肠胃外途径治疗之前、期间和之后进行:1) 治疗期间每日测定血尿素、尿素氮和血清肌酐。2) 治疗期间每日完成血液和血小板计数。3) 治疗期间每日空腹血糖测量值,治疗结束后定期测量。高血糖和糖尿病,伴或不伴既往低血糖,在停止治疗后数月内一直存在。4) 肝功能检查(LFTS),包括胆红素、碱性磷酸酶、天冬氨酸转氨酶(AST/GOT)、碱性转氨酶(ALT/GPT)。如果基线测量值正常且在治疗期间保持正常,则每周检测一次。当治疗期间LFTS基线升高和/或LFTS基线升高时,继续每周监测,除非患者正在使用其他肝毒性药物,此时每3-5天监测一次是合适的。5) 每周检测一次血钙。每周检测两次血镁。6) 定期心电图检查。7) 治疗期间每日进行尿液分析和血清电解质测定。
5.在气胸高危患者中使用雾化喷他脒治疗的益处应与可能发生的临床反应进行权衡。
6.对驾驶和使用机器能力的影响:喷他脒对驾驶和使用机器的能力没有已知的影响。考虑到头晕的风险,应谨慎使用。
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喷他脒 Pentamidine Pentacarinat
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安必素
适应症 本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其它真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。 用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g
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阿托伐醌(Mepron)
阿托伐醌口服混悬液(Mepron)由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)原研开发,于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。作为一种羟基萘醌类抗微生物药,它通过抑制病原体线粒体电子传递链中的细胞色素bc1复合物,发挥抗肺孢子虫作用,为免疫功能低下患者提供了重要的治疗选择。 在国际医学界,阿托伐醌的获批被视为肺孢子菌肺炎(PCP)防治领域的里程碑。国外医学新闻曾多次报道其对于无法耐受磺胺类药物患者的临床价值,以及与其他抗逆转录病毒药物联用的安全性数据。2019年FDA更新的药品标签中特别强调了肝毒性风险,并提醒必须与食物同服以保证疗效,这些信息持续指导着全球临床合理用药。
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立剋核-4(Akurit-4)
Akurit-4是由Lupin Limited生产的抗结核固定剂量复方制剂(FDC)。包含的四种成分(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)均为经典的抗结核一线药物。Akurit-4作为将四药合一的复方制剂,其开发与上市旨在提升治疗依从性、简化给药方案并减少耐药风险,是公共卫生层面抗击结核病的重要工具之一。 该复方制剂主要在世界卫生组织(WHO)推荐的结核病高负担国家及地区注册使用。在国际新闻方面,类似的固定剂量复方抗结核药物常与全球基金等国际组织的采购项目相关联,被广泛用于发展中国家的大规模结核病防治规划中。其使用严格遵循WHO的治疗指南,相关进展常在国际结核病与肺部健康大会等专业场合被讨论和报告。
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注射用喷他脒(Benambax)
注射用喷他脒(Benambax)为赛诺菲公司研发的芳香族二脒类抗原虫药,属处方剧药,主要用于免疫缺陷患者的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)、利什曼病及非洲锥虫病治疗。 注射用喷他脒作用机制通过抑制原虫DNA/RNA合成、干扰氧化磷酸化及蛋白质/磷脂代谢实现,并可能影响叶酸转换。
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妥布霉素吸入溶液(Tobi)
妥布霉素吸入溶液是一款针对支气管扩张症等呼吸道感染疾病的处方药物,主要用于治疗支气管扩张症等呼吸道感染疾病。 妥布霉素吸入溶液于1997年12月获美国FDA批准上市,用于治疗6岁及以上囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌肺部感染,后该产品随企业收购并入诺华旗下。
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