屈螺酮炔雌醇片(Yasmin)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
屈螺酮炔雌醇片(Yasmin)由德国拜耳医药保健有限公司原研开发。该药于2001年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是全球最早将具有抗盐皮质激素活性的屈螺酮与炔雌醇组合的复方口服避孕药之一。此后相继在欧洲、日本及中国等多个国家和地区获批。 上市后多项真实世界研究及监管机构对其静脉血栓栓塞风险进行了持续评估。2011年,美国FDA发布了一项针对含屈螺酮口服避孕药的安全性声明,指出部分流行病学研究显示其VTE风险可能高于含左炔诺孕酮的产品,但绝对风险仍低于妊娠期。欧洲药品管理局随后也完成了相关审查,强调临床应个体化选择避孕方案。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 屈螺酮炔雌醇片(Yasmin) |
| 药品名称 | 屈螺酮炔雌醇片(Yasmin) |
| 规格 | 3mg+0.03mg*21片/盒 |
| 适应症 | 屈螺酮炔雌醇片(Yasmin)适用于有生殖潜能的女性,通过抑制排卵、改变宫颈黏液性状及子宫内膜环境达到避孕目的。临床使用时需排除妊娠并评估个体血栓风险。 适应症常规避孕:用于健康育龄女性预防妊娠,正确服用时Pearl指数低于1(每100女性年妊娠数小于1例)。 适用人群特征:适合需要口服避孕且希望减少水钠潴留相关症状(如经前体重增加)的女性;不适用于产后4周内、哺乳期未充分建立或存在血栓高风险者。 非避孕用途:屈螺酮炔雌醇片说明书未批准用于治疗痤疮、多囊卵巢综合征或经前焦虑障碍,但屈螺酮的抗雄激素及抗盐皮质激素作用在临床实践中有时被考虑用于上述情况(超说明书用药需遵循当地指南)。 使用前应由医疗专业人员评估禁忌症,尤其是肾功能、肝功能及血栓风险因素。屈螺酮炔雌醇片(Yasmin)不提供任何性传播疾病的保护。 |
| 用法用量 | 服用方法每日口服1片,需在每日固定时间服用;必须严格按照药板标注顺序服药,漏服或服用不当会显著提升避孕失败风险;单片片剂漏服后,想起时立即补服。 起始服用方法患者可选择月经第1日起始或月经来潮后首个周日起始: 月经第1日起始:首个用药周期自月经周期第1日(月经来潮首日)开始,每日服用1片黄色活性片,连续服用21日,第22-28日每日服用1片白色惰性片;若首次服用晚于月经第1日,连续服药7日后才具备避孕效果,前7日需采用非激素避孕方式作为补救。 周日起始:首个用药周期自月经来潮后首个周日开始,每日服用1片黄色活性片,连续服用21日,第22-28日每日服用1片白色惰性片;连续服药7日后才具备避孕效果,前7日需采用非激素避孕方式作为补救。 周期延续:后续所有28日周期均需与首个周期的起始星期同日开始,服完最后1片白色片次日即开启新周期黄色片;若新周期启动晚于该时间,需连续服用7日黄色片后再恢复无补救避孕。 避孕方式更换:更换其他口服避孕药者,于原避孕药新周期起始日更换为本品;更换透皮贴/阴道环者,于原制剂下次应用时间起始;更换注射剂者,于原注射剂下次给药时间起始;更换宫内节育器/植入剂者,于取出当日起始。 出血与妊娠排查:撤退性出血通常在服完最后1片黄色片后3日内出现;服药期间出现点滴出血或突破性出血,需继续按方案服药,出血持续或延长需就医;连续2个周期未出现撤退性出血,需排除妊娠,确诊妊娠后立即停药。 产后/流产后起始:非哺乳女性产后或中孕期流产后,需至少4周再启动用药,降低血栓栓塞风险;产后未行经女性启动用药前需排查妊娠,前7日需加用补救避孕。 漏服剂量处理漏服1片黄色活性片:想起时立即补服,后续按常规时间服药,当日可服用2片,无需补救避孕。 第1-2周连续漏服2片黄色活性片:想起当日服2片,次日再服2片,后续每日1片至服完药板;漏服后7日内性生活需采用避孕套、杀精剂等非激素避孕方式补救。 第3-4周连续漏服2片黄色活性片:月经第1日起始者,丢弃剩余药片,当日开启新周期;周日起始者,继续每日服药至周日,当日丢弃剩余药片并开启新周期;漏服后7日内性生活需补救避孕,当月可能无月经,连续2月无月经需排查妊娠。 任意周连续漏服3片及以上黄色活性片:月经第1日起始者,丢弃剩余药片,当日开启新周期;周日起始者,继续每日服药至周日,当日丢弃剩余药片并开启新周期;漏服后7日内性生活需补救避孕,连续2月无月经需排查妊娠。 第4周漏服白色惰性片:丢弃漏服药片,继续每日服药至服完,无需补救避孕。 漏服处理不确定时:性生活期间全程采用非激素避孕补救,联系医护人员并持续每日服用黄色活性片至获得专业指导。 胃肠道紊乱处理出现严重呕吐或腹泻时,药物吸收可能不完全,需加用补救避孕措施;服药后3-4小时内发生呕吐,按照漏服药片的处理原则执行。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
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异维A酸İzotretinoinAknetrent
【适应症】 Aknetrent用于治疗严重类型的痤疮(青春痘)[如结节性、圆形痤疮或有永久性瘢痕风险的痤疮]。如果在使用抗生素和皮肤治疗等抗痤疮措施后没有改善,您可以使用Aknetrent。Aknetrent治疗应该在皮肤科医生的指导下使用。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 1.通常的起始剂量是每天每公斤体重0.5毫克(0.5毫克/公斤/天)。例如,如果你的体重为70公斤,你将以每天35毫克的剂量开始治疗。 2.每天1至2次,餐后服用该胶囊。 3.几周后
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米诺环素 minocycline Amzeeq
【性状】 黄色悬浮液装于铝质气雾剂容器中 【贮藏】 分发给患者前,必须储存在2°C -8°C(36°F -46°F)的环境中,一旦配药,患者应在室温低于25°C(77°F)的条件下保存90天。但不要储存在冰箱里。 【适应症和用途】 适用于成人和9岁及以上的儿童非结节性中度至重度寻常痤疮患者的炎症病灶的局部治疗。仅用于局部使用,不用于口服、眼科或阴道内使用。 【剂量和给药方法】 1.摇匀罐头后,应从罐头到手的指尖上涂抹少量局部泡沫(例如樱桃大小的泡沫)
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异维甲酸 lsotretinoin Roaccutane
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曲法罗汀
通用名称:trifarotene cream 商品名称:AKLIEF 英文名称:trifarotene 中文名称:曲法罗汀软膏 全部名称:aklief、曲法罗汀软膏、trifarotene 适应症 AKLIEF乳膏是一种类视黄醇,适用于9岁及以上寻常痤疮患者的局部治疗。 剂型和规格 奶油:0.005%。每克AKLIEF乳膏含有50微克白色乳膏中的三氟罗汀。 用法用量 取一薄层AKLIEF面霜涂于患处,每日一次,晚上涂于清洁干燥的皮肤上。 1
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IHADA祛痘膏(Ibuprofen Piconol)
IHADA祛痘膏由日本资生堂药品株式会社原研开发,依托资生堂集团在皮肤科学领域的深厚积累,针对亚洲人群常见的痤疮问题设计。该产品于2016年前后在日本获得制造销售许可,作为第二类医药品在日本药妆渠道广泛流通。 根据日本多家美容健康媒体及新闻报道,IHADA祛痘膏因其“双重功效配方”,兼具抗炎与杀菌作用,同时保持弱酸性温和质地,上市后迅速获得消费者认可,尤其受到对传统祛痘产品刺激感敏感的年轻人群青睐。
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多西环素(Vibramycin)
多西环素(Doxycycline)由美国辉瑞公司(Pfizer)研发,并于1967年在美国获批上市,商品名为Vibramycin®。作为第二代四环素类抗生素,它凭借其广谱抗菌活性、优良的药代动力学特性以及在与金属离子同服时吸收受干扰较小的特点,迅速成为治疗呼吸道感染、性传播疾病、立克次体病等多种感染的一线或重要选择药物,标志着四环素类药物发展的重要里程碑。 近年来,多西环素在临床应用中持续受到关注。国外医学新闻与监管动态显示,其应用范围已超越传统抗感染领域。例如,基于其抗炎与抑制基质金属蛋白酶的作用,低剂量多西环素已被FDA批准用于治疗重度痤疮和牙周炎。它也是暴露后预防吸入性炭疽和特定地区疟疾预防的关键药物。
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克拉考特酮乳膏(Winlevi)
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色普龙
生产厂家 德国拜耳 成分 本品主要成分醋酸环丙孕酮。 性状 无 适应症 降低男性性欲倒错的性欲; 不能手术的前列腺癌; 女性重度雄性化体征:如非常严重的多毛症,雄激素依赖性严重脱发,最终导致秃顶(重度雄激素性脱发),常伴有重度痤疮及/或皮脂溢。 用法用量 一般治疗从1片bid开始,需要时可增加到2片bid,或甚至短期内2片tid。 药物应在饭后用少量液体吞服。 当达到满意效果时,应试用最低可能剂量维持疗效,常常每日2次,每次半片即已足够。
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伊维菌素软膏
适应症 成人红斑痤疮、酒糟鼻患者 用法用量 1.涂抹于面部患处,每日一次。 2.使用豌豆大小的量。 涂成薄薄的一层,避开眼睛和嘴唇。 不良反应 最常见的不良反应(发生率≤1%)包括皮肤灼烧感和皮肤刺激。 禁忌 尚未明确 贮存方法 储存在20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的短途运输。 适用人群 成人患者 药物相互作用 尚未明确 有效期 24个月 剂型 乳膏剂
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