氯吡格雷 Clopidogrel Plavix 波立维

【功能与主治】 　　柏域斯片Plavix适应症为氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ：·近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)，近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者- 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。- 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 　　【用法与用量】 　　成人和老年人

二十碳五烯酸乙酯 icosapent ethyl Vascepa

【贮藏】 　　储存在20至25°C(68至77°F)下;允许偏差为15至30°C(59至86°F)[见USP受控室温]。 　　【适应症】 　　1.Vascepa作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物，用于降低甘油三酯(TG)水平升高(≥ 150mg/dL)的成年患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险。 　　*已确诊的心血管疾病或 　　*糖尿病和2个或更多心血管疾病的额外风险因素。 　　2.作为饮食的辅助，降低严重(≥

波立达 alirocumab Praluent

适应症 　　PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体，适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗，用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人，他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。 　　用法用量 　　在开始alirocumab之前，应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如，肾病综合征，甲状腺功能减退症)。Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg

秋水仙碱 colchicine Lodoco

适应症 　　可降低患有动脉粥样硬化性疾病，或具有多种心血管疾病危险因素的成人患者的心肌梗死(MI)、中风、冠状动脉血管重建和心血管死亡的风险。 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　本药的推荐剂量为口服0.5mg，每日一次。 　　2.漏用剂量 　　如果漏用一剂，不可在下一剂用药时，服用双倍剂量的药物，漏用后应该尽快补服漏用的剂量，随后患者应恢复正常的用药计划。 　　不良反应 　　在已发表的本药相关临床研究和文献中，报道的常见不良反应包括胃肠道症状(腹泻、呕吐、腹部痉挛)和肌痛。 　　禁忌 　　1

阿利西尤单抗

适应症 　　PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体，适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗，用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人，他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。 　　用法用量 　　在开始alirocumab之前，应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如，肾病综合征，甲状腺功能减退症)。 　　Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg。

依洛尤单抗

适应症 　　用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。 　　可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白(LDL)的治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者。 　　用于成人动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的治疗，以降低心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的风险。 　　用法用量 　　皮下给药。 　　使用一次性预充式自动注射器，在腹部、大腿或上臂非柔嫩、淤青

恩利西肽(Enlicitide)

恩利西肽(Enlicitide)由美国默沙东公司(Merck)原研开发，是每日一次口服的PCSK9大环肽抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年7月正式批准上市，用于成人高胆固醇血症的治疗。该批准基于代号为CORALReef的全球多中心III期临床试验项目，降脂疗效和安全性数据得到了监管机构的高度认可。 国外医学媒体认为该药打破了PCSK9抑制剂仅能注射给药的局限，为患者提供了更具便利性的口服选择。2026年第二季度，默沙东公布了试验的详细结果，显示在杂合子家族性高胆固醇血症患者中，联合他汀治疗可使LDL-C较安慰剂多降低约59%；该药有望成为他汀类治疗后仍无法达标患者的重要补充方案，长期心血管获益的后续研究亦备受期待。

莱达西贝普(lerodalcibep-liga)

莱达西贝普(lerodalcibep-liga)由美国LIB Therapeutics, Inc.原研开发，是一种靶向PCSK9的重组融合蛋白类降脂药物。于2025年12月获得美国FDA正式批准上市，用于成人高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症)的治疗，可作为饮食和运动疗法的辅助手段。 据国外行业媒体报道，Lerochol的获批为临床提供了首个每月一次皮下注射的PCSK9抑制剂新选择。关键III期临床试验结果显示，在已接受最大耐受剂量他汀类药物的患者中，300mg每月一次给药可使LDL-C较基线降低约50%~55%，且注射部位反应等不良事件发生率与既往PCSK9抑制剂相当。

硫酸氢氯吡格雷(Plavix)

硫酸氢氯吡格雷(Plavix)由法国赛诺菲(Sanofi)与美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)联合原研开发。该药于1997年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于降低动脉粥样硬化血栓性事件(心肌梗死、卒中及血管性死亡)的发生率。随后于1998年在欧洲多个国家获批，成为继阿司匹林之后最具里程碑意义的抗血小板药物之一。 2012年Plavix专利到期后，美国FDA批准了首批仿制药，显著降低了医疗成本。近年备受关注的是其基因多态性相关的“黑框警告”—CYP2C19慢代谢者抗血小板效应减弱。2022年9月，FDA更新标签，强调避免与奥美拉唑或埃索美拉唑联用，并推荐在已知慢代谢患者中换用其他P2Y12抑制剂(如替格瑞洛)，这一更新引发欧美心血管领域的广泛讨论。

普拉格雷(Effient)

普拉格雷(Prasugrel)是一种不可逆性P2Y12ADP受体拮抗剂，由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发，于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市，同年7月获美国食品药品监督管理局批准，商品名Effient。 该药通过抑制血小板聚集，显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。自上市以来，普拉格雷在欧美临床指南中占据重要地位，与阿司匹林联合用于急性冠脉综合征患者的双联抗血小板治疗。然而，其出血风险促使临床严格筛选适用人群，强调个体化治疗。