摘要
去纤苷是由爱尔兰爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals)精心研发并生产的一种具有多重生物活性的创新药物。 2013年,去纤苷正式获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,成功登陆欧洲市场。2016年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式进入美国市场。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
去纤苷适用于治疗成人及儿科患者在接受造血干细胞移植(HSCT)后,并发肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞病(VOD)。
与传统支持治疗或其他干预手段(移植后100天生存率预期为21%-31%)相比,去纤苷治疗可使患者移植后100天生存率提升至38%-45%,显著降低疾病相关死亡风险,为该类高危患者提供有效的治疗选择。
