摘要
去纤苷是由爱尔兰爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals)精心研发并生产的一种具有多重生物活性的创新药物。 2013年，去纤苷正式获得欧洲药品管理局(EMA)的批准，成功登陆欧洲市场。2016年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准，正式进入美国市场。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
注意事项
去纤苷是一种处方药，需要在医生的指导下使用。了解其注意事项可以防止患者自行购买和使用，避免药物滥用和误用的情况发生。
出血风险体外实验显示去纤苷可增强纤溶酶活性，HSCT后VOD患者使用去纤苷时出血风险升高，活动性出血患者不得启动去纤苷治疗；治疗期间需密切监测患者出血迹象(如异常出血、易瘀伤、尿中带血、黑便、头痛、意识模糊、言语不清、视力异常等)。
一旦发生出血，需立即停用去纤苷，明确并治疗出血病因，同时给予支持治疗直至出血停止；此外，应避免将去纤苷与全身抗凝药或纤溶药合用(除外中心静脉导管常规维护/开通)，若患者此前使用过上述药物，需在其药理作用完全消退后，方可启动去纤苷治疗。
超敏反应去纤苷所致超敏反应发生率<2%，主要表现为皮疹、荨麻疹、血管性水肿，另有1例既往使用过去纤苷的患者发生过敏性休克的案例报道。
治疗期间需密切监测患者是否出现超敏反应，尤其对于有去纤苷既往暴露史的患者需加强关注，若发生严重超敏反应，需立即停用去纤苷，并按照临床标准方案进行处理(如使用抗组胺药、糖皮质激素、肾上腺素等)，同时持续监测患者情况直至症状完全缓解。