瑞舒伐他汀依折麦布片(Rosuzet)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
瑞舒伐他汀依折麦布片原研公司为Organon集团,由拜尔制药负责生产销售。其复方制剂最早于2013年在美国获批上市,商品名为Rosuzet®,为需强化降脂治疗的患者提供了便利的固定剂量选择。近年来,该药物在国际上因其在降低低密度脂蛋白胆固醇方面的强效表现,成为多个国家血脂管理指南中提及的联合治疗方案选项之一。 在国外医学新闻中,该复方制剂曾因其在家族性高胆固醇血症患者中进行的临床试验结果而受到关注。有研究报道,其在降低高危心血管疾病患者血脂水平方面显示出显著疗效,并被探讨用于更广泛人群的可能性,为复杂血脂异常的管理提供了重要工具。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
(一)常规用法
成人常规剂量为每日1次,每次1片,于食后口服。片剂规格有两种,分别为依折麦布10mg/瑞舒伐他汀2.5mg(LD)和依折麦布10mg/瑞舒伐他汀5mg(HD)。
(二)剂量调整依据
依折麦布单药常规剂量为每日1次,每次10mg,食后口服,可根据患者年龄及症状适当减量。
瑞舒伐他汀单药初始剂量可从每日2.5mg起,若需快速降低LDL胆固醇值,可从每日5mg起始,后续根据年龄、症状及疗效适当增减。
瑞舒伐他汀单药治疗4周后,若LDL胆固醇值下降不充分,可渐增至每日10mg;仅对重症患者(如10mg剂量仍未达疗效的家族性高胆固醇血症患者),可进一步增量,每日最大剂量不超过20mg。
(三)制剂选择原则
当患者已在联合使用依折麦布10mg与瑞舒伐他汀2.5mg,或单独使用瑞舒伐他汀2.5mg疗效不佳时,可考虑选用LD规格制剂。
当患者已在联合使用依折麦布10mg与瑞舒伐他汀5mg,或单独使用瑞舒伐他汀5mg、联合使用依折麦布10mg/瑞舒伐他汀2.5mg疗效不佳时,可考虑选用HD规格制剂。
(四)特殊人群剂量调整
肾功能不全患者(肌酐清除率<30mL/min/1.73m²)使用瑞舒伐他汀时,需从每日2.5mg起始,最大剂量不超过每日5mg。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
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辛伐他汀 Simvastatin
【功能与主治】 辛伐他汀,适应症为高脂血症对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者。 【用法与用量】 患者接受本品治疗以前,应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 推荐的起始剂量为每天20mg,晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病、周围血管疾病、中风或其他脑血管疾病史而属于CHD事件高危人群患者,推荐的起始剂量为20-40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者 ,起始剂量为10mg。对于同时服用环孢菌素、达那唑
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氟伐他汀 fluvastatin 来适可
【功能与主治】饮食不能完全控制的高脂血症。 【型号与规格】4 0mg*28粒 【用法与用量】20 - 40 mg/日,傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时,剂量可增加到40 mg/次,每日2次。轻或中度肾功能损害者不必调整剂量。 【注意事项】 对本药及其赋形剂过敏者,活动性肝炎或无法解释的血清转氨酶持续升高者禁用。 治疗前应作肝功能检查,用药后定期复查。若谷草转氨酶或谷丙转氨酶持续超过正常上限3倍者,应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者需慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛,肌触痛
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依折麦布辛伐他汀 ezetimibe/simvastatin Vytorin
【功能与主治】 1.原发性高胆固醇血症:本品适用于原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者饮食控制以外的辅助治疗。本品可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、甘油三酯(TG)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平,并能升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品适用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平
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依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
【贮藏】 储存在2℃至8℃的冰箱中。将药瓶保存在原纸箱中,避免光线照射;不要冻结;不要振摇。Evkeeza不含防腐剂,如果不立即使用,从输液准备时间至输液结束,稀释溶液冷藏在2℃至8℃应不超过24小时,或在室温至25℃中保存应不超过6小时。 【适应症】 1.Evkeeza是注射用处方药,是其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助药物,用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。 2
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依折麦布 ezetimibe Ezetrol
【功能与主治】 易降醇Ezetrol适应症为原发性高胆固醇血症。 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
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非诺贝特 fenofibrate Lipanthyl
【功能与主治】 本品在体内经酯酶的作用迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用,具有明显的降低血清胆固醇,甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 【型号与规格】 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味.熔点为78~82°C.极易溶于氯仿,易溶于丙酮或乙醚,略溶于乙醇,几乎不溶于水. 本品经氧瓶燃烧破坏后,溶液显氯化物鉴别反应. 【用法与用量】 成人口服:一次100mg,一日3次。维持量:待血脂明显下降后改为一次100mg。 【注意事项】 本品对诊断有干扰
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二十碳五烯酸乙酯 icosapent ethyl Vascepa
【贮藏】 储存在20至25°C(68至77°F)下;允许偏差为15至30°C(59至86°F)[见USP受控室温]。 【适应症】 1.Vascepa作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,用于降低甘油三酯(TG)水平升高(≥ 150mg/dL)的成年患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险。 *已确诊的心血管疾病或 *糖尿病和2个或更多心血管疾病的额外风险因素。 2.作为饮食的辅助,降低严重(≥
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米泊美生钠(mipomersen sodium)Kynamro
【功能与主治】 米泊美生钠的疗效主要是针对纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)的治疗。能够通过降低LDL-C水平来帮助患者管理这一疾病,从而可能减少心血管疾病的发生。 【剂型规格】 注射剂,200mg/ml 【用法用量】 需遵循医嘱。通常,该药物每周注射一次,具体剂量根据患者病情和体重而定。注射前需确保药物已完全溶解,并缓慢注射以减少不良反应。治疗期间,医生会定期监测患者的血脂水平和肝功能,以确保用药安全和有效。 【禁忌】
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洛美他派 lomitapide Juxtapid
【功能与主治】 洛美他派主要用于治疗纯合家族性高胆固醇血症的成年患者,其疗效在于显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,通过抑制微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)来减少脂蛋白的分泌,从而控制血脂,降低心血管疾病风险。 【剂型规格】 片剂,分5mg,10mg,20mg三种规格,每瓶28片。 【用法用量】 口服,通常建议每日一次,在晚餐时或晚餐后两小时内服用,并随食物一同摄入。具体剂量应根据患者的血脂水平、治疗反应和耐受性来确定,因此需严格遵循医生的指导。 【禁忌】
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波立达 alirocumab Praluent
适应症 PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体,适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗,用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人,他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。 用法用量 在开始alirocumab之前,应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如,肾病综合征,甲状腺功能减退症)。Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg
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氨氯地平阿托伐他汀钙片(Amaluet)
氨氯地平阿托伐他汀钙片的原研公司为第一三共(Daiichi Sankyo)。其复方制剂概念旨在解决高血压/心绞痛与高胆固醇血症共病患者的多重用药需求,提高用药依从性。该药于2004年在美国率先获批上市,商品名为Caduet,是全球较早获准上市的降压与调脂固定剂量复方制剂之一,体现了针对心血管风险综合管理的治疗策略。 在国外医疗新闻中,该复方制剂常作为提高患者依从性、简化治疗方案的典型案例被引用。有行业分析指出,此类“多效合一”的复方药物是慢性病管理的一个重要发展方向,尤其在心血管领域,有助于降低患者服药负担,从长远看可能对减少心脑血管事件发生具有积极意义。相关临床研究也持续关注其长期心血管终点获益。
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阿托伐他汀钙片(Lipitor)
阿托伐他汀钙片由日本Viatris生产,最早于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Lipitor”。其上市被视为调脂治疗领域的重大突破,凭借强大的降脂疗效和丰富的临床证据,迅速成为全球最畅销的处方药之一,创下了显著的销售记录,并引发了业界对重磅炸弹级药物商业模式的广泛讨论。 随着2011年专利到期,阿托伐他汀的仿制药陆续进入市场,极大地提升了药物的可及性,使其成为全球应用最广泛的他汀类药物之一。近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注其在动脉粥样硬化性心血管疾病一级和二级预防中的长期获益与安全性,并深入探讨其在特定人群(如老年人、慢性肾病患者)中的个体化应用策略。
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替西帕肽(Tirzepatide)
替西帕肽由美国礼来和日本田边三菱联合开发,是首款同时激活GIP‑受体和GLP‑1‑受体的药物。2022 年5 月,北美监管机构批准其以商品名Mounjaro用于成人2型糖尿病的治疗。 最新国外新闻指出,替西帕肽可改善儿童青少年血糖和BMI,成人肥胖者体重下降明显,停药易回升,与司美鲁肽相比降重更优,心血管防护效果相当。
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普乐司兰钠(Redemplo)
普乐司兰钠是由美国Arrowhead Pharmaceuticals,Inc.研发的一款创新型小干扰核糖核酸(siRNA)药物,于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,此药品上市为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者提供了全新的治疗选择。 其剂型为单剂量预充注射器,用药时需配合低脂饮食(每日脂肪摄入量≤20克)以优化治疗效果,凭借独特的作用机制和便捷的给药方案,为FCS患者的脂质管理带来了重要突破。
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贝培多酸(Nexletol)
贝培多酸片(Nexletol)由日本大冢制药在全球范围内进行开发与商业化。该药物于2020年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为近十多年来首个获批的全新口服非他汀类降胆固醇药物,用于辅助饮食及最大耐受剂量他汀治疗,降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者及杂合子型家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。 该药的获批在国际医学界引发了广泛关注。国外医学新闻指出,其关键临床试验研究结果于2023年公布,证实了贝培多酸不仅能显著降低LDL-C,还能为已接受他汀治疗但仍有心血管残余风险的患者带来主要不良心血管事件(MACE)风险的显著下降,这一突破性进展使其成为心血管二级预防领域的重要新选择。
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Vascepa(Icosapent ethyl)
Vascepa(Icosapentethyl)由爱尔兰-美国生物制药公司Amarin PharmaInc.研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初用于治疗严重高甘油三酯血症。该药的研发历程标志着高纯度ω-3脂肪酸制剂从传统的血脂调节向心血管硬终点保护领域的关键转变。 2019年,基于具有里程碑意义的REDUCE-IT临床试验结果,FDA再次批准了Vascepa用于降低特定心血管高风险人群主要不良心血管事件风险的新适应症。此项批准在国际心血管学界引发广泛关注,被诸多专业媒体评价为“他汀时代后降脂领域的重要突破”,确立了高纯度EPA在动脉粥样硬化性心血管疾病残余风险管理的独特地位。
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