赛洛多辛(Silodosin)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
赛洛多辛(Silodosin)由日本桔生制药株式会社(KisseiPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发,最早于2006年在日本以“Urief®”品牌上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难症状。 2008年,桔生将该药的美国、加拿大和墨西哥市场开发权授权给Watson,同年10月获得美国FDA批准,商品名为“Rapaflo”。2010年,Recordati公司获得欧洲市场的独家销售权,商品名为“Silodyx”。目前赛洛多辛的胶囊剂已在我国上市并纳入医保。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
严重副作用
在使用赛洛多辛期间,如出现下列症状,应立即就医:
晕厥与意识丧失
发生率不明,可能由药物导致的血压骤降引发一过性脑供血不足所致,患者可突然出现意识丧失、摔倒,存在意外受伤风险,一旦发生需立即停药并进行对症处理。
肝功能损害与黄疸
发生率不明,可表现为天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝功能指标异常升高,伴随皮肤、巩膜黄染、尿色加深、乏力、食欲减退等症状,出现此类情况需及时停药并开展保肝治疗。
术中虹膜松弛综合征(IFIS)
发生率不明,主要发生于接受白内障手术的患者,用药期间或既往使用过α1受体阻滞剂的患者,术中可能出现虹膜松弛、瞳孔缩小、虹膜脱垂等情况,增加手术难度及并发症风险,术前需告知眼科医生用药史。
其他常见副作用
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
消化系统
常见副作用包括口干,偶尔出现胃不适、腹泻、软便或便秘。少见反应有呕吐、恶心、食欲不振、胃痛、腹痛、腹部胀满、上腹或下腹不适、胃溃疡、胃炎、萎缩性胃炎、烧心、胃灼热、十二指肠溃疡,以及排气增多、排便次数增加、排便不尽感或肛门不适。罕见副作用包括口炎。
精神神经系统
部分患者可能出现头晕、直立性头晕、眩晕或头痛。少见的反应包括肩颈僵硬、头部沉重感、嗜睡、性欲减退和头部昏沉感,罕见副作用为肢体麻木。
呼吸系统
偶尔可见鼻出血或鼻塞,少数患者可能出现鼻分泌物增多或咳嗽。
循环系统
罕见副作用包括心房颤动、心悸、心动过速、心律失常、室上性期前收缩、直立性低血压,以及血压升高或降低。
过敏反应
少数患者可能出现皮疹、皮肤瘙痒、湿疹或荨麻疹,罕见情况下可能出现口唇、舌体、咽喉或面部肿胀,以及眼睑水肿。
眼部
少数患者可能有结膜充血、眼部瘙痒或结膜出血,罕见情况下出现视物模糊。
肝脏
部分患者可能出现AST、ALT、γ-GTP、总胆红素、ALP或乳酸脱氢酶升高。
肾脏
少见副作用包括血尿素氮(BUN)或血肌酐升高。
血液系统
偶尔可见白细胞、红细胞计数减少,血红蛋白下降或血细胞比容降低;少数患者可能出现白细胞计数增多或血小板计数减少。
赛洛多辛的不良反应大多为轻至中度且可逆,患者应在医生指导下使用,并密切关注自身症状变化,必要时及时就医处理。
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坦索罗辛 Tamsulosin 坦洛新
【功能与主治】盐酸坦洛新Tamsulosin Hydrochloride用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 【型号与规格】本品为白色或类白色结晶性粉末。 【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。 【注意事项】1
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阿夫唑嗪 Alfuzosin Xatral XL
【功能与主治】 桑塔Xatral XL(盐酸阿夫唑嗪缓释片)主治良性前列腺增生的功能性症状。 【型号与规格】 10mg/30片装。 【用法与用量】 每日一次,每次一片,晚饭后立即服用。 【临床研究】 盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%,其主要通过肝脏代谢,尿排泄,11%保持为原型不变。 大部分代谢物为非活性物质,在粪便中排泄(75~90%),本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。 长效缓释处方 在健康中年志愿者中
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多沙唑嗪 Doxazosin Doxazosin Mesylate
【功能与主治】多沙唑嗪Doxazosin可用于高血压,原发性高血压;良性前列腺增生。 【用法与用量】开始时,口服,1日1次0.5mg,根据情况可每1~2周逐渐增加剂量至1日2mg,然后再增量至1日4~8mg。 【注意事项】不良反应及注意事项同特拉唑嗪。 【不良反应及禁忌】 1. 发生率在10%以上的不良反应:头晕、头痛、倦怠不适。 2.发生率在2-10%的不良反应:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿
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度他雄胺 Dutasteride 安福达
适应症 本品主要用于前列腺增生(BPH)患者的治疗,能长久改善BPH症状,本品还能降低前列腺癌的发病率。 用法用量 1、口服,每次0.5mg,1次/天。 2、应整粒吞服,不可咀嚼或打开,因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一 起服用也可不与食物一起服用。 不良反应 1、最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 2、心脏疾病患者慎用。 3、本品主要经肝脏代谢,肝功能损害者慎用。 禁忌 1
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他达拉非
【药品名称】 通用名称:他达拉非片 商品名称:他达拉非片(希爱力) 英文名称:Tadalafil Tablets 拼音全码:XiAiLi 20mg*8Pian TaDaLaFeiPian 【主要成份】 他达拉非。 【性 状】 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 【适应症/功能主治】 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic
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度他雄胺软胶囊(Dutasteride)
度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批,2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂,度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面,2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据,证实联合方案在症状改善上优于单药。
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舍尼通片(Cernilton)
舍尼通片(Cernilton)由日本东菱药品工业株式会社原研开发,是一种基于植物花粉提取物的前列腺疾病治疗剂。该药于20世纪60年代在日本启动临床研究,1967年前后首次在日本获批上市,成为全球较早应用于慢性前列腺炎及前列腺肥大症症状缓解的植物制剂之一。 在国际医学界,舍尼通片曾多次出现在欧洲泌尿学会(EAU)及日本泌尿器科学会指南的引用文献中,作为植物制剂治疗下尿路症状的代表性药物之一。日本国内多项临床研究发表于《泌尿器科紀要》《薬理と治療》等期刊,证实其在改善排尿困难、残尿感等症状方面的疗效。
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赛洛多辛(Silodosin)
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前列腺DB(Eviprostat)
前列腺DB是一种针对良性前列腺增生引起的相关症状的治疗药物。由日本新药株式会社研发生产。Eviprostat配方最早于20世纪70年代在日本开发,并于1977年首次在日本获批上市。 此后长期作为处方药用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难、尿频、残尿感等症状。作为其经典剂型之一,前列腺DB在日本及部分亚洲国家临床应用多年,积累了较为丰富的使用经验。
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维贝格龙(Vibegron)
维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准,用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月,FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者,成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外,该药物已于2018年在日本获批上市。
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维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准,用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月,FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者,成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外,该药物已于2018年在日本获批上市。
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度他雄胺(Dutasteride)
度他雄胺(Dutasteride)是一种由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)研发的第二代5α还原酶抑制剂,于2001年11月20日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 此外,度他雄胺还在多个国家获批用于治疗男性型脱发(AGA),并在日本、韩国等地用于该适应症。目前,该药物已在包括美国、欧洲、日本、韩国等70多个国家和地区获批上市。在中国,度他雄胺于2011年获批进口,商品名为安福达,并已纳入医保报销范围。
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舍尼通片(Cernilton)
舍尼通片(Cernilton)由日本东菱药品工业株式会社原研开发,是一种基于植物花粉提取物的前列腺疾病治疗剂。该药于20世纪60年代在日本启动临床研究,1967年前后首次在日本获批上市,成为全球较早应用于慢性前列腺炎及前列腺肥大症症状缓解的植物制剂之一。 在国际医学界,舍尼通片曾多次出现在欧洲泌尿学会(EAU)及日本泌尿器科学会指南的引用文献中,作为植物制剂治疗下尿路症状的代表性药物之一。日本国内多项临床研究发表于《泌尿器科紀要》《薬理と治療》等期刊,证实其在改善排尿困难、残尿感等症状方面的疗效。
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度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批,2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂,度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面,2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据,证实联合方案在症状改善上优于单药。
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他达拉非
【药品名称】 通用名称:他达拉非片 商品名称:他达拉非片(希爱力) 英文名称:Tadalafil Tablets 拼音全码:XiAiLi 20mg*8Pian TaDaLaFeiPian 【主要成份】 他达拉非。 【性 状】 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 【适应症/功能主治】 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic
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