赛洛多辛(Silodosin)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

赛洛多辛(Silodosin)

药品规格：

4mg*500片/瓶

生产企业：

功能主治：

药物作用与适应症赛洛多辛为选择性α1A受体阻滞剂，主要作用于前列腺和膀胱的平滑肌，能够有效缓解良性前列腺增生(BPH)引起的排尿障碍。常见症状包括尿频、尿急、尿流细弱、排尿困难以及尿不尽感。通过放松平滑肌，赛洛多辛可改善排尿流畅度，提升患者生活质量。用药范围与治疗局限赛洛多辛属于对症治疗药物，主要缓解症状而无法根治前列腺增生。若患者在使用过程中未达到预期疗效，应考虑手术或其他适宜治疗方案。同时用药过程中需关注自身反应，遵循医生指导调整剂量或更换治疗方案。赛洛多辛适用于改善BPH引起的排尿障碍症状，是缓解排尿问题的有效选择，但并非根治方案。患者应定期随访，根据病情变化选择合适的综合治疗策略。

摘要

赛洛多辛(Silodosin)由日本桔生制药株式会社(KisseiPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发，最早于2006年在日本以“Urief®”品牌上市，用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难症状。 2008年，桔生将该药的美国、加拿大和墨西哥市场开发权授权给Watson，同年10月获得美国FDA批准，商品名为“Rapaflo”。2010年，Recordati公司获得欧洲市场的独家销售权，商品名为“Silodyx”。目前赛洛多辛的胶囊剂已在我国上市并纳入医保。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

说明书

赛洛多辛是一种高选择性α1A-肾上腺素受体拮抗剂，主要用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的下尿路症状。其通过阻断前列腺、尿道和膀胱三角区的α1A-受体，降低尿道内压，改善排尿功能。

药品称呼

通用名称：赛洛多辛、Silodosin

商品名称：优利福、Urief

适应靶点

α1A-肾上腺素受体(主要分布于前列腺、尿道及膀胱三角区)。

适应症和适应人群

适应症：良性前列腺增生(BPH)引起的排尿障碍(如尿频、尿急、排尿困难)。

适应人群：成年男性患者(不适用于女性、儿童及青少年)。

规格与性状

规格：薄膜衣片，4mg*500片/瓶；

性状：白色至微黄白色，圆形或椭圆形，有割线。

主要成分

活性成分：赛洛多辛。

薄膜衣片辅料：羟丙纤维素、玉米淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、D-甘露醇等。

用法用量

成人常规剂量：赛洛多辛每次4mg，每日两次，早晚餐后口服。

剂量调整：根据症状严重程度和患者耐受性，可酌情减量至每次2mg。

OD片用法：可置于舌上凭唾液崩解后吞咽，也可用水送服；但卧床时需用水送服。

具体您可以阅读赛洛多辛完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：赛洛多辛的用法用量。

不良反应

常见不良反应(≥5%)

射精障碍(17.2%，包括逆行性射精)、口干。

较常见(1%~5%)

泌尿生殖系统：勃起功能障碍、尿失禁。

消化系统：胃不适、腹泻、软便、便秘。

神经系统：头晕、站立不稳、头痛。

其他：鼻出血、鼻塞、倦怠感。

罕见(<1%)

心血管：心房颤动、心悸、心动过速、直立性低血压。

过敏：皮疹、荨麻疹、瘙痒。

其他：肝功能异常(AST/ALT升高)、黄疸、耳鸣、女性化乳房。

具体您可以阅读赛洛多辛完整副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：赛洛多辛的副作用。

注意事项

非病因治疗：赛洛多辛为对症治疗，无效时需考虑手术等其他干预。

高风险副作用：射精障碍发生率高，需提前告知患者。

直立性低血压：注意体位变化，避免突然起立。

驾驶与操作机械：可能引起头晕，需谨慎从事高风险活动。

合并降压药：需监测血压，必要时调整剂量或停药。

服药方式：PTP包装需取出后服用，避免误吞铝箔；OD片卧床时需用水送服。

特殊人群用药

【具有生殖潜力的男性】可能引起射精障碍，停药后多数可逆。

【儿童使用】安全性未确立，禁止使用。

【老年人使用】肝功能或肾功能下降时，建议从每次2mg起始，密切监测。

【肾功能损害】肌酐清除率＜50mL/min时，需从每次2mg起始，监测血药浓度。

【肝功能损害】从低剂量(每次2mg)起始，密切观察不良反应。

禁忌症

对赛洛多辛或任何辅料过敏者。

严重肝功能或肾功能不全者(需结合临床评估)。

药物相互作用

降压药

增强降压效果，增加直立性低血压风险，需监测血压并调整剂量。

PDE5抑制剂(西地那非等)

可能引起症状性低血压，避免合并使用。

CYP3A4强抑制剂(伊曲康唑等)

显著升高赛洛多辛血药浓度(最高可达2.9倍)，需减量或避免合用。

药物过量

症状：可能加剧低血压、头晕、心动过速。

处理：对症支持治疗，必要时采取升压措施；无特异性解毒剂。

药代动力学

吸收：生物利用度约32.2%，高脂饮食延迟吸收(Tmax延长)。

分布：蛋白结合率95.6%(主要与α1-酸性糖蛋白结合)，分布容积约49.5L。

代谢：主要经CYP3A4、UGT、ADH/ALDH代谢，生成葡萄糖醛酸结合物和氧化代谢物。

排泄：约33.5%经尿、54.9%经粪排出，半衰期约5-7小时。

特殊人群：肾功能不全者血药浓度升高(Cmax和AUC为正常者的3.1-3.2倍)。

贮存方法

室温保存，避免潮湿与光照。OD片需防吸湿，铝箔包装开封后需密封保存。

研发公司

日本Kissei(桔生)制药