适应症 适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。 用法用量 1.常规给药信息 本品必须由有相应资格的医生给药。 2.推荐剂量 本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml),每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。 3.用药准备 (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中,请将药瓶保存在原包装盒中,避免光照。 (2)把包装盒从冰箱中取出,将药瓶留存在原包装盒中,注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | Aspaveli、Empaveli |
| 药品名称 | Syfovre pegcetacoplan |
| 规格 | 15mg |
| 适应症 | 适应症 适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。 |
| 用法用量 | 用法用量 1.常规给药信息 本品必须由有相应资格的医生给药。 2.推荐剂量 本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml),每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。 3.用药准备 (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中,请将药瓶保存在原包装盒中,避免光照。 (2)把包装盒从冰箱中取出,将药瓶留存在原包装盒中,注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟,但不可超过8小时,注射前立即将药液抽出并注满注射器。 (3)不要摇晃,每瓶为单眼用药。 (4)目视检查溶液,本品是一种透明、无色至淡黄色的水溶液;若溶液中存在颗粒、浑浊或变色,药瓶有损坏或涂改迹象,或超过有效使用日期请不要用药。 ![]() 4.用药步骤 (1)步骤1 收集所需物品:一瓶本品药瓶(含)、1支5微米的无菌过滤针(不含)、1支带有0.1ml剂量标记的无菌1ml鲁尔锁注射器(不含)、酒精湿巾(不含),以及一支无菌½英寸的注射针,可使用29号薄壁鲁尔锁注射针或27号薄壁鲁尔锁注射针(不含),需要注意的是,如果使用较小直径的注射针(例如30号),可能需增加注射用力和/或增加注射时间,请使用无菌技术进行以下用药步骤。 (2)步骤2 从药瓶上取下可翻转保护盖(见图1a),用酒精湿巾清洁药瓶隔膜,等待酒精变干(见图1b)。 (3)步骤3 将5微米过滤针拧到鲁尔锁注射器尖端,将其连接到1ml鲁尔锁注射器(见图2)上。 (4)步骤4 ①将过滤针头插入药瓶隔膜的中心,直到针头全部浸没在药液中,以防止抽出空气(见图3a)。 ②将药瓶中的全部内容物抽到注射器中,请将药瓶保持在稍微倾斜的位置,缓慢抽取药液以防止产生气泡。 ③在抽取过程中继续倾斜药瓶,保持过滤针的斜面浸没在液体中,直到所有液体从药瓶中抽出(见图3b)。 ④不要轻敲注射器以去除气泡,在将过滤针插入药瓶内的同时,倒置注射器并上下移动注射器活塞,直到气泡移动到顶部(见图3c)。 (5)步骤5 采用无菌技术将过滤针与注射器断开并处理,不要使用过滤针进行注射。 (6)步骤6 采用无菌技术,将注射针牢固地连接到1ml鲁尔锁注射器上(见图4)。 (7)步骤7 ①手持注射器,针头向上,检查是否有气泡,不要轻敲注射器去除气泡。 ②若有气泡,取下针帽,针端朝上,轻轻推动注射器活塞至0.1ml剂量标记处(见图5)。 ③单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉。 ④注射器准备好后,进行注射。 具体用药步骤可见下图: ![]() 5.注射过程 (1)单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉,确保在准备好剂量后立即注射。 (2)在玻璃体内注射前,应使用眼压计监测患者眼压是否升高,如有必要,可给予可降低眼压(IOP)的药物以降低眼压。 (3)玻璃体内注射的过程应在无菌条件下进行,包括使用手术手消毒、无菌手套、无菌纱布和无菌眼睑窥镜(或具有相同效用的器械),注射前应给予足量麻醉,局部予以广谱杀微生物剂对眼周皮肤、眼睑和眼表进行消毒。 (4)缓慢注射,直至注射器活塞到达端部,送出0.1ml的药量,检查注射器活塞是否到达注射器筒端部,确认已送达所有剂量。 (5)玻璃体内注射后,应立即监测患者是否有眼压升高的情况,其他的评估方法可包括检查视神经头的灌注和眼压测量。 (6)在玻璃体内注射后,应告知患者立即报告任何提示眼内炎的症状(如眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊)。 (7)每瓶本品只能用于单眼治疗,如果另一只眼睛也需要治疗,应使用新的无菌药瓶,并在给药前更换至无菌场所,使用新的无菌注射器、手套、纱布、眼睑镜、滤镜和注射针,重复上述相同的步骤。 (8)未使用的药液或废料应按照当地规定处理。 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
更多-

Syfovre pegcetacoplan
适应症 适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。 用法用量 1.常规给药信息 本品必须由有相应资格的医生给药。 2.推荐剂量 本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml),每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。 3.用药准备 (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中,请将药瓶保存在原包装盒中,避免光照。 (2)把包装盒从冰箱中取出,将药瓶留存在原包装盒中,注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟
-

Izervay avacincaptad pegol
【适应症】 IZERVAY是一种补体C5抑制剂,适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。 【推荐剂量】 IZERVAY的推荐剂量为2mg(0.1mL的20mg/mL溶液),通过玻璃体内注射给药。受影响的眼睛每月一次(约28±7天),最长可达12个月。 【剂型和强度】 玻璃体内溶液:20mg/ml,单剂量小瓶。 【在特殊人群中使用】 1.哺乳期 没有关于母乳中avacincaptad pegol的存在、对母乳喂养婴儿的影响。 2
-

阿柏西普
阿柏西普眼内注射液(Aflibercept) 商品名:艾力雅/Eylea 英文名:Aflibercept 中文名:阿柏西普眼内注射液 全部名称:艾力雅/Eylea,Aflibercept,阿柏西普眼内注射液 适应症 Eylea适用于成人治疗 1、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD) 2、继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍 3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍 4
-

Beovu brolucizumab-dbll
适应症 BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。 用法用量 BEOVU通过玻璃体内注射给药。 前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。 不良反应 最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。 禁忌 1
-

Vabysmo双特异性抗体 法瑞西单抗
适应症 VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者: •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD); •糖尿病性黄斑水肿(DME)。 用法用量 用于玻璃体内注射。 •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD) oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估
-

眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg)
眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg)由美国Outlook Therapeutics, Inc.自主研发并生产,是首个经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、专为玻璃体内注射给药设计的贝伐珠单抗制剂。该药于2026年7月获得FDA正式批准上市,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性。 国外主流医学媒体及行业期刊在2026年7月集中报道了Lytenava的获批消息,认为该产品的上市填补了眼用专研型贝伐珠单抗的空白。与既往静脉用贝伐珠单抗的超说明书玻璃体腔内使用不同,Lytenava采用特定处方工艺和严格的无菌灌装流程,旨在降低免疫原性及污染风险。
-

碘卵磷脂片(Jolethin)
碘卵磷脂片由日本第一制药工业株式会社原研开发,是一种将碘元素与卵磷脂有机结合而成的复合制剂。该药于1969年3月在日本率先上市散剂,随后于1970年9月推出片剂,是日本医药市场上用于治疗碘缺乏性甲状腺疾病、眼底血管性疾病以及儿童喘息性疾病的经典药物之一。 自上市以来,该制剂在日本国内积累了丰富的临床使用经验,成为多学科治疗中的重要选择。根据日本医学文献及药企公开信息,该药在眼科领域被广泛用于促进眼底出血及渗出物的吸收,在儿科领域则因其独特的免疫调节作用而受到关注。
-

法瑞西单抗(Vabysmo)
法瑞西单抗由罗氏制药公司研发,是全球首个双特异性抗体眼科药物,通过抑制VEGF-A和Ang-2双通路治疗眼底疾病。 2022年1月获美国FDA批准,同年陆续在日本、欧盟上市,2023年扩展至视网膜静脉阻塞适应症。2023年12月获中国NMPA批准,并在海南博鳌完成首针治疗。法瑞西单抗目前也已经进入我国医保。
相关药品
更多-

Izervay avacincaptad pegol
【适应症】 IZERVAY是一种补体C5抑制剂,适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。 【推荐剂量】 IZERVAY的推荐剂量为2mg(0.1mL的20mg/mL溶液),通过玻璃体内注射给药。受影响的眼睛每月一次(约28±7天),最长可达12个月。 【剂型和强度】 玻璃体内溶液:20mg/ml,单剂量小瓶。 【在特殊人群中使用】 1.哺乳期 没有关于母乳中avacincaptad pegol的存在、对母乳喂养婴儿的影响。 2
-

阿柏西普
阿柏西普眼内注射液(Aflibercept) 商品名:艾力雅/Eylea 英文名:Aflibercept 中文名:阿柏西普眼内注射液 全部名称:艾力雅/Eylea,Aflibercept,阿柏西普眼内注射液 适应症 Eylea适用于成人治疗 1、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD) 2、继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍 3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍 4
-

Beovu brolucizumab-dbll
适应症 BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。 用法用量 BEOVU通过玻璃体内注射给药。 前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。 不良反应 最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。 禁忌 1
-

Vabysmo双特异性抗体 法瑞西单抗
适应症 VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂,适用于治疗以下患者: •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD); •糖尿病性黄斑水肿(DME)。 用法用量 用于玻璃体内注射。 •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD) oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估
-

眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg)
眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg)由美国Outlook Therapeutics, Inc.自主研发并生产,是首个经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、专为玻璃体内注射给药设计的贝伐珠单抗制剂。该药于2026年7月获得FDA正式批准上市,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性。 国外主流医学媒体及行业期刊在2026年7月集中报道了Lytenava的获批消息,认为该产品的上市填补了眼用专研型贝伐珠单抗的空白。与既往静脉用贝伐珠单抗的超说明书玻璃体腔内使用不同,Lytenava采用特定处方工艺和严格的无菌灌装流程,旨在降低免疫原性及污染风险。
-

碘卵磷脂片(Jolethin)
碘卵磷脂片由日本第一制药工业株式会社原研开发,是一种将碘元素与卵磷脂有机结合而成的复合制剂。该药于1969年3月在日本率先上市散剂,随后于1970年9月推出片剂,是日本医药市场上用于治疗碘缺乏性甲状腺疾病、眼底血管性疾病以及儿童喘息性疾病的经典药物之一。 自上市以来,该制剂在日本国内积累了丰富的临床使用经验,成为多学科治疗中的重要选择。根据日本医学文献及药企公开信息,该药在眼科领域被广泛用于促进眼底出血及渗出物的吸收,在儿科领域则因其独特的免疫调节作用而受到关注。
相关视频
更多

