司维拉姆(Sevelamer)

处方药

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通用名称：

司维拉姆(Sevelamer)

药品规格：

800mg*180片/盒

生产企业：

功能主治：

司维拉姆(Sevelamer)为磷结合剂，适用于控制慢性肾病(CKD)透析患者的血清磷水平。本品在非透析的慢性肾病患者中的安全性和有效性尚未经过研究。司维拉姆能有效降低慢性肾病透析患者的血清磷水平，同时可使患者的总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平下降15%-31%，该降脂效果在用药2周后即可显现，且对甘油三酯、高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和白蛋白水平无明显影响。

摘要

司维拉姆由赛诺菲子公司健赞公司(Genzyme)研发，最早于1998年上市。随后，在2007年，FDA(美国食品药品监督管理局)批准碳酸司维拉姆片上市。2009年，EMEA(欧洲药品管理局)也批准了碳酸司维拉姆的上市。目前，司维拉姆已在美国、日本、加拿大、欧洲等共计40多国上市并被广泛使用。司维拉姆于2013年6月获批进入中国。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

使用司维拉姆(Sevelamer)治疗高磷血症时，除规范用药外，还需关注多项关键注意事项，以确保疗效并降低不良反应风险。

胃肠道不良事件

吞咽困难、吞咽障碍、严重胃肠道动力障碍(包括严重便秘)或接受过重大胃肠道手术的患者未纳入司维拉姆临床试验。使用司维拉姆曾报告过吞咽困难和食管内药片滞留，部分患者需住院治疗和干预，有吞咽障碍病史的患者可考虑使用司维拉姆混悬液。此外，司维拉姆还可能引发肠梗阻、出血性胃溃疡、结肠炎、溃疡、坏死和穿孔等严重胃肠道事件，出现严重胃肠道症状的患者需重新评估是否继续使用司维拉姆。

监测血清化学指标

使用司维拉姆期间需监测患者的碳酸氢盐和氯化物水平。

监测维生素水平

临床前研究显示，司维拉姆可能降低维生素D、E、K(凝血因子)和叶酸水平。虽然短期临床试验未显示血清维生素水平降低，但长期使用可能存在相关风险，且透析患者通常需要补充维生素，因此使用司维拉姆期间需监测上述维生素水平，必要时进行补充。