司维拉姆(Sevelamer)

处方药

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通用名称：

司维拉姆(Sevelamer)

药品规格：

800mg*180片/盒

生产企业：

功能主治：

司维拉姆(Sevelamer)为磷结合剂，适用于控制慢性肾病(CKD)透析患者的血清磷水平。本品在非透析的慢性肾病患者中的安全性和有效性尚未经过研究。司维拉姆能有效降低慢性肾病透析患者的血清磷水平，同时可使患者的总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平下降15%-31%，该降脂效果在用药2周后即可显现，且对甘油三酯、高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和白蛋白水平无明显影响。

摘要

司维拉姆由赛诺菲子公司健赞公司(Genzyme)研发，最早于1998年上市。随后，在2007年，FDA(美国食品药品监督管理局)批准碳酸司维拉姆片上市。2009年，EMEA(欧洲药品管理局)也批准了碳酸司维拉姆的上市。目前，司维拉姆已在美国、日本、加拿大、欧洲等共计40多国上市并被广泛使用。司维拉姆于2013年6月获批进入中国。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

司维拉姆(Sevelamer)为磷结合剂，适用于控制慢性肾病(CKD)透析患者的血清磷水平。本品在非透析的慢性肾病患者中的安全性和有效性尚未经过研究。

司维拉姆能有效降低慢性肾病透析患者的血清磷水平，同时可使患者的总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平下降15%-31%，该降脂效果在用药2周后即可显现，且对甘油三酯、高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和白蛋白水平无明显影响。