替格瑞洛(Brilinta)

处方药

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通用名称：

替格瑞洛(Brilinta)

药品规格：

60mg*140片,90mg*140片/盒

生产企业：

功能主治：

替格瑞洛是心血管领域的关键抗血小板药物，主要针对两类高危患者：急性冠脉综合征和具有多重危险因素的陈旧性心梗患者。其应用始终遵循精准医疗原则，需严格权衡血栓与出血风险。在急性冠脉综合征中，替格瑞洛适用于计划行介入治疗的患者。当标准双联抗血小板方案因禁忌或不耐受无法实施时，替格瑞洛成为重要的替代治疗选择，确保患者获得必要的抗栓保护。对于陈旧性心肌梗死，替格瑞洛仅用于伴有高龄、糖尿病等多重高危因素的极高风险患者。启动治疗前，必须经过全面评估，确保持续长期双抗治疗的临床获益明确超越潜在出血风险。替格瑞洛的适应症定位精准，聚焦于缺血事件风险极高的特定人群，体现了个体化治疗的安全性与有效性平衡。

摘要

替格瑞洛由阿斯利康研发，于2011年在美国率先获批，用于急性冠脉综合征患者。其获批基于里程碑式的PLATO研究，该研究证实了其在降低心血管事件风险方面的优势。这一突破性进展迅速获得全球多个监管机构的认可，为抗血小板治疗带来了新的选择。近年来，替格瑞洛的临床应用范围持续拓展。其在欧盟等地新增了高危陈旧性心梗患者的适应症，相关研究结果曾在欧洲心脏病学会年会引发广泛关注。2022年，美国FDA更新其黑框警告，取消与氯吡格雷合用的限制，这一重要更新被路透社等专业媒体深度报道。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	替格瑞洛(Brilinta)
药品名称	替格瑞洛(Brilinta)
规格	60mg140片,90mg140片/盒
适应症	替格瑞洛是心血管领域的关键抗血小板药物，主要针对两类高危患者：急性冠脉综合征和具有多重危险因素的陈旧性心梗患者。其应用始终遵循精准医疗原则，需严格权衡血栓与出血风险。在急性冠脉综合征中，替格瑞洛适用于计划行介入治疗的患者。当标准双联抗血小板方案因禁忌或不耐受无法实施时，替格瑞洛成为重要的替代治疗选择，确保患者获得必要的抗栓保护。对于陈旧性心肌梗死，替格瑞洛仅用于伴有高龄、糖尿病等多重高危因素的极高风险患者。启动治疗前，必须经过全面评估，确保持续长期双抗治疗的临床获益明确超越潜在出血风险。替格瑞洛的适应症定位精准，聚焦于缺血事件风险极高的特定人群，体现了个体化治疗的安全性与有效性平衡。
用法用量	(一)急性冠综合征成人常规给药方案为，替格瑞洛初回剂量180mg，之后维持剂量为90mg，每日2次口服给药。 (二)陈旧性心肌梗死成人常规给药方案为，替格瑞洛每次60mg，每日2次口服给药。 (三)用法相关注意事项需与阿司匹林联用，阿司匹林维持剂量为81-100mg/日。植入支架的患者给药时，必须参照对应医疗器械的电子附带文件。陈旧性心肌梗死患者的给药周期，需结合动脉血栓性事件发生风险与出血风险，按个体病例情况判断。患者需规律服药，避免漏服。若发生漏服，需在下次服药时间按常规剂量服用，不可一次性服用2次剂量。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

(一)急性冠综合征

(二)陈旧性心肌梗死

(三)用法相关注意事项