生产厂家 美国AVEO 成分 化学成分为1-{2-chloro-4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-3-(5-methylisoxazol-3-yl)非活性成分：1.34mg：甘露醇和硬脂酸镁;胶囊成分：明胶、二氧化钛、FDA黄氧化铁和蓝色SB-6018(油墨)。0.89mg：非活性成分：甘露醇和硬脂酸镁。胶囊成分：明胶、二氧化钛、FDA黄色氧化铁、FD&C蓝色#2、蓝色SB-6018(墨)和黄色SB-3017(墨)
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
注意事项
注意事项
1、高血压和高血压危象
替沃扎尼可引起严重的高血压和高血压危象。
45%的患者发生高血压，其中22%的事件为>3级，0.8%的患者发生高血压危象。
高血压发病的中位时间为2周。
使用替沃扎尼治疗前控制血压。
治疗2周后监测血压，治疗后至少每月监测血压。
在治疗期间发生高血压时进行抗高血压治疗并减少剂量。
如果尽管有抗高血压治疗和减少治疗剂量，但高血压严重且持续，或对于经历高血压危象的患者，则停止治疗。
2、心力衰竭
替沃扎尼治疗的患者发生心力衰竭占1.6%，1%的事件为≥3级，0.6%的事件为致命。
治疗期间，定期监测患者的心衰症状，发生心衰时减少剂量，若出现心衰四级，则立即停止用药。
3、心脏缺血和动脉血栓栓塞事件
接受替沃扎尼治疗的患者发生心脏缺血3.2%，1.5%的事件为>3级，0.4%的事件为致命。
在使用替沃扎尼治疗期间，密切监测有风险或有病史的患者。
对发生任何严重或危及生命的动脉血栓栓塞事件的患者立即停止治疗。
4、静脉血栓栓塞事件
在接受替沃扎尼治疗的2.4%的患者中发生静脉血栓栓塞事件，包括死亡(0.3%)。
密切监测在使用替沃扎尼治疗期间有风险或有病史的患者。
对发生任何严重或危及生命的静脉血栓栓塞事件的患者停止用药。
5、出血事件
接受替沃扎尼治疗的患者中有11%发生出血事件，包括死亡(0.2%)。
密切监测在使用替沃扎尼治疗期间有出血风险或有出血史的患者。
对发生严重或危及生命的出血性事件的患者停止治疗。
6、蛋白尿
8%的接受胎儿治疗的患者发生蛋白尿，2%的事件为3级。
定期监测患者的蛋白尿。
对于出现中度至重度蛋白尿的患者，请减少剂量或中断替沃扎尼的治疗。
肾病综合征患者停止接种
7、甲状腺功能不全
甲状腺功能障碍事件占11%，其中0.3%为3级或4级事件。
在开始治疗和整个治疗期间定期监测甲状腺功能。
治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，维持甲状腺正常状态。
8、伤口愈合受损
替沃扎尼可能会导致伤口愈合受损，因此手术前24天不要使用替沃扎尼，术后至少两周内也不要用药，直至伤口充分愈合。
9、可逆性后部白质脑病综合征
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一种经MRI(磁共振)诊断的皮层下血管源性水肿综合征，是由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合症。
主要表现为迅速发展的，如高压症状，癫痫发作，视觉障碍，意识障碍，精神异常等特征，对任何出现上述症状的患者进行RPLS评估。
对发生RPLS的患者停止治疗。
10、胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，给孕妇服用替沃扎尼胎儿可能会对胎儿造成伤害。
建议有生育潜力的女性和女性伴侣的男性在接受替沃扎尼治疗期间和最后一次治疗后的一个月内使用有效的避孕措施。
11、对酒石黄的过敏反应(FD&C黄色No. 5)
0.89 mg胶囊含有酒黄石(FD&C黄No.5)作为一种印墨，可在某些易感患者中引起过敏型反应(包括支气管哮喘)。
该厂家其他药品
更多-
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书 商品名称： LENVIDX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：乐伐替尼 英文名称： Lenvatinib 【概括】 乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。 【适应症】 1、分化型癌症(DTC)：用于治疗局部复发或转移性、进行性
-
卡博替尼 Cabozantinib CABODX
【药品名称】 名称：卡博替尼胶囊 产品名称： CABDX 【规格】 20/80毫克 【适应症】 CABDX是一种处方药，用于治疗： •肾癌患者(肾细胞癌)。 CABDX 可以用于： 单独治疗已扩散的肾细胞癌 (RCC) 患者(晚期 RCC)。 当您的癌症已扩散(晚期 RCC)并且您尚未接受晚期 RCC 的治疗时，与纳武单抗联合使用。 •先前接受过索拉非尼药物治疗的肝癌(肝细胞癌)患者。 目前尚不清楚 CABDX 对儿童是否安全有效。 【推荐用量】
-
贝组替凡 Belzutifan WELIDX
生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：贝组替凡 【适应症】 贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于： Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者，这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，不需要立即手术。 晚期肾细胞癌
-
索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora
索拉非尼片(LuciSora)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciSora 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：索拉非尼片 英文名称：Sorafenib tablets 药品批准文号：10 L 1224/24 【适应症】 LuciSora 是一种激酶抑制剂，适用于治疗 • 无法切除的肝细胞癌。 • 晚期肾细胞癌。 • 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。 【用法用量】 • 每日口服两次
-
贝组替凡 Belzutifan LuciBelzu
贝组替凡片(LuciBelzu)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciBelzu 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：贝组替凡片 英文名称：Belzutifan tablets 药品批准文号：08 L 1187/24 【适应症】 LuciBelzu是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于： Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者
-
阿西替尼 Axitinib LuciAxi
阿西替尼片(LuciAxi)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciAxi 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：阿西替尼片 英文名称：Axitinib tablets 药品批准文号：08 L 1161/24 【适应症】 LuciAxi是一种激酶抑制剂，用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌。 【用法用量】 •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。 •随餐或空腹均可
-
替沃扎尼 Tivozanib LuciTivo
替沃扎尼胶囊(LuciTivo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTivo 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：替沃扎尼胶囊 英文名称：Tivozanib capsules 药品批准文号：04 L 1094/24(0.89mg) 药品批准文号：03 L 1081/24(1.34mg) 【适应症】 LuciTivo是一种激酶抑制剂，用于治疗已接受过两次或两次以上全身治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
-
依维莫司 Everolimus LuciEver
商品名称：LuciEver 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：依维莫司片 英文名称：Everolimus tablets 药品批准文号：02 L 1301/25 【适应症】 LuciEver是一种激酶抑制剂，适用于治疗： •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后，患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人，以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好
-
长春花碱Vinblastini sulfasVELBE
【适应症】 含有硫酸长春碱。VELBE是一种细胞毒性药物。细胞毒性药物杀死分裂的细胞，包括癌细胞。它被用于治疗癌症患者，如霍奇金氏病或淋巴瘤，或乳腺癌、胎盘癌、肾癌、睾丸癌或血液癌。 尚不清楚硫酸长春碱对儿童是否安全有效。 【用法用量】 1.使用硫酸长春碱治疗后，白细胞减少反应的深度存在差异。因此，建议用药频率不要超过每7天一次。 2.对于成年患者：过单次静脉注射3.7毫克/立方米的剂量来开始治疗。此后，应进行白细胞计数，以确定患者对硫酸长春碱的敏感性。 3
-
阿地白介素 Aldesleukin Proleukin
适应症 1.适用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)的治疗 2.用于成人转移性黑色素瘤的治疗 用法用量 1.剂量和给药方法 推荐的治疗方案是每8小时静脉输注15分钟 以下方案已用于治疗成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤： (1)每个疗程包括两个5天的治疗周期，中间有一段休息时间 (2)600000国际单位/kg (0.037 mg/kg)的剂量，每8小时给药，15分钟静脉输注，最多14剂 (3)在休息9天之后，根据患者的耐受情况
相关药品
更多-
伊匹单抗
生产厂家 美国施贵宝 适应症 1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。 2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。 3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。 4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。 用法用量 不可切除或转移性黑色素瘤
-
盐酸西那卡塞
生产厂家 印度Intas 成分 N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺 性状 黄色油状 适应症 本品用于治疗进行透析的慢性肾癌(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。 用法用量 口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平
-
阿昔替尼
生产厂家 孟加拉碧康 适应症 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性
-
依维莫司
生产厂家 瑞士诺华 成分 依维莫司。化学名：40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素分子量：C53H83NO14 性状 白色或微黄色片 适应症 (1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 (2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 (3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者 用法用量
-
坦罗莫司
生产厂家 美国辉瑞 性状 白色粉状 适应症 适用于晚期肾细胞癌的治疗。 用法用量 (1)推荐剂量：对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg，历时30-60min输注，每周1次。 坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 (2)预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 (3)剂量调整：当中性粒细胞绝对计数(ANC) 一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复Torisel给药
-
贝组替凡
生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外，薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色，椭圆形，薄膜包衣，一面凹陷“177”，另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel
相关视频
更多