生产厂家 印度Intas 成分 N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺 性状 黄色油状 适应症 本品用于治疗进行透析的慢性肾癌(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。 用法用量 口服给药,应整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水平
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | Cinacalcet、Mimpara、Regpara、CTH-30、Cynacal |
| 药品名称 | 盐酸西那卡塞 |
| 规格 | 30mg*10片 |
| 适应症 | 适应症 本品用于治疗进行透析的慢性肾癌(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。 |
| 用法用量 | 用法用量 口服给药,应整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水平,1~4周检测PTH水平。 每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2~4周。 患者PTH浓度应控制在150~300pg/ml。 用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症:推荐开始剂量为每日2次,每次30mg。 剂量调整每2~4周一次,根据血钙浓度,剂量可调整为每次60mg,每日2次; 每次90mg,每日2次; 每次90mg,每日3~4次。 |
| 生产企业 |
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书 商品名称: LENVIDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:乐伐替尼 英文名称: Lenvatinib 【概括】 乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。 【适应症】 1、分化型癌症(DTC):用于治疗局部复发或转移性、进行性
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称:PRASEDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:普拉替尼 英文名称:Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中,普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称:SEPADX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称:LuciSel 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞尔帕替尼 英文名称:Selpercatinib 药品批准文号:09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora
索拉非尼片(LuciSora)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSora 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:索拉非尼片 英文名称:Sorafenib tablets 药品批准文号:10 L 1224/24 【适应症】 LuciSora 是一种激酶抑制剂,适用于治疗 • 无法切除的肝细胞癌。 • 晚期肾细胞癌。 • 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。 【用法用量】 • 每日口服两次
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仑伐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 胶囊剂 适应症 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg
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柔必净
柔必净注射液:本品为柔红微素注射液,每毫升含20 mg柔红霉素碱基。其他成分是油酸、乙醇等本品为无菌的瘤内注射液。 [规格] 40 mg/2mL (20 mg/mL) [储存] 放于-20C以下储存。在低温下注射液凝固。 [适应症] 用于晚期恶性肿瘤患者,包括癌症、肉瘤或转移癌瘤。乳腺癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌.舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌或肉瘤、十二指肠癌、小肠癌、结肠癌、直肠癌或肉瘤、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑癌、肾癌、膀胱癌、淋巴结转移癌、眼癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌
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促甲状腺激素α
生产厂家 美国健赞Genzyme 成分 药物成分包含重组人甲状腺刺激激素 性状 该药品为注射剂,无色或淡黄色澄明液体。 适应症 甲状腺原素可用于有或没有放射性碘显像的血清甲状腺球蛋白(Tg)测试,以检测通过激素抑制疗法(THST)维持的甲状腺切除术后患者的甲状腺残余和分化良好的甲状腺癌。 低分化甲状腺癌的低危患者,其THST血清Tg水平未检出,且rh(重组人)TSH刺激的Tg水平没有升高,可以通过分析rhTSH刺激的Tg水平进行随访。
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凡德他尼
生产厂家 英国阿斯利康 成分 Vandetanib在化学上描述为N-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine。 Vandetanib的分子量为475.36。Vandetanib表现pH-依赖溶解度,在低pH时增加溶解度。Vandetanib实际上不溶于水在25°C(77°F)时溶解度值为0.008 mg/mL。 性状
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塞尔帕替尼德国版
生产厂家 美国礼来Lilly 成分 化学名称为 6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4 -(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮杂二环[3.1.1] 庚烷-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-碳腈。RETEVMO (selpercatinib)以 40 mg 或 80 mg 硬明胶胶囊的形式提供,40 毫克的胶囊外壳由明胶、二氧化钛、氧化铁黑色和黑色墨水组成。80 毫克的胶囊壳由明胶、二氧化钛、FD&C 蓝#1 和黑色墨水组成
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拉罗替尼
生产厂家 孟加拉耀品国际 适应症 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。 可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者
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塞尔帕替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次
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塞尔帕替尼日本版
生产厂家 美国礼来Lilly 成分 C29H31N9O3 性状 该药品为颗粒状 适应症 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Ret突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次
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普拉替尼
生产厂家 美国Blueprint Medicines 成分 主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。 性状 普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。 适应症 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 用法用量 400mg每天一次
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凡德他尼
生产厂家 英国阿斯利康 成分 Vandetanib在化学上描述为N-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine。 Vandetanib的分子量为475.36。Vandetanib表现pH-依赖溶解度,在低pH时增加溶解度。Vandetanib实际上不溶于水在25°C(77°F)时溶解度值为0.008 mg/mL。 性状
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