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威罗非尼

处方药

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通用名称：

维莫非尼、佐博伏、威罗菲尼、维罗非尼、Zelboraf、vemurafenib

药品规格：

240mg*56片

生产企业：

功能主治：

用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

摘要

生产厂家　　瑞士罗氏　　成分　　本品主要活性成分为维莫非尼，以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。　　性状　　两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。　　适应症　　维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。　　用法用量　　患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。　　维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。　　标准剂量

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	维莫非尼、佐博伏、威罗菲尼、维罗非尼、Zelboraf、vemurafenib
药品名称	威罗非尼
规格	240mg*56片
适应症	适应症　　维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
用法用量	用法用量　　患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。　　维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。　　标准剂量　　维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。　　首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。　　每次服药均可随餐或空腹服用。　　用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。　　不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。　　治疗持续时间　　建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。　　漏服　　如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给　　药方案。　　不应同时服用两剂药物。　　呕吐　　如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。　　剂量调整　　对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。　　对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。　　不建议采用低于480mg每日两次的剂量。　　特殊人群剂量说明　　老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。　　儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。　　肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。　　对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。　　肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。　　对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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